Liikalihavuuden geneettiset häiriöt -ohjelman tietokanta (GDOP)
torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Stephanie Sisley, Baylor College of Medicine
Tämä tutkimus kerää tietoa lapsista, joilla on vaikea, varhain alkanut liikalihavuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Lapsia ja nuoria, jotka ovat kärsineet vakavasta painonnoususta ennen 5 vuoden ikää ja jotka ovat mukana geneettisten liikalihavuushäiriöiden ohjelmassa Texasissa. Children's -lapset pyydetään osallistumaan tulevaan havainnointitutkimukseen.
Tutkijat keräävät demografisia tietoja, ruumiinmittauksia, sairaus-/perhehistoriaa sekä muita kyselylomakkeita.
Lisäksi kerätään geneettistä tietoa, lääketieteellisen laboratorion tuloksia ja vastauksia hoitovaihtoehtoihin.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyvätkö tutkijat ymmärtämään paremmin, ketkä lapset hyötyisivät testistä ja jatkotyöstä, sekä ymmärtää kuinka lihavuus kehittyy näillä lapsilla ja nuorilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Stephanie Sisley, MD
- Puhelinnumero: 713-798-0391
- Sähköposti: Sisley.lab@bcm.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- Baylor College of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Citrine Elatrash
- Sähköposti: citrine.elatrash@bcm.edu
-
Päätutkija:
- Stephanie Sisley, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset, joilla on varhain alkanut vakava liikalihavuus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä BMI > 97 prosenttipiste
- Alle 2-vuotiailla henkilöillä paino-pituussuhde > 95. prosenttipiste
Poissulkemiskriteerit:
- Ei muita poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaikean, varhain alkavan liikalihavuuden geneettisten syiden esiintyvyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
|
Mittaamme kliinisissä testeissä tunnistettujen geneettisten varianttien lukumäärän
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BMI:n muutos ajan myötä
Aikaikkuna: osallistujan suorittamisen kautta, keskimäärin 2 vuotta
|
BMI (kg/m2) dokumentoidaan ajan myötä.
BMI lasketaan painon ja pituuden perusteella
|
osallistujan suorittamisen kautta, keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 30. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-44596
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .