- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05738057
Yhdistelmähoito, jossa käytetään D-TACE:ta, gemsitabiinia ja sisplatiinia sekä PD1-vasta-ainetta pitkälle edenneessä ja leikkauttamattomassa intrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa
Yhdistetty hoito, jossa käytetään D-TACE-, gemsitabiini- ja sisplatiinikemoterapiaa sekä PD1-vasta-ainetta potilaille, joilla on pitkälle edennyt ja ei-leikkauksellinen intrahepaattinen kolangiokarsinooma: yhden keskuksen, yhden käden tutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia yhdistelmähoidosta, jossa käytetään lääkkeitä eluoivaa helmi-transarteriaalista kemoembolisaatiota (D-TACE), gemsitabiini- (Gem) ja sisplatiini (Cis) kemoterapiaa sekä PD-1-vasta-ainetta potilailla, joilla on pitkälle edennyt ja ei-resekoitavissa oleva intrahepaattinen kolangiokarsinooma (ICC). Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Toimiiko D-TACE:tä, Gem/Cis:tä ja PD-1:tä käyttävä yhdistetty hoito hyvin muuttamaan ei-leikkauskelvoton ICC resekoitavaksi.
- Onko D-TACE:tä, Gem/Cis:tä ja PD-1:tä käyttävä yhdistetty hoito turvallista. Osallistujat saavat D-TACE:tä (CalliSpheres with Gem 30 mg), kamrelitsumabia (200 mg) sekä gemsitabiinia (1000 mg/m2) ja sisplatiinia (25 mg/m2) ja 24 kuukauden seurantaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hua Li, MD&PhD
- Puhelinnumero: +8613060975202
- Sähköposti: lihua100@yeah.net
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Linsen Ye, MD&PhD
- Puhelinnumero: +8618520788663
- Sähköposti: ye_linsen@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha, mies tai nainen;
- Histopatologisesti vahvistettu intrahepaattinen kolangiokarsinooma;
- Kasvain on asiantuntijaryhmän arvion mukaan leikkauskelvoton (R0-resektiota EI VOI saada) ja elinajanodote on yli 3 kuukautta;
- Vähintään yhden mitattavissa olevan leesion läsnäolo, joka on arvioitu vasteen arviointikriteereillä Solid Tumors -versiossa 1.1 (RECIST-versio 1.1);
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila on 0 tai 1.
- Child-Pugh-pisteet ≤ 7;
- Riittävä elimen toiminta (neutrofiilien määrä ≥1,5×10^9 solua/l, hemoglobiinipitoisuus ≥90 g/l, verihiutaleiden määrä ≥100×10^9 solua/l, bilirubiini ≤1,5×ULN, alaniiniaminotransferaasi (ALT) ) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 5 x ULN, seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN, Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) < 1 x ULN;
- Potilasta on vaadittava allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake;
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin interventiohoitoa, sädehoitoa, ablaatiota, kemoterapiaa, kohdennettua hoitoa, immunoterapiaa (PD-1, PD-L1, CLTA-4-vasta-aine jne.) tai leikkausta viimeisen 2 kuukauden aikana;
- Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisten 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta parantunutta ei-melanooma-ihosyöpää, kohdunkaulan karsinoomaa in situ ja papillaarista kilpirauhassyöpää;
- Aktiivinen tuberkuloosiinfektio. Potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosiinfektio 1 vuoden sisällä ennen ilmoittautumista; hänellä on ollut aktiivinen tuberkuloosiinfektio yli vuoden ennen ilmoittautumista, hän ei ole saanut virallista tuberkuloosihoitoa tai tuberkuloosi on edelleen aktiivinen;
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa;
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen;
- Sinulla on aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus. Koehenkilöt, jotka tarvitsevat vain hormonikorvaushoitoa kilpirauhasen vajaatoimintaan ja ihosairauksiin, jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa, voidaan ottaa mukaan.
- kärsivät korkeasta verenpaineesta, eikä sitä voida hyvin hallinnassa verenpainetta alentavilla lääkkeillä (systolinen verenpaine ≥ 140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 90 mmHg);
- Epänormaali veren hyytyminen (INR > 1,5 tai PT > ULN+4s tai APTT > 1,5 x ULN), jolla on taipumusta verenvuotoon tai trombolyyttistä tai antikoagulanttihoitoa;
- raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Osallistunut muihin kokeisiin viimeisten 4 viikon aikana;
- Hänellä on aiemmin ollut allergia platinalle;
- Muut tekijät, jotka voivat vaikuttaa koehenkilön turvallisuuteen tai siihen, että tutkija noudattaa testejä. Vakavat sairaudet (mukaan lukien mielisairaus), vakavat laboratoriotutkimukset tai muut perhe- tai sosiaaliset tekijät, jotka vaativat yhdistelmähoitoa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhdistelmähoito D-TACE:lla, gemsitabiinilla ja sisplatiinilla sekä kamrelitsumabia
D-TACE sisplatiinia eluoivilla helmillä. Lisää TACE:tä voidaan tehdä, jos se on kliinisesti tarpeen. Kamrelitsumabi (200 mg, suonensisäiset tiputukset (ivd), D1/3W) plus Gem (1000 mg/m2, ivd, D1&8/3W) ja Cis (25 mg/m2, ivd, D1&8/3W). Kolme viikkoa on yksi hoitojakso. Kemoterapia kesti enintään 12 sykliä. |
200 mg 1. päivänä joka 3. viikko alkaen syklin 1 päivästä 1
1000 mg/m2 päivänä 1 ja päivänä 8 joka 3. viikko alkaen syklin 1 päivästä 1
25 mg/m2 päivänä 1 ja päivänä 8 joka 3. viikko alkaen kierron 1 päivästä 1
käytetään D-TACE:lle
TACE sisplatiinia eluoivilla helmillä (Cis 30mg).
Lisää TACE:tä voidaan tehdä, jos se on kliinisesti tarpeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuntokurssi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Leikkauskelvoton ICC:n määrä muuttuu leikattavaksi yhdistelmähoidossa
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
|
12 kuukautta
|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
ORR RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
|
12 kuukautta
|
|
Vasteen syvyys (DpR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
DpR RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
|
12 kuukautta
|
|
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
DCR RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
|
12 kuukautta
|
|
R0-resektionopeus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
R0-resektio määritellään siten, että kasvain ei jää leikkaavaan reunaan eikä kasvainsoluja jää leikkaavaan reunaan mikroskoopin alla
|
12 kuukautta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
OS määritellään ajaksi yhdistetyn hoidon aloituspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantapäivään, jos potilaat ovat elossa.
|
12 kuukautta
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Yhdistelmähoidon aloituspäivästä taudin etenemispäivään.
PFS RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
|
12 kuukautta
|
|
Recurrence-free Survival (RFS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
RFS määritellään ajalle leikkauspäivän ja taudin uusiutumisen tai kuoleman päivämäärän välillä sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
RFS RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yang Yang, MD&PhD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- [2023]02-116-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .