特別なニーズを持つ人々のための身体活動とスポーツ
2023年3月29日 更新者：Józef Piłsudski University of Physical Education
アンプティフットボールを実践する下肢障害者のバランス評価
この研究の目的は、スポーツレベル、トレーニング経験、ピッチ上の位置、および切断/機能障害の種類と障害経験に関連して、高度な資格を持つアンプフットボール選手のバランスレベルを評価することでした.
静的バランスは、AMTI AccuSway スタビログラフィック プラットフォーム (ACS モデル) を使用して評価されました。 研究参加者は、目を開けた状態で 10 秒間の左脚または右脚のスタンスを 1 回実行し (EO)、目を閉じた状態で左脚または右脚のスタンスを 10 秒間だけ実行しました (EC) (脚の切断に応じて)。
調査の概要
詳細な説明
参加者には、研究の手順が提示され、いつでも研究への参加を辞退できることが通知されました。
すべての参加者は、この研究への参加に起因するリスクと利点について書面および口頭で詳細に説明した後、書面によるインフォームド コンセント フォームを受け取りました。静的バランスは、AMTI AccuSway スタビログラフィック プラットフォーム (ACS モデル) を使用して評価されました。
研究参加者は、目を開けた状態で 10 秒間の左脚または右脚のスタンスを 1 回実行し (EO)、目を閉じた状態で左脚または右脚のスタンスを 10 秒間だけ実行しました (EC) (脚の切断に応じて)。
最初の試行が成功しなかった場合、研究参加者は 2 回目の試行を行うことができました。
テストは試合のない日に、食事の約 2 時間後に、特別に指定された部屋で、運動着を着て実施されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
66
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Warsaw、ポーランド、00-968
- University of Physical Education
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
14チームのメンバーで、欧州アンプティーサッカー選手権に参加する下肢障害を持つフィールドプレーヤー。
説明
包含基準:
- ヨーロピアン アンパット フットボール チャンピオンシップの参加者
- フィールドプレーヤー（脚の切断または脚の機能障害）
- 書面による同意書
除外基準:
- ゴールキーパー
- けが
- 疲れ
- 拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧力中心 (CoP) の経路長を測定
時間枠：ベースライン
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CoP 変位解析を使用して姿勢の揺れを評価し、これに基づいてバランス制御機能を評価できます
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ベースライン
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スタビログラムの表面積を測定
時間枠：ベースライン
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スタビログラムの表面積の分析に基づいて、バランス制御のレベルを評価できます
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ベースライン
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目視検査指標（VII）を測定
時間枠：ベースライン
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VII は、目を開けた状態と閉じた状態のスタビログラム (cm2) の表面積を集計します。
理論的には、指標の最大値は 100% になる可能性があります。
原則として、これは正です。つまり、目を閉じるとスタビログラムの表面積が増加します。
目を閉じた状態でのスタビログラムの表面積と、目を開けてテストしたときのスタビログラムの表面積との差が大きいほど、指標は高くなります。
VII の値が低い場合は、バランスを維持する際の視覚制御の役割が低下していること、またはその代償が不足していることを示している可能性があります。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jolanta Marszałek, PhD、University of Physical Education in Warsaw
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月11日
一次修了 (実際)
2021年9月19日
研究の完了 (実際)
2021年9月19日
試験登録日
最初に提出
2023年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月10日
最初の投稿 (実際)
2023年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月29日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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