- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05724420
STRIVE - Учебная программа по устойчивости для начинающих врачей-стажеров
Оценка официальной учебной программы по устойчивости для начинающих врачей, проходящих обучение по самооценке устойчивости: рандомизированное контролируемое исследование
Целью этого испытания является сравнение самооценки показателей устойчивости у молодых врачей-стажеров после завершения формального обучения устойчивости. Основные вопросы, на которые должно ответить это исследование:
- Улучшает ли формальное обучение устойчивости самооценку?
- Влияет ли время обучения устойчивости (т. е. первый или второй год обучения в ординатуре) на эффект обучения? Всем участникам будут предоставлены ресурсы по устойчивости и поддержке учащихся в соответствии с обычной институциональной практикой. Группа вмешательства также примет участие в официальной программе обучения устойчивости.
Исследователи будут сравнивать оценки устойчивости, о которых сообщают сами участники, через 3 месяца после тренировки, чтобы определить эффект программы обучения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оздоровление врачей в последние годы привлекло большое внимание в связи с растущими опасениями по поводу психических заболеваний и эмоционального выгорания. Пандемия COVID-19 еще раз подчеркнула важность здоровья врачей.
Устойчивость, определяемая как способность человека хорошо адаптироваться и даже процветать в условиях невзгод и стресса, была определена как показатель здоровья врача. Устойчивость — это многомерная концепция, которая объединяет личные факторы, такие как личность, с предыдущим сложным опытом, что приводит к положительной адаптации.
Симуляционное обучение устойчивости в различных средах (STRIVE) представляет собой адаптацию официальной учебной программы по устойчивости, разработанной Министерством национальной обороны Канады для военнослужащих. Фундаментальные навыки, полученные в ходе курса, применяются и закрепляются посредством экспериментального обучения с высокоточной симуляцией, сопровождаемой эффективным подведением итогов.
Врачи-стажеры были идентифицированы как когорта населения с высокой распространенностью выгорания, деперсонализации и усталости. Исследования показывают, что институциональная культура благополучия оказывает большее влияние на удовлетворенность жителей по сравнению со сферой специализации. Таким образом, мы предлагаем, чтобы институциональные учебные программы и обучение в области хорошего самочувствия врачей могли улучшить самооценку устойчивости врачей-стажеров.
Исследование будет проводиться в Лондонском центре медицинских наук университетской больницы в Лондоне, Онтарио. В общей сложности 60 участников будут набраны из резидентов PGY-1 и PGY-2 программ резидентуры по анестезии и неотложной медицине в начале 2023 учебного года.
Исследование направлено на сравнение самооценки устойчивости участников до и после обучения, чтобы определить, есть ли статистически значимое улучшение показателей устойчивости на основе показателей CD-RISC-10 через 3 месяца.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sonja Payne
- Номер телефона: (519)685-8500
- Электронная почта: sonja.payne@lhsc.on.ca
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A 5A5
- Рекрутинг
- London Health Sciences Centre
-
Контакт:
- Sonja Payne
- Номер телефона: 37014 5196858500
- Электронная почта: sonja.payne@lhsc.on.ca
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Все медицинские ординаторы первого и второго курсов, обучающиеся в Школе медицины и стоматологии им. Шулиха по программам последипломной ординатуры по анестезии и неотложной медицинской помощи, будут иметь право участвовать, независимо от возраста, пола, состояния здоровья или расы. Соответствующие руководители программы резидентуры утвердили содержание и порядок обучения.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СТРАЙВ Групп
STRIVE состоит из 4-часового формального образовательного занятия, на котором участникам предоставляются знания, навыки и ресурсы, необходимые для самооценки психического здоровья и эффективных стратегий осознанности. Сеансы моделирования с высокой точностью используются для закрепления и применения методов осознанности, изученных на формальном сеансе. Клинические сценарии разработаны так, чтобы быть сложными и напряженными. |
STRIVE адаптирован из учебного плана «Путь к умственной готовности», разработанного Министерством национальной обороны Канады.
Он состоит из 4-часового формального образовательного занятия, на котором участникам предоставляются знания, навыки и ресурсы, необходимые для самооценки психического здоровья и эффективных стратегий осознанности.
Затем используются сеансы моделирования с высокой точностью для закрепления и применения методов осознанности, изученных на формальном сеансе.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Жители, рандомизированные в контрольную группу, будут получать информацию о развитии устойчивости в соответствии с обычным стандартом связи.
Все новые резиденты получат контактную информацию о оздоровительных услугах врачей, доступных в Schulich School of Medicine & Dentistry.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить влияние формального обучения устойчивости с использованием курса STRIVE на самооценку устойчивости через 3 месяца.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Самооценка устойчивости будет количественно оцениваться с использованием сокращенной шкалы устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD RISC-10).
Баллы варьируются от 0 до 40, где более высокий балл указывает на более высокую устойчивость.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 13156
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .