- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05778799
Физическая активность и спорт для людей с особыми потребностями
Оценка баланса людей с поражением нижних конечностей, занимающихся футболом с ампутированными конечностями
Целью данного исследования было оценить уровень баланса высококвалифицированных футболистов в зависимости от их спортивного уровня, опыта тренировок, положения на поле, а также типа ампутации/дисфункции и стажа инвалидности.
Статический баланс оценивали с помощью стабилографической платформы AMTI AccuSway (модель ACS). Участники исследования выполняли одну 10-секундную стойку левой или правой ноги с открытыми глазами (EO) и одну 10-секундную стойку левой или правой ноги с закрытыми глазами (EC) (в зависимости от ампутации ноги).
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Warsaw, Польша, 00-968
- University of Physical Education
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- участник чемпионата Европы по футболу с ампутированными конечностями
- полевой игрок (ампутация ноги или дисфункция ноги)
- письменная форма согласия
Критерий исключения:
- вратарь
- рана
- усталость
- отказ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина пути центра давления (CoP) была измерена
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Анализ смещения ЦД используется для оценки постуральных колебаний, на основе которых можно оценить функцию контроля баланса.
|
Базовый уровень
|
|
Измеряли площадь поверхности стабилограммы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
На основании анализа площади поверхности стабилограммы можно оценить уровень контроля равновесия.
|
Базовый уровень
|
|
Индикатор визуального осмотра (VII) был измерен
Временное ограничение: Базовый уровень
|
VII объединяет площади поверхности стабилограмм (см2) с открытыми и закрытыми глазами.
Теоретически максимальное значение индикатора может достигать 100%.
Как правило, она положительна, что означает увеличение площади поверхности стабилограммы при закрытых глазах.
Показатель тем выше, чем больше разница между площадью поверхности стабилограммы в тесте с закрытыми глазами и площадью поверхности стабилограммы в тесте с открытыми глазами.
Более низкие значения VII могут свидетельствовать о сниженной роли зрительного контроля в поддержании равновесия или об отсутствии его компенсации.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Research Group no 4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .