Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekanism och immunfunktionsanalys av SARS-CoV-2-infektion i hematologiska tumörer

14 september 2026 uppdaterad av: Yujun DONG, Peking University First Hospital

Mekanism och immunfunktionsanalys av SARS-CoV-2-infektion i hematologiska tumörer och upptäckt av potentiella läkemedelsmål

Målet med denna observationsstudie är att jämföra immunfunktionen och infektionsmekanismen hos patienter med hematologiska tumörer och de personer utan underliggande sjukdomar efter infektion med SARS-CoV-2. Kliniska egenskaper, behandlingsalternativ och svar kommer att samlas in. Perifert blod kommer att samlas in från patienter med hematologiska tumörer infekterade med SARS-CoV-2 och de personer utan underliggande sjukdomar infekterade med SARS-CoV-2.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att etablera en retrospektiv och prospektiv kohort av patienter med hematologiska tumörer infekterade med SARS-CoV-2 och personer utan underliggande sjukdomar infekterade med SARS-CoV-2. För det första kommer perifera blodprover att samlas in vid infektionstidpunkter och efter att nukleinsyratestning av SARS-CoV-2 blir negativ. Därefter kommer transkriptomsekvenseringen och immunologiska experiment att utföras för att analysera de differentiellt uttryckta generna, immunfunktionen hos celler, etc.

Jämförande analys:

  1. Att jämföra immunfunktionen hos patienter med hematologiska tumörer och de utan underliggande sjukdomar efter infektion med SARS-CoV-2.
  2. De transkriptomiska och proteomiska förändringarna hos patienter med hematologiska tumörer jämförs med de utan underliggande sjukdomar efter infektion med SARS-CoV-2.
  3. Ur perspektivet av komplex (humant proteininteraktionsundernätverk) undersöktes den dynamiska förändringsprocessen av SARS-CoV-2-riktat humant proteinkomplex (periodiskt komplex) djupt, för att ytterligare analysera dess potentiella dynamiska infektionsmekanism och ge nya ledtrådar för upptäckten av narkotikamål.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100034
        • Peking University First Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inlagda patienter med SARS-CoV-2 positiva hematologiska tumörer över 18 år.

Personer med SARS-CoV-2-positiva utan underliggande sjukdomar över 18 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter som ingår är de med bekräftad diagnos av hematologiska tumörer med SARS-CoV-2-positiva över 18 år och inlagda på Peking University First Hospital (PKUFH).

Personer med SARS-CoV-2-positiva utan underliggande sjukdomar över 18 år.

Exklusions kriterier:

- Patienter med svåra sjukdomar kopplade till andra system

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med SARS-CoV-2 positiva hematologiska tumörer
Patienter med SARS-CoV-2 positiva hematologiska tumörer över 18 år, exklusive patienter med allvarliga sjukdomar associerade med andra system.
Inget ingripande.
Personer med SARS-CoV-2-positiva utan underliggande sjukdomar
Personer med SARS-CoV-2-positiva utan underliggande sjukdomar över 18 år, exklusive personer med allvarliga sjukdomar associerade med andra system.
Inget ingripande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mekanism och immunfunktionsanalys av SARS-CoV-2-infektion i hematologiska tumörer
Tidsram: 1 år
Att jämföra infektionsmekanismen och immunfunktionen hos patienter med hematologiska tumörer infekterade med SARS-CoV-2 och personer infekterade med SARS-CoV-2 utan underliggande sjukdomar.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2023

Första postat (Faktisk)

13 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera