Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SMCV-beoordeling van hersenzwelling bij patiënten met SAH van gescheurd slagader-aneurysma (SMCV)

3 februari 2023 bijgewerkt door: Xuanwu Hospital, Beijing

Beoordeling van oppervlakkige cerebrale veneuze structuren bij hersenzwelling bij patiënten met subarachnoïdale bloeding van anterieure communicerende arterie-aneurysma

Oppervlakkige cerebrale aderen bevindingen bij beoordeling van hersenzwelling bij patiënten met aneurysmale subarachnoïdale bloeding die intraveneneuze DSA-onderzoeken ondergingen

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oppervlakkige cerebrale aderen bevindingen bij beoordeling van hersenzwelling bij patiënten met aneurysmale subarachnoïdale bloeding die intraveneneuze DSA-onderzoeken ondergingen. Om de relatie tussen de structuur van middelste en oppervlakkige cerebrale aderen in cerebrale angiografie en hersenoedeem na ischemie-reperfusie van voorste circulatie met grote kern te onderzoeken infarct.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

198

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518000
        • The People Hospital of Shenzhen Baoan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met een aneurysmatische subarachnoïdale bloeding in de voorste circulatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 18-70 jaar;
  • Hunt-Hess graad IV-V bij opname; enkelvoudig aneurysma in de voorste circulatie; interventionele embolisatie van aneurysma is de eerste keuze, en preoperatieve ventriculaire punctiedrainage en plaatsing van intracraniale druksondes.

Uitsluitingscriteria:

  • Hunt-Hess graad I-III bij toelating;
  • patiënten met bloedbelachtig aneurysma of begeleidend intracraniaal hematoom die niet geschikt zijn voor interventionele embolisatie; degenen die direct kiezen voor craniotomie en knippen;
  • slechte algemene conditie of in combinatie met zwangerschap, kwaadaardige tumoren, etc.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Venografie van de hele hersenen
Cerevbrale venografie
Cerebrale venografie Observatie door DSA-onderzoeken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dood
Tijdsspanne: Een jaar
Dood
Een jaar
Bloedende gebeurtenissen
Tijdsspanne: Een jaar
Hersenbloeding
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hersenzwelling
Tijdsspanne: Een jaar
Hersenzwelling score
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: qiaoyu huang, M.D, The People Hospital of Shenzhen Baoan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

7 december 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren