- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05714735
SMCV оценка отека головного мозга у пациентов с САК из-за разрыва аневризмы артерии (SMCV)
3 февраля 2023 г. обновлено: Xuanwu Hospital, Beijing
Оценка поверхностных церебральных венозных структур при отеке головного мозга у больных с субарахноидальным кровоизлиянием из аневризмы передней соединительной артерии
Текст научной работы на тему «Поверхностные вены головного мозга при оценке отека головного мозга у больных с аневризматическими субарахноидальными кровоизлияниями, перенесших внутривенные ДСА исследования»
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Текст научной работы на тему «Находки поверхностных вен головного мозга при оценке отека головного мозга у больных с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием, перенесших внутривенное ДСА исследование. Изучение взаимосвязи строения средних и поверхностных вен головного мозга при церебральной ангиографии с отеком головного мозга после ишемии-реперфузии переднего кровообращения с большим ядром. инфаркт.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
198
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Китай, 518000
- The People Hospital of Shenzhen Baoan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием в переднюю циркуляцию
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-70 лет;
- IV-V степень по Hunt-Hess при поступлении; единичная аневризма переднего отдела кровообращения; интервенционная эмболизация аневризмы является первым выбором, а предоперационное дренирование вентрикулярной пункции и установка датчика внутричерепного давления.
Критерий исключения:
- Hunt-Hess I-III степени при поступлении;
- пациенты с аневризмой в виде кровяного пузыря или сопутствующей внутричерепной гематомой, которым не подходит интервенционная эмболизация; тем, кто напрямую выбирает трепанацию черепа и клипирование;
- плохое общее состояние или сочетающееся с беременностью, злокачественными опухолями и др.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Венография всего мозга
Церебральная венография
|
Церебральная венография Наблюдение с помощью исследований DSA
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: Один год
|
Смерть
|
Один год
|
|
Кровотечения
Временное ограничение: Один год
|
Внутримозговое кровоизлияние
|
Один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отек мозга
Временное ограничение: Один год
|
Оценка отека мозга
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: qiaoyu huang, M.D, The People Hospital of Shenzhen Baoan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 декабря 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Кровотечение
- Внутричерепные кровоизлияния
- Аневризма
- Субарахноидальное кровоизлияние
- Отек мозга
Другие идентификационные номера исследования
- BAOAN SMCV in SAH
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .