SMCV-bedömning av hjärnsvullnad hos patienter med SAH från brusten artär aneurysm (SMCV)
3 februari 2023 uppdaterad av: Xuanwu Hospital, Beijing
Bedömning av ytliga cerebrala venösa strukturer i hjärnsvullnad hos patienter med subaraknoidal blödning från anterior kommunicerande artär Aneurysmal
Ytliga cerebrala vener fynd vid bedömning av hjärnsvullnad hos patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning som genomgick intravenösa DSA-undersökningar
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ytliga cerebrala vener fynd vid bedömning av hjärnsvullnad hos patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning som genomgick intravenösa DSA-undersökningar. Att utforska sambandet mellan strukturen av mellersta och ytliga cerebrala vener vid cerebral angiografi och cerebralt ödem efter ischemi-reperfusion av främre cirkulationen med stor cirkulation. infarkt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
198
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- The People Hospital of Shenzhen Baoan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning i främre cirkulationen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18-70 år;
- Hunt-Hess betyg IV-V vid antagning; enkel aneurysm i den främre cirkulationen; interventionell embolisering av aneurysm är förstahandsvalet, och preoperativ ventrikulär punkteringsdränering och placering av intrakraniell trycksond.
Exklusions kriterier:
- Hunt-Hess betyg I-III vid antagning;
- patienter med blodbubbelliknande aneurysm eller åtföljande intrakraniellt hematom som inte är lämpliga för interventionell embolisering; de som direkt väljer kraniotomi och klippning;
- dåligt allmäntillstånd eller i kombination med graviditet , maligna tumörer etc.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Helhjärnsvenografi
Cerevbral venografi
|
Cerebral Venografi Observation genom DSA-undersökningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Död
Tidsram: Ett år
|
Död
|
Ett år
|
|
Blödande händelser
Tidsram: Ett år
|
Intracerebral blödning
|
Ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svullnad i hjärnan
Tidsram: Ett år
|
Hjärnsvullnad poäng
|
Ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: qiaoyu huang, M.D, The People Hospital of Shenzhen Baoan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 november 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
7 december 2019
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
30 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2023
Första postat (FAKTISK)
6 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
6 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BAOAN SMCV in SAH
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .