SMCV-arviointi aivojen turvotuksesta potilailla, joilla on SAH repeämän valtimon aneurysmasta (SMCV)
perjantai 3. helmikuuta 2023 päivittänyt: Xuanwu Hospital, Beijing
Pinnallisten aivolaskimorakenteiden arviointi aivojen turvotuksessa potilailla, joilla on subarachnoidaalinen verenvuoto etummaisen kommunikoivan valtimon aneurysmaalta
Pinnalliset aivolaskimolöydöt aivoturvotuksen arvioinnissa potilailla, joilla on aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto ja joille tehtiin laskimonsisäiset DSA-tutkimukset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pinnallisten aivolaskimoiden löydökset aivoturvotuksen arvioinnissa potilailla, joilla on aneurysmaalista subarachnoidista verenvuotoa ja joille tehtiin suonensisäiset DSA-tutkimukset. Tutkia aivoangiografiassa olevien keski- ja pinnallisten aivolaskimojen rakenteen ja aivoturvotuksen välistä suhdetta anteriorisen verenkierron iskemia-reperfuusion ja suuren ytimen välillä. infarkti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
198
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518000
- The People Hospital of Shenzhen Baoan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on anterior verenkierron aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-70 vuotta;
- Hunt-Hess luokka IV-V pääsystä; yksi aneurysma anteriorisessa verenkierrossa; Aneurysman interventioembolisaatio on ensimmäinen valinta, ja ennen leikkausta kammiopunktion drenaatio ja kallonsisäisen paineen mittausanturin sijoitus.
Poissulkemiskriteerit:
- Hunt-Hess luokka I-III pääsystä;
- potilaat, joilla on verikuplamainen aneurysma tai siihen liittyvä kallonsisäinen hematooma, jotka eivät sovellu interventioembolisaatioon; ne, jotka valitsevat suoraan kraniotomia ja leikkaus;
- huono yleiskunto tai yhdistetty raskauteen, pahanlaatuisiin kasvaimiin jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Koko aivojen venografia
Aivoverenografia
|
Aivovenografia Havainto DSA-tutkimuksilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolema
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Kuolema
|
Yksi vuosi
|
|
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Aivojen sisäinen verenvuoto
|
Yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivojen turvotus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Aivojen turvotuspisteet
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: qiaoyu huang, M.D, The People Hospital of Shenzhen Baoan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 7. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAOAN SMCV in SAH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .