Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmioleikkauksen teho kliinisiin tuloksiin potilailla, joilla on haimasyöpä

maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Hossam Abdellatif Mohamed, Sohag University
Pyrimme analysoimaan leikkauksen jälkeisiä lyhyen ja pitkän aikavälin kliinisiä tuloksia Triangle-toimenpiteen jälkeen potilailla, joilla on haimapään, periampullaarinen ja pohjukaissuolen syöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laparotomia ja vatsaontelon tutkimisen jälkeen vatsaontelon tai maksan etäpesäkkeiden sulkemiseksi pois, leikkauksen alkuvaiheessa määritettiin, oliko todellista valtimokasvaimen infiltraatiota keliaakian, maksavaltimon tai suoliliepeen ylävaltimon varrella. Tämän selventämiseksi suoritettiin "valtimoensimmäinen" liike. Strategia riippui leikkausta edeltävän kuvantamisen tuloksista, jotka määrittelivät todennäköisimmän kasvaininfiltraation paikan. SMA:ta lähestyttiin vasemmanpuoleisen infrakolisen lähestymistavan kautta, jos haiman kehon tai hännän kasvainten epäiltiin tunkeutuvan valtimoon tästä suunnasta tai vastaavassa tilanteessa takapuolelta. Kun epäillyn kiinnittymisen/koteloitumisen valtimotaso saavutettiin, tehtiin jäädytetty leikkaus elinkelpoisen kasvainkudoksen vahvistamiseksi tai poissulkemiseksi tässä kohdassa. Jos kasvain on jäljellä, useimmat potilaat eivät ole oikeutettuja lisäkirurgiseen hoitoon tässä vaiheessa. Sitä vastoin, jos jäädytetty leikkaus vahvistaa kuitukudoksen ilman elinkelpoista kasvainta, tämä tarjoaa mahdollisuuden suorittaa radikaali mutta valtimoa säästävä toimenpide. Kaikki muut kirurgiset vaiheet suoritetaan tavalliseen tapaan osittaisen haima-duodenektomian (PD), distaalisen (DP) tai kokonaishaiman poiston aikana. . SMA:n, CA:n ja PV:n reunustama anatominen kolmio vahvistaa kaikkien näiden rajojen sisällä yleensä olevan pehmytkudoksen täydellisen poistamisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Nasser City
      • Sohag, Nasser City, Egypti, 82516
        • Rekrytointi
        • Sohag University
        • Ottaa yhteyttä:
          • hossam abd ellatif mohamed, assistant l
          • Puhelinnumero: 002 01094075956
          • Sähköposti: kirkar2009@yahoo.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus sisältää tapauksia, jotka vastaavat kelpoisuusehtojamme Ei ikärajoitusta tai sukupuolen poissulkemista, kaikki diagnosoidut hyväkuntoiset potilaat, joilla on haimapään, periampullaarinen ja pohjukaissuolen syöpä, otetaan mukaan. Sopimattomat tai leikkauskelvottomat potilaat suljetaan pois.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei ikärajoituksia tai sukupuolen poissulkemista, kaikki diagnosoidut hyväkuntoiset potilaat, joilla on haimapään, periampullaarinen ja pohjukaissuolen syöpä, otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sopimattomat tai leikkauskelvottomat potilaat suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolmioleikkauksen tehokkuus haimasyöpäpotilaiden kliinisiin tuloksiin Kolmioleikkauksen teho kliinisiin tuloksiin potilailla, joilla on haimasyöpä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
toistumista ei havaittu
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolmioleikkauksen tehokkuus kliinisiin tuloksiin potilailla, joilla on haimasyöpä
Aikaikkuna: 1 vuosi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida leikkauksen jälkeisiä lyhyen ja pitkän aikavälin kliinisiä tuloksia Triangle-toimenpiteen jälkeen potilailla, joilla on haiman pään, periampullaarinen ja pohjukaissuolen syöpä.

Leikkausaika määritellään viillon tekemisestä ihon sulkemiseen.

Lyhytaikainen tulos alkaa leikkauspäivästä kotiutuspäivään, ja leikkauksen jälkeiset komplikaatiot luokitellaan Clavien-Dindo Grading Systemin mukaan (Dindo et al., 2004).

Postoperatiivinen haimafisteli (POPF) määritellään kansainvälisen haimafistulan (ISGPF) tutkimusryhmän (Bassi et al., 2005) mukaan.

Leikkauksen jälkeinen sappivuoto määritellään kansainvälisen maksakirurgiatutkimusryhmän (ISGLS) mukaan (Koch et al., 2011).
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: asem al mohamed, professor, Sohag University
  • Opintojen puheenjohtaja: omar ab sayed, professor, Sohag University
  • Opintojen puheenjohtaja: emad al ahmed, lecturer, Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-01-15

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa