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Mechanismus- und Immunfunktionsanalyse der SARS-CoV-2-Infektion bei hämatologischen Tumoren

27. Mai 2025 aktualisiert von: Yujun DONG, Peking University First Hospital

Mechanismus- und Immunfunktionsanalyse der SARS-CoV-2-Infektion bei hämatologischen Tumoren und Entdeckung potenzieller Wirkstoffziele

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Immunfunktion und den Infektionsmechanismus von Patienten mit hämatologischen Tumoren und solchen ohne Grunderkrankungen nach einer Infektion mit SARS-CoV-2 zu vergleichen. Klinische Merkmale, Behandlungsoptionen und Antworten werden gesammelt. Peripheres Blut wird von Patienten mit hämatologischen Tumoren, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind, und von Personen ohne Grunderkrankungen, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind, entnommen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erstellung einer retrospektiven und prospektiven Kohorte von Patienten mit hämatologischen Tumoren, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind, und Personen ohne Grunderkrankungen, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Zunächst werden zu Infektionszeitpunkten und nach negativem SARS-CoV-2-Nukleinsäuretest periphere Blutproben entnommen. Anschließend werden die Transkriptomsequenzierung und immunologische Experimente durchgeführt, um die differentiell exprimierten Gene, die Immunfunktion von Zellen usw. zu analysieren.

Vergleichende Analyse:

  1. Vergleich der Immunfunktion von Patienten mit hämatologischen Tumoren und solchen ohne Grunderkrankungen nach Infektion mit SARS-CoV-2.
  2. Die transkriptomischen und proteomischen Veränderungen von Patienten mit hämatologischen Tumoren werden mit denen ohne Grunderkrankungen nach Infektion mit SARS-CoV-2 verglichen.
  3. Aus der Perspektive des Komplexes (Teilnetzwerk der Interaktion menschlicher Proteine) wurde der dynamische Veränderungsprozess des auf SARS-CoV-2 gerichteten menschlichen Proteinkomplexes (periodischer Komplex) eingehend untersucht, um seinen potenziellen dynamischen Infektionsmechanismus weiter zu analysieren und neue Hinweise zu liefern die Entdeckung von Wirkstoffzielen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100034
        • Peking University First Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhauspatienten mit SARS-CoV-2-positiven hämatologischen Tumoren über 18 Jahre.

SARS-CoV-2-positive Personen ohne Grunderkrankungen über 18 Jahre.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Eingeschlossene Patienten sind Patienten mit bestätigter Diagnose hämatologischer Tumore mit SARS-CoV-2-positiv über 18 Jahren, die im Ersten Krankenhaus der Universität Peking (PKUFH) stationär behandelt wurden.

SARS-CoV-2-positive Personen ohne Grunderkrankungen über 18 Jahre.

Ausschlusskriterien:

- Patienten mit schweren Erkrankungen im Zusammenhang mit anderen Systemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit SARS-CoV-2-positiven hämatologischen Tumoren
Patienten mit SARS-CoV-2-positiven hämatologischen Tumoren über 18 Jahren, ausgenommen Patienten mit schweren Erkrankungen, die mit anderen Systemen assoziiert sind.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff.
Menschen mit SARS-CoV-2 positiv ohne Grunderkrankungen
Personen mit SARS-CoV-2-Positiven ohne Grunderkrankungen über 18 Jahre, ausgenommen Personen mit schweren Erkrankungen, die mit anderen Systemen in Verbindung stehen.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mechanismus- und Immunfunktionsanalyse der SARS-CoV-2-Infektion bei hämatologischen Tumoren
Zeitfenster: 1 Jahr
Vergleich des Infektionsmechanismus und der Immunfunktion von SARS-CoV-2-infizierten Patienten mit hämatologischen Tumoren und SARS-CoV-2-infizierten Personen ohne Grunderkrankungen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PekingUFH_

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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