Liikunta ja urheilu erityistarpeita tarvitseville
keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Józef Piłsudski University of Physical Education
Tasapainon arviointi alaraajojen vajaatoiminnasta kärsivien henkilöiden, jotka harjoittavat amputointijalkapalloa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida korkeasti pätevien vahvistinjalkapalloilijoiden tasapainotasoa suhteessa heidän urheilutasoonsa, harjoittelukokemukseen, asemaan kentällä sekä amputaation/häiriön tyyppiin ja vammakokemukseen.
Staattinen tasapaino arvioitiin AMTI AccuSway stabilografisella alustalla (ACS-malli). Tutkimuksen osallistujat suorittivat yhden 10 sekunnin vasemman tai oikean jalan asennon silmät auki (EO) ja yhden 10 sekunnin vasemman tai oikean jalan asennon silmät kiinni (EC) (riippuen jalan amputaatiosta).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujille esiteltiin tutkimuksen menettelytapa ja kerrottiin, että he voivat luopua tutkimukseen osallistumisesta missä tahansa vaiheessa.
Kaikille osallistujille annettiin kirjallinen tietoinen suostumuslomake yksityiskohtaisen kirjallisen ja suullisen selvityksen jälkeen tähän tutkimukseen osallistumisen riskeistä ja eduista Staattinen tasapaino arvioitiin AMTI AccuSwayn stabilografisella alustalla (ACS-malli).
Tutkimuksen osallistujat suorittivat yhden 10 sekunnin vasemman tai oikean jalan asennon silmät auki (EO) ja yhden 10 sekunnin vasemman tai oikean jalan asennon silmät kiinni (EC) (riippuen jalan amputaatiosta).
Jos ensimmäinen yritys ei onnistunut, tutkimuksen osallistujat pystyivät tekemään toisen yrityksen.
Testit suoritettiin otteluvapaana päivänä, noin 2 tuntia aterian jälkeen, urheiluasussa, erityisessä huoneessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Warsaw, Puola, 00-968
- University of Physical Education
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
14 joukkueen jäsenet, alaraajavammaiset kenttäpelaajat osallistuvat jalkapallon EM-kisoihin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Euroopan Amputte Football Championschipin osallistuja
- kenttäpelaaja (jalan amputaatio tai jalan toimintahäiriö)
- kirjallinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- maalivahti
- vahinkoa
- väsymys
- epääminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painekeskipisteen (CoP) reitin pituus mitattiin
Aikaikkuna: Perustaso
|
CoP-siirtymäanalyysiä käytetään asennon heilahtelun arvioimiseen, jonka perusteella voidaan arvioida tasapainonhallintatoimintoa
|
Perustaso
|
|
Stabilogrammin pinta-ala mitattiin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Stabilogrammin pinta-alan analyysin perusteella voidaan arvioida tasapainon hallinnan tasoa
|
Perustaso
|
|
Silmämääräinen tarkastusindikaattori (VII) mitattiin
Aikaikkuna: Perustaso
|
VII kokoaa stabilogrammien pinta-alat (cm2) silmät auki ja kiinni.
Teoriassa indikaattorin maksimiarvo voi olla 100%.
Yleensä se on positiivinen, mikä tarkoittaa, että stabilogrammin pinta-ala kasvaa silmät kiinni.
Indikaattori on suurempi, kun silmät kiinni testin stabilogrammin pinta-alan ja silmät auki testin stabilogrammin pinta-alan välinen ero on suurempi.
VII:n pienemmät arvot voivat viitata visuaalisen ohjauksen vähentyneeseen rooliin tasapainon ylläpitämisessä tai sen kompensoinnin puutteeseen.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 11. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 19. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 19. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Research Group no 4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .