Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эфирные масла в мешках для стомы при дезодорации, удовлетворенности жизнью, адаптации стомы у людей с колостомой (surgery)

27 января 2023 г. обновлено: dudu alptekin, Cukurova University

Влияние различных эфирных масел в мешках для стомы на дезодорацию, удовлетворенность жизнью и адаптацию стомы у людей с колостомией

Это исследование было запланировано для изучения влияния использования эфирного масла лаванды и эфирного масла мяты перечной в мешках для стомы на устранение запаха, удовлетворенность жизнью и соблюдение стомы у пациентов со стомой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Существуют коммерчески доступные продукты, которые не оплачивает медицинская страховка, для устранения запаха, вызванного газами и выделением стула у пациентов с колостомой. Ограниченное разнообразие этих продуктов в нашей стране затрудняет доступ пациентов к продукту. Кроме того, в отзывах пациентов было замечено, что они думали, что эти продукты имеют химический состав, и опасались, что они могут повредить колостому. По этим причинам возникла необходимость в поиске более доступных, недорогих и нехимических продуктов. Эфирные масла представляют собой летучие, ароматические, концентрированные маслянистые жидкости, получаемые из эфирных масел различных частей растений. Результаты исследований антибактериального, противогрибкового, противовирусного, антиоксидантного и антимутагенного действия эфирных масел растений в целом положительные. Эфирное масло лаванды и эфирное масло мяты перечной использовались в прошлом по таким причинам, как создание приятного запаха, обеспечение заживления ран, антибактериальные и анксиолитические свойства и улучшение качества жизни. По этой причине считается, что использование растительного эфирного масла и экстракта может быть одним из эффективных решений. В исследовании Kazemi et al. (2021 г.); Было обнаружено, что эфирное масло лаванды эффективно заживляет раны. В исследовании Duluklu (2018) пациентов с колостомой было установлено, что значительно улучшились условия жизни экспериментальной группы, образованной капанием лавандового масла в мешок для колостомы. Было замечено, что существует значительная разница между подпараметром приемлемости шкалы растяжимости стомы и общим средним баллом растяжимости стомы. У радужной форели Metin et al. (2015), в своем исследовании; Они обнаружили, что использование масла перечной мяты не оказывает токсического воздействия на рыбу. Anderson et al.) в рандомизированном двойном слепом исследовании с участием лиц, испытывающих послеоперационную тошноту и рвоту, принимавших лизиноприловый спирт, масло мяты перечной и плацебо (физиологический раствор), эффективные продукты, и тошноту, определяемую на второй и пятой минутах после ингаляции нанесенного масла мяты перечной. на марлю перед нанесением масляного экстракта мяты перечной. Было определено, что оно значительно уменьшилось по ощущению тошноты. В обзорах литературы; Есть ограниченные исследования по использованию эфирного масла лаванды для удаления запаха у людей с колостомой. Эфирное масло мяты не используется. Использование масла лаванды и масла перечной мяты в мешке для стомы является простым, естественным и недорогим методом удаления запаха.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Adana
      • Sarıçam, Adana, Турция, 01130
        • Çukurova Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Иметь стому
  • Совместимость с эфирными маслами

Критерий исключения:

  • Пациенты с аллергической реакцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ГРУППА 1

ГРУППА 1

ЭКСТРАКТ МАСЛА ЛАВАНДЫ 1-Й ГРУППЫ ПРИМЕНЯЕТСЯ 20 ПАЦИЕНТАМ С КОЛОСТОМАМИ В ТЕЧЕНИЕ 1 МЕСЯЦА ПО 20 КАПЕЛЬ В ДЕНЬ В СТОМИЧЕСКИЙ МЕШОК

БУДЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ К 60 ПАЦИЕНТАМ, ПО 20 В КАЖДОЙ ГРУППЕ, С КОЛОСТОМИЕЙ
Другие имена:
  • МЯТНОЕ МАСЛО
  • НЕВМЕШАТЕЛЬСТВО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ГРУППА 2
ЭКСТРАКТ МЯТНОГО МАСЛА 2-Й ГРУППЫ ПРИМЕНЯЕТСЯ 20 ПАЦИЕНТАМ С КОЛОСТОМАМИ В ТЕЧЕНИЕ 1 МЕСЯЦА.
БУДЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ К 60 ПАЦИЕНТАМ, ПО 20 В КАЖДОЙ ГРУППЕ, С КОЛОСТОМИЕЙ
Другие имена:
  • МЯТНОЕ МАСЛО
  • НЕВМЕШАТЕЛЬСТВО
NO_INTERVENTION: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
20 ПАЦИЕНТОВ С КОЛОСТОМИЕЙ БЕЗ ВМЕШАТЕЛЬСТВА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние различных эфирных масел в мешках для стомы на дезодорацию, удовлетворенность жизнью и адаптацию стомы у людей с колостомией
Временное ограничение: 1 месяц
У пациентов с постоянной стомой; Уровень дискомфорта от запаха измеряли путем анкетирования с использованием числовой оценочной шкалы.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: dudu alptekin, Cukurova University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июня 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • rid27463

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

МЕЖДУ 2020 - 2022 ГГ.

Сроки обмена IPD

2020-2022 гг.

Критерии совместного доступа к IPD

ОТ ПАЦИЕНТОВ, ОБРАЩАЮЩИХСЯ В СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ, ПАЦИЕНТОВ, СООТВЕТСТВУЮЩИХ РАБОЧИМ КРИТЕРИЯМ

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться