- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05716711
Eteeriset öljyt avannepusseissa hajunpoistoon, elämään tyytyväisyyteen ja avanteen mukauttamiseen kolostomiapotilailla (surgery)
perjantai 27. tammikuuta 2023 päivittänyt: dudu alptekin, Cukurova University
Erilaisten eteeristen öljyjen vaikutus avannepusseissa hajunpoistoon, elämätyytyväisyyteen ja avanteen sopeutumiseen kolostomiasta kärsivillä henkilöillä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia eteerisen laventelin ja piparmintun eteerisen öljyn käyttöä avannepusseissa hajunpoistoon, elämään tyytyväisyyteen ja avannemyöntyvyyteen potilailla, joilla on avanne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaupallisesti saatavilla olevia tuotteita, joita sairausvakuutus ei maksa, poistamaan kolostomiapotilaiden kaasu- ja ulosteerityksen aiheuttama haju.
Näiden tuotteiden rajallinen valikoima maassamme vaikeuttaa potilaiden pääsyä tuotteisiin.
Lisäksi potilaspalautteessa nähtiin, että heidän mielestään näissä tuotteissa oli kemiallista sisältöä ja he pelkäsivät niiden vahingoittavan kolostomiaa.
Näistä syistä oli tarvetta etsiä helpommin saatavilla olevia, edullisempia ja ei-kemiallisia tuotteita.
Eteeriset öljyt ovat haihtuvia, aromaattisia, tiivistettyjä öljymäisiä nesteitä, jotka on otettu eri kasvinosien esanssista.
Tutkimustulokset kasvien eteeristen öljyjen antibakteerisista, antifungaalisista, antiviraalisista, antioksidanttisista ja mutageenisista vaikutuksista ovat yleensä myönteisiä.
Laventelin eteeristä öljyä ja piparmintun eteeristä öljyä on käytetty aiemmin mm. miellyttävän tuoksun luomiseksi, haavojen parantamiseksi, antibakteeristen ja ahdistusta lievittävien ominaisuuksien aikaansaamiseksi sekä elämänlaadun parantamiseksi.
Tästä syystä on hyväksytty, että eteerisen yrttiöljyn ja -uutteen käyttö voi olla tehokas ratkaisu.
Tutkimuksessa Kazemi et al. (2021); Laventelin eteerisen öljyn on myös havaittu olevan tehokas haavojen paranemisessa.
Duluklun (2018) kolostomiapotilaiden tutkimuksessa todettiin, että laventeliöljyä tiputtamalla kolostomiapussiin muodostetun koeryhmän elinolot paranivat merkittävästi.
Havaittiin, että avannemyöntävyysasteikon hyväksymisalaulottuvuuden ja yleisen avannemyöntyvyyden keskiarvopisteiden välillä oli merkittävä ero.
Kirjolohessa Metin et ai. (2015), tutkimuksessaan; He havaitsivat, että piparminttuöljyn käyttö ei aiheuttanut myrkyllisiä vaikutuksia kaloihin.
Anderson et al.) satunnaistetussa kaksoissokkotutkimuksessa henkilöillä, joilla oli leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua, joille annettiin lisinopriilialkoholia, piparminttuöljyä ja lumelääkettä (suolaliuosta) tehokkaita tuotteita, ja pahoinvointi määritettiin toisella ja viidennellä minuutilla piparminttuöljyn inhalaation jälkeen. sideharsolle ennen piparminttuöljyuutteen levittämistä.
Sen todettiin vähentyneen merkittävästi pahoinvoinnin tunteen mukaan.
Kirjallisuuskatsauksissa; Laventelin eteerisen öljyn käytöstä hajunpoistoon potilailla, joilla on kolostomia, on tehty rajallisia tutkimuksia.
Piparmintun eteeristä öljyä ei käytetä.
Laventeliöljyn ja piparminttuöljyn käyttö avannepussissa on yksinkertainen, luonnollinen ja edullinen menetelmä hajunpoistoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Adana
-
Sarıçam, Adana, Turkki, 01130
- Çukurova Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Onko avanne
- Yhteensopiva eteeristen öljyjen kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on allerginen reaktio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: RYHMÄ 1
RYHMÄ 1 1. RYHMÄN LAVENTELIÖLJYUUTTE ANNETAAN 20 POTILAALLE, JOLLA ON KOLOSTOMIA 1 KUUKAUSI, 20 TIPARAA PÄIVÄSSÄ vatsapussiin |
SITÄ KÄYTETÄÄN 60 POTILAALALLE, 20 JOKAISESTA RYHMÄSTÄ, JOLLA KOLOSTOMIA
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: RYHMÄ 2
2. RYHMÄN MINTUÖLJYUUTE KÄYTETÄÄN 20 POTILAALILLE, joilla on kolostomia 1 KUUKAUDEN AIKANA.
|
SITÄ KÄYTETÄÄN 60 POTILAALALLE, 20 JOKAISESTA RYHMÄSTÄ, JOLLA KOLOSTOMIA
Muut nimet:
|
|
EI_INTERVENTIA: OHJAUSRYHMÄ
20 POTILASTA, JOLLA KOLOSTOMIA ILMAN TOIMENPITEETTÄ
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erilaisten eteeristen öljyjen vaikutus avannepusseissa hajunpoistoon, elämätyytyväisyyteen ja avanteen sopeutumiseen kolostomiasta kärsivillä henkilöillä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Potilailla, joilla on pysyvä avanne; Hajun aiheuttaman epämukavuuden taso mitattiin kyselytutkimuksella numeerista luokitusasteikkoa käyttäen.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: dudu alptekin, Cukurova University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- rid27463
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
VUOSI 2020-2022
IPD-jaon aikakehys
2020-2022
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
STOMATERAPIA-YKSIKKÖLLE PAKENTUVILTA TYÖKRITEERIT TÄYTTÄVÄT POTILAS
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .