- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05761600
Oppimisvammaisten ryhmätaideterapia: katsominen ja kysyminen (GATher-LD)
perjantai 14. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Queen Mary University of London
Ryhmätaideterapiakäytäntö oppimisvammaisille (GATher-LD): laadullinen tutkimus
Kvalitiivinen tutkimus ryhmätaideterapiasta Englannissa aikuisille, joilla on oppimisvamma ja jotka pääsevät yhteisöpalveluihin.
Erilaisia sidosryhmien näkemyksiä ja kokemuksia kerätään etnografisesti tietoisella ryhmähavainnolla, puolistrukturoiduilla henkilöhaastatteluilla ja fokusryhmällä.
Oppimisvammaiset tukevat tiedon analysointia ja löydösten levittämistä saatavilla olevin keinoin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta, BS15 9TR
- Sirona Adult Learning Disability Health Service
-
Coventry, Yhdistynyt kuningaskunta, CV6 7AT
- Coventry and Warwickshire NHS Foundation Trust
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, E1 8DE
- East London NHS Foundation Trust
-
-
Kent
-
London, Kent, Yhdistynyt kuningaskunta, DA2 7WG
- Oxleas NHS Foundation Trust
-
-
Manchester
-
Salford, Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M6 8HD
- Northern Care Alliance NHS Foundation Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tässä tutkimuksessa on kolme erilaista osallistujaryhmää. He ovat:
- Ammattipätevät ja HCPC:n rekisteröidyt taideterapeutit, jotka tarjoavat ryhmätaideterapiaa yhteisöllisissä tiloissa Isossa-Britanniassa
- Aikuiset, joilla on oppimisvaikeuksia ja jotka käyvät parhaillaan taideterapiaryhmässä
- Tunnistettu tukihenkilö, joka on palvelun käyttäjän tuttu (esim. NHS:n henkilökunta, palkallinen tukihenkilöstö tai omaishoitajina toimivat perheenjäsenet), jotka tarjoavat käytännön ja/tai henkistä tukea taideterapiaryhmään osallistuvalle oppimisvammaiselle
Kuvaus
SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
Taideterapeuttien osallistujien tulee:
- Ole HCPC:n rekisteröity taideterapeutti, joka harjoittelee Yhdistyneessä kuningaskunnassa
- Sinulla on kokemusta ryhmätaideterapian toimittamisesta yhteisössä tälle väestölle
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus ja kommunikoimaan englanniksi
Osallistujien, jotka ovat aikuisia oppimisvammaisia, tulee:
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
- sinulla on diagnosoitu oppimisvamma tai sinulla on pääsy NHS:n asiantuntijapalveluun tai käytä henkilökohtaista budjettiaan päästäksesi kolmannen sektorin taideterapiaryhmään tälle väestölle
- On kokenut mielenterveysongelmia, hänellä on diagnosoitu mielenterveyssairaus tai he ovat saaneet tukea mielenterveyteensä
- Käy parhaillaan ryhmätaideterapiassa
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus mukautetuilla viestintävälineillä ja lähestymistavoilla vastaamaan viestintämieltymyksiinsä
- Heillä on riittävä suullinen kyky varmistaa, että he voivat viestiä näkemyksensä ja osallistua mielekkäästi tutkimukseen
Osallistujien, joille maksetaan tukihenkilöstöä tai omaishoitajia, tulee:
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
- Oppimisvaikeuksista kärsivä henkilö tunnistaa hänet henkilöksi, joka tuntee hänet hyvin ja voisi edustaa omaishoitajan näkökulmaa tässä tutkimuksessa
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus
- Sinulla on riittävä englannin kielen taito voidaksesi osallistua mielekkäästi tutkimukseen
Osallistujat suljetaan pois, jos he:
- eivät pysty osallistumaan tietoisen suostumuksen prosessiin; tämä sulkee todennäköisesti pois ihmiset, joilla on vakavampi oppimisvaikeus
- Taideterapiaryhmän toimittaminen laitos- tai akuuttiosastolla
- Harjoittelijat taideterapeutit tai ne, jotka eivät ole vielä suorittaneet rekisteröintiä HCPC:hen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Taideterapeutti
Ammattipätevät ja HCPC:n rekisteröidyt taideterapeutit, jotka tarjoavat ryhmätaideterapiaa yhteisöllisissä tiloissa Isossa-Britanniassa
|
Päätutkija vierailee kussakin taideterapiaryhmässä 3-6 kertaa; rekrytoidaan enintään 5 ryhmää.
He tallentavat havainnointitietoja ja oivalluksia; käyttämällä tarvittaessa visuaalista heijastavaa päiväkirjaa.
Nämä kirjoitetaan myöhemmin täydellisiksi kenttähuomautuksiksi.
Kaikki kolme keskeistä ryhmätaideterapian sidosryhmää haastatellaan tutkimuksen eri vaiheissa.
Jokaisessa haastattelussa on aiheopas keskustelun jäsentämiseksi, ja niissä yhdistetään taiteeseen perustuvat menetelmät keskusteluun saavutettavuuden maksimoimiseksi.
Haastattelun paikka, ajoitus ja muoto (verkossa tai henkilökohtaisesti) ovat joustavia, ja päätutkija mukautuu osallistujien tarpeisiin.
Tiedonkeruun ja alustavan analyysin jälkeen (todennäköisesti 3-5 kuukautta loppuhavainnon ja/tai haastattelun jälkeen) järjestetään taideterapeutin osallistujien kanssa fokusryhmä.
Tämä istunto käyttää taiteeseen perustuvaa sitoutumista jäsenten alkuperäisten tulosten tarkistamisen ja tulosten kolmiomittauksen tukemiseen, mikä todennäköisesti sisältää potentiaalisia aktiivisia ainesosia ryhmätaideterapiassa ja käytännön periaatteita tämän asiakasryhmän kanssa.
|
|
Ihmiset, joilla on oppimisvamma
Tällä hetkellä taideterapiaryhmään osallistuvat aikuiset (18 vuotta+), joilla on oppimisvamma ja jotka voivat suostua ja kommunikoida tavalla, joka tukee mielekästä osallistumista tutkimukseen.
|
Päätutkija vierailee kussakin taideterapiaryhmässä 3-6 kertaa; rekrytoidaan enintään 5 ryhmää.
He tallentavat havainnointitietoja ja oivalluksia; käyttämällä tarvittaessa visuaalista heijastavaa päiväkirjaa.
Nämä kirjoitetaan myöhemmin täydellisiksi kenttähuomautuksiksi.
Kaikki kolme keskeistä ryhmätaideterapian sidosryhmää haastatellaan tutkimuksen eri vaiheissa.
Jokaisessa haastattelussa on aiheopas keskustelun jäsentämiseksi, ja niissä yhdistetään taiteeseen perustuvat menetelmät keskusteluun saavutettavuuden maksimoimiseksi.
Haastattelun paikka, ajoitus ja muoto (verkossa tai henkilökohtaisesti) ovat joustavia, ja päätutkija mukautuu osallistujien tarpeisiin.
|
|
Tunnistettu tukihenkilö
Henkilö, joka on oppimisvammaisen tuntema (esim.
NHS:n henkilökunta, palkallinen tukihenkilöstö tai omaishoitajina toimivat perheenjäsenet), jotka tarjoavat käytännön ja/tai henkistä tukea taideterapiaryhmään osallistuvalle oppimisvammaiselle
|
Kaikki kolme keskeistä ryhmätaideterapian sidosryhmää haastatellaan tutkimuksen eri vaiheissa.
Jokaisessa haastattelussa on aiheopas keskustelun jäsentämiseksi, ja niissä yhdistetään taiteeseen perustuvat menetelmät keskusteluun saavutettavuuden maksimoimiseksi.
Haastattelun paikka, ajoitus ja muoto (verkossa tai henkilökohtaisesti) ovat joustavia, ja päätutkija mukautuu osallistujien tarpeisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ymmärtää oppimisvammaisten nykyisen ryhmätaideterapian piirteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Käyttämällä etnografisesti perusteltua taideterapiaryhmien havainnointia, taiteeseen perustuvia puolistrukturoituja haastatteluja ja fokusryhmää kerätäksemme keskeisiä sidosryhmien näkökulmia palvelun käyttäjiltä, hoitajilta ja taideterapeuteilta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista taideterapian potentiaaliset vaikuttavat aineet tämän asiakasryhmän kanssa kuvailemalla taideterapeuttien käyttämiä toimenpiteitä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Ymmärrä, kuinka oppimisvammaiset ihmiset kokevat taideterapiaa tunnistaakseen hyödyllisiä terapeuttien käyttäytymismalleja ja korostaakseen mahdollisia tulevaisuuden tulosmittausalueita
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Tunnista intervention osat, joihin sisältyy dynaaminen hallinto ja miten parhaiten sisällytetään henkilön verkosto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nicki Power, Queen Mary University of London
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 147946
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .