Transformatiivinen äänitarinoiden kertominen (HealingStories)
torstai 9. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano
Un Protocollo di Studio Per l'Assessment Dell'Efficacia Dello Storytelling Audio Trasformativo Per Caregiver Informale (Protokolla epävirallisten omaishoitajien transformatiivisen äänitarinoiden kertomisen toteutettavuuden arvioimiseksi)
Pilottitestaus Transformative Audio Storytelling -lähestymistavan toteutettavuudesta epävirallisille omaishoitajille innovatiivisena menetelmänä mahdollisesti voimaannuttavien mielenterveyskertomuksien toimittamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Lombardia
-
Milan, Lombardia, Italia, 20145
- Istituto Auxologico Italiano
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Epävirallinen omaishoitaja (perheenjäsen tai muu merkittävä henkilö, joka tarjoaa ensihoitoa kuntoutusosastolla vieraileville tai sairaalahoidossa oleville potilaille)
- Ikä ≥18 vuotta
- Italian kielen äidinkielenään puhuva
- Hän on vapaaehtoisesti suostunut osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittanut tietoisen suostumuksen sen kaikissa kohdissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Epävirallinen hoitaja lapsille
- Epävirallinen hoitaja, joka ei henkilökohtaisesti näytä tätä roolia (ensisijainen hoitaja)
- Epävirallinen hoitaja aikuisille, joilla on patologinen kasvain
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Audio tarinankerronta
15 minuutin mullistava äänitarinoiden kertominen
|
Ääni-istunto on suunniteltu tarjoamaan äänikerrontaa, joka on kehitetty transformatiivisen tarinankerrontatekniikan mukaisesti, ja tarjoamaan uudelleenjärjestelyä omaishoitajan sisäisille tarinoille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: pre-post (15 minuuttia) interventio
|
PSS on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0, "Ei koskaan" - 4, "Hyvin usein".
10 kohdan kokonaispistemäärä antaa yleisen mittauksen koetusta stressistä.
PPS-tuotteet arvioivat ajatuksia ja tunteita kuluneesta kuukaudesta.
|
pre-post (15 minuuttia) interventio
|
|
Sense of Coherence Scale tarkistettu (SOC-R)
Aikaikkuna: pre-post (15 minuuttia) interventio
|
SOC-R on työkalu, joka koostuu 13 kohteesta 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 - "Ei ollenkaan totta" - 5 - "Erittäin totta".
|
pre-post (15 minuuttia) interventio
|
|
Elämän merkitys (MLQ)
Aikaikkuna: pre-post (15 minuuttia) interventio
|
MLQ on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta elämän tarkoituksen arvioimiseksi.
MLQ käyttää 7-vaiheista Likert-asteikkoa 1:stä "Ehdottomasti totta" - "Ehdottomasti ei totta".
|
pre-post (15 minuuttia) interventio
|
|
Kognitiivinen tunteiden säätelykysely (CERQ)
Aikaikkuna: pre-post (15 minuuttia) interventio
|
CERQ on kyselylomake, joka koostuu 27 kohdasta, ja se koostuu 5-portaisesta Likert-asteikosta 1 - "melkein koskaan" 5 "melkein aina"
|
pre-post (15 minuuttia) interventio
|
|
Vastaukset kasvojen ilmeisiin (Noldus FaceReader)
Aikaikkuna: 15 minuutin interventioistunnon aikana
|
tämä ilmeentunnistusohjelmisto sisältää kuuden perusilmeen arvioinnin ja laskee sitten halun, valenssin, kiihottumisen, katseen suunnan, pään suunnan ja muut lisäominaisuudet, kuten iän ja sukupuolen.
|
15 minuutin interventioistunnon aikana
|
|
Omaishoitajien rasitusasteikko – lyhyt lomake (BSFC-s)
Aikaikkuna: pre-post (15 minuuttia) interventio
|
BSFC-s on 10-kohdan 4-vaiheinen Likert-asteikko, joka vaihtelee (0) "Täysin eri mieltä" - (4) Täysin samaa mieltä.
|
pre-post (15 minuuttia) interventio
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palaute äänitarinoiden koettu arvo
Aikaikkuna: 15 minuutin interventioistuntojen jälkeen
|
tämä ilmeentunnistusohjelmisto sisältää kuuden perusilmeen arvioinnin ja laskee sitten halun, valenssin, kiihottumisen, katseen suunnan, pään suunnan ja muut lisäominaisuudet, kuten iän ja sukupuolen.
|
15 minuutin interventioistuntojen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 39C101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .