Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanisme og immunfunksjonsanalyse av SARS-CoV-2-infeksjon i hematologiske svulster

2. april 2024 oppdatert av: Yujun DONG, Peking University First Hospital

Mekanisme og immunfunksjonsanalyse av SARS-CoV-2-infeksjon i hematologiske svulster og oppdagelse av potensielle legemiddelmål

Målet med denne observasjonsstudien er å sammenligne immunfunksjonen og infeksjonsmekanismen til pasienter med hematologiske svulster og personer uten underliggende sykdommer etter infeksjon med SARS-CoV-2. Kliniske karakteristika, behandlingsalternativer og responser vil bli samlet inn. Perifert blod vil bli samlet inn fra pasienter med hematologiske svulster infisert med SARS-CoV-2 og personer uten underliggende sykdommer infisert med SARS-CoV-2.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å etablere en retrospektiv og prospektiv kohort av pasienter med hematologiske svulster infisert med SARS-CoV-2 og personer uten underliggende sykdommer infisert med SARS-CoV-2. For det første vil perifere blodprøver bli samlet inn ved infeksjonstidspunkter og etter at SARS-CoV-2-nukleinsyretesting blir negativ. Deretter vil transkriptomsekvenseringen og immunologiske eksperimenter bli utført for å analysere de differensielt uttrykte genene, immunfunksjonen til celler, etc.

Sammenlignende analyse:

  1. For å sammenligne immunfunksjonen til pasienter med hematologiske svulster og de uten underliggende sykdommer etter infeksjon med SARS-CoV-2.
  2. De transkriptomiske og proteomiske endringene til pasienter med hematologiske svulster sammenlignes med de uten underliggende sykdommer etter infeksjon med SARS-CoV-2.
  3. Fra perspektivet til kompleks (undernettverk for humant proteininteraksjon), ble den dynamiske endringsprosessen til SARS-CoV-2-målrettet humant proteinkompleks (periodisk kompleks) undersøkt dypt, for å videre analysere dets potensielle dynamiske infeksjonsmekanisme og gi nye ledetråder for oppdagelsen av narkotikamål.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100034
        • Peking University First Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innlagte pasienter med SARS-CoV-2 positive hematologiske svulster over 18 år.

Personer med SARS-CoV-2 positive uten underliggende sykdommer over 18 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter inkludert er de med bekreftet diagnose av hematologiske svulster med SARS-CoV-2 positive over 18 år og innlagt på Peking University First Hospital (PKUFH).

Personer med SARS-CoV-2 positive uten underliggende sykdommer over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

- Pasienter med alvorlige sykdommer knyttet til andre systemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med SARS-CoV-2 positive hematologiske svulster
Pasienter med SARS-CoV-2 positive hematologiske svulster over 18 år, unntatt pasienter med alvorlige sykdommer assosiert med andre systemer.
Ingen inngrep.
Personer med SARS-CoV-2 positive uten underliggende sykdommer
Personer med SARS-CoV-2 positive uten underliggende sykdommer over 18 år, unntatt personer med alvorlige sykdommer assosiert med andre systemer.
Ingen inngrep.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mekanisme og immunfunksjonsanalyse av SARS-CoV-2-infeksjon i hematologiske svulster
Tidsramme: 1 år
For å sammenligne infeksjonsmekanismen og immunfunksjonen til pasienter med hematologiske svulster infisert med SARS-CoV-2 og personer infisert med SARS-CoV-2 uten underliggende sykdommer.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SARS-CoV-2-infeksjon

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere