Activité physique et sports pour les personnes ayant des besoins spéciaux
29 mars 2023 mis à jour par: Józef Piłsudski University of Physical Education
Évaluation de l'équilibre des personnes atteintes d'une déficience des membres inférieurs pratiquant le football pour amputés
Le but de cette étude était d'évaluer le niveau d'équilibre des joueurs de football amp hautement qualifiés par rapport à leur niveau sportif, leur expérience d'entraînement, leur position sur le terrain, ainsi que le type d'amputation/dysfonctionnement et l'expérience du handicap.
L'équilibre statique a été évalué à l'aide de la plateforme stabilographique AMTI AccuSway (modèle ACS). Les participants à l'étude ont effectué la position unique de la jambe gauche ou droite de 10 secondes avec les yeux ouverts (EO) et la position unique de la jambe gauche ou droite de 10 secondes avec les yeux fermés (EC) (selon l'amputation de la jambe).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants ont été présentés avec la procédure de l'étude et informés qu'ils pouvaient démissionner de leur participation à l'étude à tout moment.
Tous les participants ont reçu le formulaire de consentement éclairé écrit après l'explication écrite et orale détaillée des risques et des avantages résultant de la participation à cette étude. L'équilibre statique a été évalué à l'aide de la plateforme stabilographique AMTI AccuSway (modèle ACS).
Les participants à l'étude ont effectué la position unique de la jambe gauche ou droite de 10 secondes avec les yeux ouverts (EO) et la position unique de la jambe gauche ou droite de 10 secondes avec les yeux fermés (EC) (selon l'amputation de la jambe).
Si la première tentative n'a pas réussi, les participants à l'étude ont pu faire la deuxième tentative.
Les tests ont été effectués un jour sans match, environ 2 heures après un repas, en tenue de sport, dans une salle spécialement désignée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
66
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Warsaw, Pologne, 00-968
- University of Physical Education
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Membres de 14 équipes, joueurs de champ ayant une déficience des membres inférieurs participant au Championnat d'Europe de football pour amputés.
La description
Critère d'intégration:
- participant au championnat d'Europe de football pour amputés
- joueur de terrain (amputation de jambe ou dysfonction de jambe)
- formulaire de consentement écrit
Critère d'exclusion:
- gardien de but
- blessure
- fatigue
- refus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La longueur du trajet du centre de pression (CoP) a été mesurée
Délai: Ligne de base
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L'analyse du déplacement CoP est utilisée pour évaluer le balancement postural, sur la base duquel la fonction de contrôle de l'équilibre peut être évaluée
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Ligne de base
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La surface du stabilogramme a été mesurée
Délai: Ligne de base
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Sur la base de l'analyse de la surface du stabilogramme, le niveau de contrôle de l'équilibre peut être évalué
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Ligne de base
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L'indicateur d'inspection visuelle (VII) a été mesuré
Délai: Ligne de base
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VII agrège les surfaces des stabilogrammes (cm2) avec les yeux ouverts et fermés.
En théorie, la valeur maximale de l'indicateur peut atteindre 100 %.
En règle générale, il est positif, ce qui signifie que la surface du stabilogramme augmente les yeux fermés.
L'indicateur est plus élevé lorsque la différence entre la surface du stabilogramme dans le test yeux fermés et la surface du stabilogramme dans le test yeux ouverts est plus grande.
Des valeurs inférieures du VII peuvent indiquer un rôle réduit du contrôle visuel dans le maintien de l'équilibre ou l'absence de sa compensation.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
19 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
19 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2023
Première publication (Réel)
21 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Research Group no 4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .