Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistelmähoito, jossa käytetään D-TACE:ta, gemsitabiinia ja sisplatiinia sekä PD1-vasta-ainetta pitkälle edenneessä ja leikkauttamattomassa intrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa

keskiviikko 22. marraskuuta 2023 päivittänyt: Hua Li

Yhdistetty hoito, jossa käytetään D-TACE-, gemsitabiini- ja sisplatiinikemoterapiaa sekä PD1-vasta-ainetta potilaille, joilla on pitkälle edennyt ja ei-leikkauksellinen intrahepaattinen kolangiokarsinooma: yhden keskuksen, yhden käden tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia yhdistelmähoidosta, jossa käytetään lääkkeitä eluoivaa helmi-transarteriaalista kemoembolisaatiota (D-TACE), gemsitabiini- (Gem) ja sisplatiini (Cis) kemoterapiaa sekä PD-1-vasta-ainetta potilailla, joilla on pitkälle edennyt ja ei-resekoitavissa oleva intrahepaattinen kolangiokarsinooma (ICC). Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Toimiiko D-TACE:tä, Gem/Cis:tä ja PD-1:tä käyttävä yhdistetty hoito hyvin muuttamaan ei-leikkauskelvoton ICC resekoitavaksi.
  • Onko D-TACE:tä, Gem/Cis:tä ja PD-1:tä käyttävä yhdistetty hoito turvallista. Osallistujat saavat D-TACE:tä (CalliSpheres with Gem 30 mg), kamrelitsumabia (200 mg) sekä gemsitabiinia (1000 mg/m2) ja sisplatiinia (25 mg/m2) ja 24 kuukauden seurantaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

22

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Linsen Ye, MD&PhD
  • Puhelinnumero: +8618520788663
  • Sähköposti: ye_linsen@163.com

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta vanha, mies tai nainen;
  2. Histopatologisesti vahvistettu intrahepaattinen kolangiokarsinooma;
  3. Kasvain on asiantuntijaryhmän arvion mukaan leikkauskelvoton (R0-resektiota EI VOI saada) ja elinajanodote on yli 3 kuukautta;
  4. Vähintään yhden mitattavissa olevan leesion läsnäolo, joka on arvioitu vasteen arviointikriteereillä Solid Tumors -versiossa 1.1 (RECIST-versio 1.1);
  5. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​on 0 tai 1.
  6. Child-Pugh-pisteet ≤ 7;
  7. Riittävä elimen toiminta (neutrofiilien määrä ≥1,5×10^9 solua/l, hemoglobiinipitoisuus ≥90 g/l, verihiutaleiden määrä ≥100×10^9 solua/l, bilirubiini ≤1,5×ULN, alaniiniaminotransferaasi (ALT) ) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 5 x ULN, seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN, Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) < 1 x ULN;
  8. Potilasta on vaadittava allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin interventiohoitoa, sädehoitoa, ablaatiota, kemoterapiaa, kohdennettua hoitoa, immunoterapiaa (PD-1, PD-L1, CLTA-4-vasta-aine jne.) tai leikkausta viimeisen 2 kuukauden aikana;
  2. Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisten 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta parantunutta ei-melanooma-ihosyöpää, kohdunkaulan karsinoomaa in situ ja papillaarista kilpirauhassyöpää;
  3. Aktiivinen tuberkuloosiinfektio. Potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosiinfektio 1 vuoden sisällä ennen ilmoittautumista; hänellä on ollut aktiivinen tuberkuloosiinfektio yli vuoden ennen ilmoittautumista, hän ei ole saanut virallista tuberkuloosihoitoa tai tuberkuloosi on edelleen aktiivinen;
  4. Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa;
  5. Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen;
  6. Sinulla on aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus. Koehenkilöt, jotka tarvitsevat vain hormonikorvaushoitoa kilpirauhasen vajaatoimintaan ja ihosairauksiin, jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa, voidaan ottaa mukaan.
  7. kärsivät korkeasta verenpaineesta, eikä sitä voida hyvin hallinnassa verenpainetta alentavilla lääkkeillä (systolinen verenpaine ≥ 140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 90 mmHg);
  8. Epänormaali veren hyytyminen (INR > 1,5 tai PT > ULN+4s tai APTT > 1,5 x ULN), jolla on taipumusta verenvuotoon tai trombolyyttistä tai antikoagulanttihoitoa;
  9. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  10. Osallistunut muihin kokeisiin viimeisten 4 viikon aikana;
  11. Hänellä on aiemmin ollut allergia platinalle;
  12. Muut tekijät, jotka voivat vaikuttaa koehenkilön turvallisuuteen tai siihen, että tutkija noudattaa testejä. Vakavat sairaudet (mukaan lukien mielisairaus), vakavat laboratoriotutkimukset tai muut perhe- tai sosiaaliset tekijät, jotka vaativat yhdistelmähoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhdistelmähoito D-TACE:lla, gemsitabiinilla ja sisplatiinilla sekä kamrelitsumabia

D-TACE sisplatiinia eluoivilla helmillä. Lisää TACE:tä voidaan tehdä, jos se on kliinisesti tarpeen.

Kamrelitsumabi (200 mg, suonensisäiset tiputukset (ivd), D1/3W) plus Gem (1000 mg/m2, ivd, D1&8/3W) ja Cis (25 mg/m2, ivd, D1&8/3W). Kolme viikkoa on yksi hoitojakso. Kemoterapia kesti enintään 12 sykliä.

200 mg 1. päivänä joka 3. viikko alkaen syklin 1 päivästä 1
1000 mg/m2 päivänä 1 ja päivänä 8 joka 3. viikko alkaen syklin 1 päivästä 1
25 mg/m2 päivänä 1 ja päivänä 8 joka 3. viikko alkaen kierron 1 päivästä 1
käytetään D-TACE:lle
TACE sisplatiinia eluoivilla helmillä (Cis 30mg). Lisää TACE:tä voidaan tehdä, jos se on kliinisesti tarpeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuntokurssi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Leikkauskelvoton ICC:n määrä muuttuu leikattavaksi yhdistelmähoidossa
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
12 kuukautta
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
ORR RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
12 kuukautta
Vasteen syvyys (DpR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
DpR RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
12 kuukautta
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
DCR RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
12 kuukautta
R0-resektionopeus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
R0-resektio määritellään siten, että kasvain ei jää leikkaavaan reunaan eikä kasvainsoluja jää leikkaavaan reunaan mikroskoopin alla
12 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
OS määritellään ajaksi yhdistetyn hoidon aloituspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantapäivään, jos potilaat ovat elossa.
12 kuukautta
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Yhdistelmähoidon aloituspäivästä taudin etenemispäivään. PFS RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
12 kuukautta
Recurrence-free Survival (RFS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
RFS määritellään ajalle leikkauspäivän ja taudin uusiutumisen tai kuoleman päivämäärän välillä sen mukaan, kumpi tapahtui ensin. RFS RECIST 1.1:n mukaan käyttämällä tutkijan arviointia
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yang Yang, MD&PhD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa