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Analyse du mécanisme et de la fonction immunitaire de l'infection par le SRAS-CoV-2 dans les tumeurs hématologiques

14 septembre 2026 mis à jour par: Yujun DONG, Peking University First Hospital

Analyse du mécanisme et de la fonction immunitaire de l'infection par le SRAS-CoV-2 dans les tumeurs hématologiques et découverte de cibles médicamenteuses potentielles

L'objectif de cette étude observationnelle est de comparer la fonction immunitaire et le mécanisme d'infection des patients atteints de tumeurs hématologiques et des personnes sans maladies sous-jacentes après une infection par le SRAS-CoV-2. Les caractéristiques cliniques, les options de traitement et les réponses seront recueillies. Le sang périphérique sera prélevé sur des patients atteints de tumeurs hématologiques infectées par le SRAS-CoV-2 et sur des personnes sans maladies sous-jacentes infectées par le SRAS-CoV-2.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Établir une cohorte rétrospective et prospective de patients atteints de tumeurs hématologiques infectés par le SRAS-CoV-2 et de personnes sans maladies sous-jacentes infectées par le SRAS-CoV-2. Premièrement, des échantillons de sang périphérique seront prélevés aux moments de l'infection et après que les tests d'acide nucléique du SRAS-CoV-2 deviennent négatifs. Par la suite, le séquençage du transcriptome et des expériences immunologiques seront effectués pour analyser les gènes différentiellement exprimés, la fonction immunitaire des cellules, etc.

Analyse comparative:

  1. Comparer la fonction immunitaire des patients atteints de tumeurs hématologiques et de ceux sans maladies sous-jacentes après une infection par le SRAS-CoV-2.
  2. Les modifications transcriptomiques et protéomiques des patients atteints de tumeurs hématologiques sont comparées à celles sans maladies sous-jacentes après une infection par le SRAS-CoV-2.
  3. Du point de vue du complexe (sous-réseau d'interaction des protéines humaines), le processus de changement dynamique du complexe protéique humain ciblé par le SRAS-CoV-2 (complexe périodique) a été exploré en profondeur, afin d'analyser plus avant son mécanisme d'infection dynamique potentiel et de fournir de nouveaux indices pour la découverte de cibles médicamenteuses.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100034
        • Peking University First Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés avec des tumeurs hématologiques positives au SRAS-CoV-2 âgés de plus de 18 ans.

Personnes atteintes de SARS-CoV-2 positives sans maladies sous-jacentes âgées de plus de 18 ans.

La description

Critère d'intégration:

- Les patients inclus sont ceux avec un diagnostic confirmé de tumeurs hématologiques avec SARS-CoV-2 positif de plus de 18 ans et hospitalisés au Peking University First Hospital (PKUFH).

Personnes atteintes de SARS-CoV-2 positives sans maladies sous-jacentes âgées de plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

- Patients atteints de maladies graves associées à d'autres systèmes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de tumeurs hématologiques positives au SRAS-CoV-2
Patients atteints de tumeurs hématologiques positives au SRAS-CoV-2 âgés de plus de 18 ans, à l'exclusion des patients atteints de maladies graves associées à d'autres systèmes.
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention.
Personnes atteintes de SARS-CoV-2 positives sans maladies sous-jacentes
Personnes atteintes de SARS-CoV-2 positives sans maladies sous-jacentes de plus de 18 ans à l'exclusion des personnes atteintes de maladies graves associées à d'autres systèmes.
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse du mécanisme et de la fonction immunitaire de l'infection par le SRAS-CoV-2 dans les tumeurs hématologiques
Délai: 1 an
Comparer le mécanisme d'infection et la fonction immunitaire des patients atteints de tumeurs hématologiques infectées par le SRAS-CoV-2 et des personnes infectées par le SRAS-CoV-2 sans maladies sous-jacentes.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University First Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 décembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2023

Première publication (Réel)

13 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PekingUFH_

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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