STRIVE - 研修中の新米医師向けレジリエンス カリキュラム
自己申告レジリエンスに関する研修中の新米医師向けの正式なレジリエンス カリキュラムの評価:ランダム化比較試験
この試験の目的は、正式なレジリエンス トレーニングの完了後、研修中の若手医師の自己申告によるレジリエンス スコアを比較することです。 この試験が答えようとする主な質問は次のとおりです。
- 正式なレジリエンス トレーニングは、自己申告によるレジリエンス スコアを改善しますか?
- レジリエンス トレーニングのタイミング (つまり、レジデンシー トレーニングの 1 年目と 2 年目) は、トレーニングの効果に影響を与えますか? すべての参加者には、通常の制度的慣行に従って、回復力と学習者サポートに関するリソースが提供されます。 介入グループは、正式なレジリエンス トレーニング プログラムにも参加します。
研究者は、トレーニング プログラムの効果を判断するために、トレーニングの 3 か月後に自己申告のレジリエンス スコアを比較します。
調査の概要
詳細な説明
近年、精神疾患や燃え尽き症候群に関する懸念が高まっているため、医師の健康が大きな注目を集めています。 COVID-19 のパンデミックは、医師の健康の重要性をさらに強調しました。
レジリエンスは、個人が逆境やストレスの状況にうまく適応し、さらには繁栄する能力として定義され、医師の健康の指標として特定されています. レジリエンスとは、性格などの個人的要因を以前の困難な経験と統合し、積極的な適応に導く多次元の概念です。
Simulation Training for Resilience in Various Environments (STRIVE) は、カナダ国防総省が軍人のために開発した公式の回復力カリキュラムを適応させたものです。 コース中に学んだ基本的なスキルは、効果的なデブリーフィングを伴う忠実度の高いシミュレーションを使用した体験学習を通じて適用および強化されます。
訓練中の医師は、燃え尽き症候群、離人症、および疲労の有病率が高い集団コホートとして特定されています。 調査によると、ウェルビーイングに関する制度文化は、専門分野と比較して居住者の満足度に大きな影響を与えます。 したがって、施設のカリキュラムと医師の健康に関するトレーニングは、トレーニング中の医師の自己申告によるレジリエンスを改善する可能性があることを提案します。
この研究は、オンタリオ州ロンドンのユニバーシティ ホスピタル、ロンドン ヘルス サイエンス センターで実施されます。 2023 年度の開始時に、合計 60 人の参加者が PGY-1 および PGY-2 レジデントから麻酔および救急医療レジデンシー プログラムから募集されます。
この研究の目的は、トレーニング前後の参加者の自己申告によるレジリエンスを比較し、3 か月後の CD-RISC-10 スコアに基づいて、レジリエンス スコアに統計的に有意な改善があるかどうかを判断することです。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Sonja Payne
- 電話番号:(519)685-8500
- メール:sonja.payne@lhsc.on.ca
研究場所
-
-
Ontario
-
London、Ontario、カナダ、N6A 5A5
- 募集
- London Health Sciences Centre
-
コンタクト:
- Sonja Payne
- 電話番号:37014 5196858500
- メール:sonja.payne@lhsc.on.ca
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- Schulich School of Medicine & Dentistry Anesthesia and Emergency Medicine 大学院レジデンシー プログラムに登録しているすべての 1 年目および 2 年目の医学レジデントは、年齢、性別、健康状態、または人種に関係なく、参加する資格があります。 それぞれのレジデンシー プログラム ディレクターは、研究の内容と手順を承認しています。
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ストライブグループ
STRIVE は 4 時間の正式な教育セッションで構成されており、参加者は、精神的健康と効果的なマインドフルネス戦略の自己評価に固有の知識、スキル、およびリソースを提供されます。 忠実度の高いシミュレーション セッションを利用して、正式なセッションで学んだマインドフルネス テクニックを強化し、適用します。 臨床シナリオは、挑戦的でストレスの多いものになるように設計されています。 |
STRIVE は、カナダの国防総省によって開発された Road to Mental Readiness カリキュラムから採用されています。
これは、4 時間の正式な教育セッションで構成され、参加者は、精神的健康と効果的なマインドフルネス戦略の自己評価に固有の知識、スキル、およびリソースを提供されます。
その後、ハイファイ シミュレーション セッションを利用して、正式なセッションで学んだマインドフルネス テクニックを強化し、適用します。
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介入なし:コントロール
対照群に無作為に割り付けられた居住者は、通常の通信基準に従って回復力の発達に関する情報を受け取ります。
すべての新しい居住者は、シューリッヒ医科歯科で利用可能な医師の健康サービスの連絡先の詳細を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
STRIVE コースを使用した正式なレジリエンス トレーニングが、3 か月後の自己申告によるレジリエンスに及ぼす影響を評価すること。
時間枠:3ヶ月
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自己申告によるレジリエンスは、略称のコナー・ダビッドソン・レジリエンス・スケール (CD RISC-10) を使用して定量化されます。
スコアの範囲は 0 ~ 40 で、スコアが高いほど回復力が高いことを示します。
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3ヶ月
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 13156
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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