Fysisk aktivitet og idrett for personer med spesielle behov
29. mars 2023 oppdatert av: Józef Piłsudski University of Physical Education
Balansevurdering av personer med nedsatt ekstremitet som trener amputert fotball
Hensikten med denne studien var å vurdere balansenivået til høyt kvalifiserte forsterkerfotballspillere i forhold til deres sportsnivå, treningserfaring, posisjon på banen, samt type amputasjon/dysfunksjon og funksjonshemming.
Statisk balanse ble vurdert ved hjelp av AMTI AccuSway stabilografisk plattform (ACS-modell). Studiedeltakerne utførte en 10 sekunders venstre- eller høyrebensstilling med åpne øyne (EO), og en 10 sekunders venstre- eller høyrebensstilling med lukkede øyne (EC) (avhengig av benamputasjon).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne ble presentert for prosedyren for studien og informert om at de kunne trekke seg fra sin deltakelse i studien når som helst.
Alle deltakerne fikk det skriftlige informerte samtykkeskjemaet etter den detaljerte skriftlige og muntlige forklaringen av risikoen og fordelene ved deltakelse i denne studien. Statisk balanse ble vurdert ved hjelp av AMTI AccuSway stabilografisk plattform (ACS-modell).
Studiedeltakerne utførte en 10 sekunders venstre- eller høyrebensstilling med åpne øyne (EO), og en 10 sekunders venstre- eller høyrebensstilling med lukkede øyne (EC) (avhengig av benamputasjon).
Hvis det første forsøket ikke var vellykket, var studiedeltakerne i stand til å gjøre det andre forsøket.
Testene ble utført på en kampfri dag, omtrent 2 timer etter et måltid, i et sportsantrekk, i et spesielt utpekt rom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
66
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Warsaw, Polen, 00-968
- University of Physical Education
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medlemmer av 14 lag, feltspillere med nedsatt lemmer som deltar i European Amputee Football Championship.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- deltaker i European Amputte Football Championschip
- feltspiller (benamputasjon eller beindysfunksjon)
- skriftlig samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
- keeper
- skade
- tretthet
- avslag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Senter for trykk (CoP) banelengde ble målt
Tidsramme: Grunnlinje
|
CoP-forskyvningsanalyse brukes til å vurdere postural svai, basert på hvilken balansekontrollfunksjonen kan vurderes
|
Grunnlinje
|
|
Overflatearealet til stabilogrammet ble målt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Basert på analysen av overflatearealet til stabilogrammet kan nivået av balansekontroll vurderes
|
Grunnlinje
|
|
Visuell inspeksjonsindikator (VII) ble målt
Tidsramme: Grunnlinje
|
VII samler overflatearealer av stabilogrammer (cm2) med øyne åpne og lukkede.
I teorien kan maksimalverdien av indikatoren komme til 100%.
Som regel er det positivt, noe som betyr at overflatearealet til stabilogrammet øker med lukkede øyne.
Indikatoren er høyere når forskjellen mellom overflatearealet til stabilogrammet i testen med øynene lukket og overflatearealet til stabilogrammet i testen med øynene åpne er større.
Lavere verdier av VII kan indikere en redusert rolle for visuell kontroll for å opprettholde balanse eller mangel på kompensasjon.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
19. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
19. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
21. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Research Group no 4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .