- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05714735
SMCV-beoordeling van hersenzwelling bij patiënten met SAH van gescheurd slagader-aneurysma (SMCV)
3 februari 2023 bijgewerkt door: Xuanwu Hospital, Beijing
Beoordeling van oppervlakkige cerebrale veneuze structuren bij hersenzwelling bij patiënten met subarachnoïdale bloeding van anterieure communicerende arterie-aneurysma
Oppervlakkige cerebrale aderen bevindingen bij beoordeling van hersenzwelling bij patiënten met aneurysmale subarachnoïdale bloeding die intraveneneuze DSA-onderzoeken ondergingen
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Oppervlakkige cerebrale aderen bevindingen bij beoordeling van hersenzwelling bij patiënten met aneurysmale subarachnoïdale bloeding die intraveneneuze DSA-onderzoeken ondergingen. Om de relatie tussen de structuur van middelste en oppervlakkige cerebrale aderen in cerebrale angiografie en hersenoedeem na ischemie-reperfusie van voorste circulatie met grote kern te onderzoeken infarct.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
198
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518000
- The People Hospital of Shenzhen Baoan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met een aneurysmatische subarachnoïdale bloeding in de voorste circulatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 18-70 jaar;
- Hunt-Hess graad IV-V bij opname; enkelvoudig aneurysma in de voorste circulatie; interventionele embolisatie van aneurysma is de eerste keuze, en preoperatieve ventriculaire punctiedrainage en plaatsing van intracraniale druksondes.
Uitsluitingscriteria:
- Hunt-Hess graad I-III bij toelating;
- patiënten met bloedbelachtig aneurysma of begeleidend intracraniaal hematoom die niet geschikt zijn voor interventionele embolisatie; degenen die direct kiezen voor craniotomie en knippen;
- slechte algemene conditie of in combinatie met zwangerschap, kwaadaardige tumoren, etc.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Venografie van de hele hersenen
Cerevbrale venografie
|
Cerebrale venografie Observatie door DSA-onderzoeken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dood
Tijdsspanne: Een jaar
|
Dood
|
Een jaar
|
|
Bloedende gebeurtenissen
Tijdsspanne: Een jaar
|
Hersenbloeding
|
Een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hersenzwelling
Tijdsspanne: Een jaar
|
Hersenzwelling score
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: qiaoyu huang, M.D, The People Hospital of Shenzhen Baoan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 november 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
7 december 2019
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2023
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
6 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
6 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BAOAN SMCV in SAH
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .