- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05730894
Predictors of Mortality in Patients With VA-Extracorporeal Membrane Oxygenation. (ECMO)
Predictors of Mortality in Patients With VA-Extracorporeal Membrane Oxygenation. A Retrospective Data Review.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is an advanced life support modality for critically ill patients with refractory cardiac or respiratory failure. It is a temporary support for cardiorespiratory failure, bridging time for recovery or permanent assist. Besides, ECMO could be used in a variety of clinical presentations, such as severe traumas, extracorporeal-assisted rewarming (ECAR) of accidental deep hypothermia, and can be used as a bridge to lung or heart transplant.
Cardiogenic shock can be a fatal condition with poor prognosis. Conventional treatments for cardiogenic shock include vasopressor agents guided by invasive monitoring, and intraaortic balloon pump support. There has been growing interest in the use of veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO) as a salvage therapy for patients in cardiogenic shock refractory to conventional treatments. However, there is a low rate of survival to weaning or bridging therapy among patients with cardiogenic shock requiring ECMO (42-56%). Moreover, VA-ECMO use is associated with complications, including bleeding, renal failure. Thus, the benefits of this potentially life-saving support is still subject to discussion, especially for VA-ECMO use in the setting of cardiogenic shock as the evidence is scarce. Therefore, it important to identify the patients' related factors that may be associated with poor outcomes using real-world data. We will conduct a retrospective observational study of all patients at Heart Hospital who required VA-ECMO support due to cardiogenic shock during 1/06/2016 and 1/06/2022 with the aim of quantifying the incidence of in-hospital mortality among patients who required VA-ECMO in the setting of cardiogenic shock along with determining the predictors of mortality.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alaa Rahhal, Msc
- Puhelinnumero: 44395646
- Sähköposti: ARahhal1@hamad.qa
Opiskelupaikat
-
-
DA
-
Doha, DA, Qatar, 3050
- Rekrytointi
- Hamad Medical Corporation
-
Ottaa yhteyttä:
- Alaa Rahhal, MSc Pharma
- Sähköposti: ARahhal1@hamad.qa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults with the age of ≥ 18 years
- Requiring VA-ECMO or VAV-ECMO support
Exclusion Criteria:
- Requiring VV-ECMO support
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
mortality
Aikaikkuna: 6 months
|
mortality in patients who had VA-ECMO
|
6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
bacterial pathogens responsible for infection-related mortality in VA-ECMO
Aikaikkuna: 1 month
|
infection
|
1 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MRC-01-22-574
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .