STRIVE – Resilience-opetusohjelma aloitteleville lääkäreille
Muodollisen sietokyvyn opetussuunnitelman arviointi aloitteleville lääkäreille, jotka ovat kouluttautuneet itse ilmoittamaan resilienssiin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän kokeen tavoitteena on verrata itse ilmoittamia resilienssipisteitä koulutuksessa olevien nuorten lääkäreiden resilienssipisteistä muodollisen resilienssikoulutuksen jälkeen. Tärkeimmät kysymykset, joihin tässä kokeessa pyritään vastaamaan, ovat:
- Parantaako muodollinen resilienssikoulutus itse ilmoittamia resilienssipisteitä?
- Vaikuttaako resilienssikoulutuksen ajoitus (eli residenssikoulutuksen ensimmäinen vs. toinen vuosi) koulutuksen vaikutuksiin? Kaikille osallistujille tarjotaan resursseja kestävyyteen ja oppijan tukemiseen tavallisen institutionaalisen käytännön mukaisesti. Interventioryhmä osallistuu myös viralliseen resilience-koulutusohjelmaan.
Tutkijat vertaavat itsensä ilmoittamia kestävyyspisteitä 3 kuukautta harjoituksen jälkeen määrittääkseen harjoitusohjelman vaikutuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkärin hyvinvointi on saanut paljon huomiota viime vuosina, koska mielenterveysongelmista ja työuupumuksesta on huolehdittu. COVID-19-pandemia korosti entisestään lääkärin terveyden merkitystä.
Resilienssi, joka määritellään yksilön kyvyksi sopeutua hyvin ja jopa menestyä vastoinkäymisissä ja stressissä, on tunnistettu lääkärin hyvinvoinnin indikaattoriksi. Resilienssi on moniulotteinen käsite, joka yhdistää henkilökohtaiset tekijät, kuten persoonallisuuden, aikaisempien haastavien kokemusten kanssa, mikä johtaa positiiviseen sopeutumiseen.
Simulation Training for Resilience in Various Environments (STRIVE) on Kanadan puolustusministeriön sotilashenkilöstölle kehittämän muodollisen resilience-opetussuunnitelman mukautus. Kurssin aikana opittuja perustaitoja sovelletaan ja vahvistetaan kokemuksellisen oppimisen avulla korkealaatuisella simulaatiolla ja tehokkaalla selvittelyllä.
Harjoittelussa olevat lääkärit on tunnistettu väestökohortiksi, jossa on suuri esiintyvyys loppuunuupumisessa, depersonalisaatiossa ja väsymyksessä. Tutkimukset osoittavat, että hyvinvoinnin institutionaalisella kulttuurilla on suurempi vaikutus asukkaiden tyytyväisyyteen kuin erikoistumisalalla. Siksi ehdotamme, että institutionaaliset opetussuunnitelmat ja lääkärin hyvinvointikoulutus voivat parantaa kouluttautuvien lääkäreiden omakohtaista kestävyyttä.
Tutkimus suoritetaan London Health Sciences Centressä, University Hospitalissa Lontoossa, Ontariossa. PGY-1- ja PGY-2-residenssiohjelmista rekrytoidaan yhteensä 60 osallistujaa lukuvuoden 2023 alkaessa.
Tutkimuksen tarkoituksena on verrata osallistujien itse ilmoittamaa resilienssiä ennen ja jälkeen koulutusta, jotta voidaan määrittää, onko resilienssipisteissä tilastollisesti merkittävää parannusta CD-RISC-10-pisteiden perusteella 3 kuukauden kohdalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sonja Payne
- Puhelinnumero: (519)685-8500
- Sähköposti: sonja.payne@lhsc.on.ca
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- Rekrytointi
- London Health Sciences Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Sonja Payne
- Puhelinnumero: 37014 5196858500
- Sähköposti: sonja.payne@lhsc.on.ca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki Schulich School of Medicine & Dentistry Anestesian ja Emergency Medicine jatko-opiskeluohjelmiin ilmoittautuneet ensimmäisen ja toisen vuoden lääketieteen asukkaat ovat oikeutettuja osallistumaan iästä, sukupuolesta, terveydentilasta tai rodusta riippumatta. Kummankin residenssiohjelman johtajat ovat hyväksyneet opiskelusisällön ja -menettelyn.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: STRIVE-ryhmä
STRIVE koostuu 4 tunnin muodollisesta koulutustilaisuudesta, jossa osallistujille tarjotaan tietoja, taitoja ja resursseja, jotka liittyvät henkisen hyvinvoinnin ja tehokkaiden mindfulness-strategioiden itsearviointiin. High-fidelity simulaatioistuntoja käytetään vahvistamaan ja soveltamaan muodollisessa istunnossa opittuja mindfulness-tekniikoita. Kliiniset skenaariot on suunniteltu haastaviksi ja stressaaviksi. |
STRIVE on mukautettu Road to Mental Readiness -opetussuunnitelmasta, jonka on kehittänyt Kanadan puolustusministeriö.
Se koostuu 4 tunnin muodollisesta koulutustilaisuudesta, jossa osallistujille tarjotaan tietoja, taitoja ja resursseja, jotka liittyvät henkisen hyvinvoinnin ja tehokkaiden mindfulness-strategioiden itsearviointiin.
High Fidelity -simulaatioistuntoja käytetään sitten vahvistamaan ja soveltamaan virallisessa istunnossa opittuja mindfulness-tekniikoita.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetut asukkaat saavat tietoa resilienssikehityksestä tavanomaisen viestintätavan mukaisesti.
Kaikki uudet asukkaat saavat Schulichin lääketieteen ja hammaslääketieteen korkeakoulun saatavilla olevien lääkärin hyvinvointipalvelujen yhteystiedot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida STRIVE-kurssia käyttävän muodollisen resilienssikoulutuksen vaikutusta itse ilmoittamaan resilienssiin 3 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Itse ilmoittama joustavuus mitataan käyttämällä lyhennettyä Connor-Davidson Resilience Scalea (CD RISC-10).
Pisteet vaihtelevat välillä 0–40, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa joustavuutta.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13156
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .