Actividad Física y Deporte para Personas con Necesidades Especiales
29 de marzo de 2023 actualizado por: Józef Piłsudski University of Physical Education
Evaluación del equilibrio de personas con discapacidad de miembros inferiores que practican fútbol para amputados
El objetivo de este estudio fue evaluar el nivel de equilibrio de jugadores de fútbol americano altamente calificados en relación con su nivel deportivo, experiencia de entrenamiento, posición en el campo, así como el tipo de amputación/disfunción y experiencia de discapacidad.
El equilibrio estático se evaluó utilizando la plataforma estabilográfica AMTI AccuSway (modelo ACS). Los participantes del estudio realizaron la postura única de 10 segundos con la pierna izquierda o derecha con los ojos abiertos (EO) y la postura única de 10 segundos con la pierna izquierda o derecha con los ojos cerrados (EC) (dependiendo de la amputación de la pierna).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A los participantes se les presentó el procedimiento del estudio y se les informó que podían renunciar a su participación en el estudio en cualquier etapa.
Todos los participantes recibieron el formulario de consentimiento informado por escrito después de una explicación oral y escrita detallada de los riesgos y beneficios resultantes de la participación en este estudio. El equilibrio estático se evaluó utilizando la plataforma estabilográfica AMTI AccuSway (Modelo ACS).
Los participantes del estudio realizaron la postura única de 10 segundos con la pierna izquierda o derecha con los ojos abiertos (EO) y la postura única de 10 segundos con la pierna izquierda o derecha con los ojos cerrados (EC) (dependiendo de la amputación de la pierna).
Si el primer intento no tuvo éxito, los participantes del estudio pudieron hacer el segundo intento.
Las pruebas se realizaron en un día sin partidos, aproximadamente 2 horas después de una comida, en ropa deportiva, en una sala especialmente designada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
66
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Warsaw, Polonia, 00-968
- University of Physical Education
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Miembros de 14 equipos, jugadores de campo con discapacidad en las extremidades inferiores que participan en el Campeonato Europeo de Fútbol para Amputados.
Descripción
Criterios de inclusión:
- participante del European Amputte Football Championschip
- jugador de campo (amputación de pierna o disfunción de la pierna)
- formulario de consentimiento por escrito
Criterio de exclusión:
- portero
- lesión
- cansancio
- rechazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Se midió la longitud de la ruta del centro de presión (CoP)
Periodo de tiempo: Base
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El análisis de desplazamiento CoP se utiliza para evaluar el balanceo postural, en función del cual se puede evaluar la función de control del equilibrio.
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Base
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Se midió el área superficial del estabilograma
Periodo de tiempo: Base
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Con base en el análisis del área de superficie del estabilograma, se puede evaluar el nivel de control del equilibrio
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Base
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Se midió el indicador de inspección visual (VII)
Periodo de tiempo: Base
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VII agrega áreas superficiales de estabilogramas (cm2) con los ojos abiertos y cerrados.
En teoría, el valor máximo del indicador puede llegar al 100%.
Como regla, es positivo, lo que significa que el área superficial del estabilograma aumenta con los ojos cerrados.
El indicador es mayor cuando la diferencia entre el área de superficie del estabilograma en la prueba con los ojos cerrados y el área de superficie del estabilograma en la prueba con los ojos abiertos es mayor.
Los valores más bajos de VII pueden indicar un papel reducido del control visual en el mantenimiento del equilibrio o la falta de su compensación.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
19 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
19 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Research Group no 4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .