- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05724420
STRIVE - Resilience Curriculum for nybegyndere under uddannelse
Evaluering af et formelt resilienspensum for nybegyndere under uddannelse om selvrapporteret resiliens: et randomiseret kontrolleret forsøg
Målet med dette forsøg er at sammenligne selvrapporterede resiliensscores hos yngre læger under uddannelse efter afslutning af formel modstandsdygtighedstræning. De vigtigste spørgsmål, som dette forsøg sigter mod at besvare er:
- Forbedrer formel resilienstræning selvrapporterede resiliensscore?
- Påvirker timingen af resilienstræning (dvs. første versus andet år af residency-træning) effekten af træning? Alle deltagere vil blive forsynet med ressourcer om robusthed og elevstøtte som pr. sædvanlig institutionel praksis. Interventionsgruppen vil også deltage i et formelt resilienstræningsprogram.
Forskere vil sammenligne selvrapporterede resiliensscores 3 måneder efter træning for at bestemme effekten af træningsprogrammet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lægers velvære har fået stor opmærksomhed i de senere år på grund af voksende bekymringer vedrørende psykisk sygdom og udbrændthed. COVID-19-pandemien understregede yderligere vigtigheden af lægens sundhed.
Resiliens, defineret som et individs evne til at tilpasse sig godt og endda trives i situationer med modgang og stress, er blevet identificeret som en indikator for lægens velbefindende. Resiliens er et multidimensionelt koncept, der integrerer personlige faktorer, såsom personlighed, med tidligere udfordrende oplevelser, hvilket fører til positiv tilpasning.
Simulation Training for Resilience in Various Environments (STRIVE) er en tilpasning af et formelt resilienspensum udviklet af Department of National Defense i Canada for militært personel. Grundlæggende færdigheder lært i løbet af kurset anvendes og forstærkes gennem erfaringsbaseret læring med high-fidelity simulering ledsaget af effektiv debriefing.
Læger under uddannelse er blevet identificeret som en befolkningskohorte med en høj forekomst af udbrændthed, depersonalisering og træthed. Forskning viser, at institutionskultur om trivsel har en større indflydelse på beboernes tilfredshed sammenlignet med specialiseringsområdet. Derfor foreslår vi, at institutionelle læseplaner og træning i lægers velvære kan forbedre selvrapporteret modstandsdygtighed hos læger under uddannelse.
Undersøgelsen vil blive udført på London Health Sciences Centre, University Hospital i London, Ontario. I alt 60 deltagere vil blive rekrutteret fra PGY-1- og PGY-2-beboerne fra opholdsprogrammerne for anæstesi og akutmedicin ved begyndelsen af det akademiske år 2023.
Undersøgelsen har til formål at sammenligne selvrapporterede modstandsdygtighed hos deltagere før og efter træningen, for at afgøre, om der er en statistisk signifikant forbedring i modstandsdygtighedsscore, baseret på CD-RISC-10-scorerne efter 3 måneder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sonja Payne
- Telefonnummer: (519)685-8500
- E-mail: sonja.payne@lhsc.on.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5A5
- Rekruttering
- London Health Sciences Centre
-
Kontakt:
- Sonja Payne
- Telefonnummer: 37014 5196858500
- E-mail: sonja.payne@lhsc.on.ca
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle første- og andetårs medicinske beboere, der er tilmeldt Schulich School of Medicine & Dentistry Anesthesia and Emergency Medicine postgraduate residency-programmer, vil være berettiget til at deltage, uanset alder, køn, sundhedsstatus eller race. De respektive residency programledere har godkendt studiets indhold og procedure.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: STRIVE gruppe
STRIVE består af en 4-timers formel undervisningssession, hvor deltagerne får viden, færdigheder og ressourcer, der er specifikke for selvevaluering af mentalt velvære og effektive mindfulness-strategier. High-fidelity-simuleringssessioner bruges til at forstærke og anvende mindfulness-teknikker lært i den formelle session. Kliniske scenarier er designet til at være udfordrende og stressende. |
STRIVE er tilpasset fra læseplanen Road to Mental Readiness, udviklet af Department of National Defense i Canada.
Den består af en 4-timers formel undervisningssession, hvor deltagerne får viden, færdigheder og ressourcer, der er specifikke for selvevaluering af mentalt velvære og effektive mindfulness-strategier.
High fidelity-simuleringssessioner bruges derefter til at forstærke og anvende mindfulness-teknikker lært i den formelle session.
|
Ingen indgriben: Styring
Beboere, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil modtage information om resiliensudvikling i henhold til den sædvanlige kommunikationsstandard.
Alle nye beboere vil modtage kontaktoplysninger om læge wellness-tjenester, der er tilgængelige på Schulich School of Medicine & Dentistry.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
At evaluere effekten af formel resilienstræning ved hjælp af STRIVE-kurset om selvrapporteret resiliens efter 3 måneder.
Tidsramme: 3 måneder
|
Selvrapporteret resiliens vil blive kvantificeret ved hjælp af den forkortede Connor-Davidson Resilience Scale (CD RISC-10).
Scorer varierer fra 0 til 40 med en højere score, der indikerer højere modstandsdygtighed.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 13156
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stress, følelsesmæssig
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) | Deficient Emotional Self-Regulation (DESR)Forenede Stater
Kliniske forsøg med STRIVE kursuslevering
-
Universite de MonctonHorizon Health Network; University of Regina; Macquarie University, Australia og andre samarbejdspartnereAfsluttetGeneraliseret angstlidelse | Større depressiv lidelse | Social angst | Paniklidelse | AgorafobiCanada
-
Moe Medical DevicesUkendt
-
Alcon ResearchAfsluttet
-
RxSight, Inc.Afsluttet
-
Unity Health TorontoUkendt
-
Oregon Health and Science UniversityIkke rekrutterer endnuInfertilitet af tubal oprindelse
-
LumiThera, Inc.RekrutteringTør aldersrelateret makuladegenerationNorge
-
LumiThera, Inc.National Eye Institute (NEI)RekrutteringTør aldersrelateret makuladegenerationForenede Stater
-
Xlumena, Inc.Afsluttet