Lichamelijke activiteit en sport voor mensen met speciale behoeften
29 maart 2023 bijgewerkt door: Józef Piłsudski University of Physical Education
Evenwichtsbeoordeling van mensen met een beperking van de onderste ledematen die geamputeerde voetbal oefenen
Het doel van deze studie was om het evenwichtsniveau van hooggekwalificeerde voetbalspelers te beoordelen in relatie tot hun sportniveau, trainingservaring, positie op het veld, evenals het type amputatie/disfunctie en invaliditeitservaring.
De statische balans werd beoordeeld met behulp van het AMTI AccuSway-stabilisatieplatform (ACS-model). De deelnemers aan de studie voerden de enkelvoudige linker- of rechterbeenstand van 10 seconden uit met open ogen (EO) en de enkelvoudige linker- of rechterbeenstand van 10 seconden met gesloten ogen (EC) (afhankelijk van beenamputatie).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De deelnemers kregen de procedure van het onderzoek te zien en werden geïnformeerd dat ze op elk moment konden stoppen met hun deelname aan het onderzoek.
Alle deelnemers kregen het schriftelijke geïnformeerde toestemmingsformulier na de gedetailleerde schriftelijke en mondelinge uitleg van de risico's en voordelen van deelname aan dit onderzoek. De statische balans werd beoordeeld met behulp van het AMTI AccuSway-stabilisatieplatform (ACS-model).
De deelnemers aan de studie voerden de enkelvoudige linker- of rechterbeenstand van 10 seconden uit met open ogen (EO) en de enkelvoudige linker- of rechterbeenstand van 10 seconden met gesloten ogen (EC) (afhankelijk van beenamputatie).
Als de eerste poging niet succesvol was, konden de deelnemers aan de studie de tweede poging doen.
De tests werden uitgevoerd op een wedstrijdvrije dag, ongeveer 2 uur na de maaltijd, in sportkleding, in een speciaal daarvoor bestemde ruimte.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
66
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Warsaw, Polen, 00-968
- University of Physical Education
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Leden van 14 teams, veldspelers met een beperking van de onderste ledematen die deelnemen aan het Europees kampioenschap geamputeerd voetbal.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- deelnemer aan het Europees Kampioenschap Amputte Voetbal
- veldspeler (beenamputatie of beendisfunctie)
- schriftelijk toestemmingsformulier
Uitsluitingscriteria:
- doelman
- blessure
- vermoeidheid
- weigering
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De padlengte van het drukpunt (CoP) werd gemeten
Tijdsspanne: Basislijn
|
CoP-verplaatsingsanalyse wordt gebruikt om houdingszwaai te beoordelen, op basis waarvan de balanscontrolefunctie kan worden beoordeeld
|
Basislijn
|
|
Het oppervlak van het stabilisogram werd gemeten
Tijdsspanne: Basislijn
|
Op basis van de analyse van het oppervlak van het stabilisogram kan de mate van evenwichtscontrole worden beoordeeld
|
Basislijn
|
|
Visuele inspectie-indicator (VII) werd gemeten
Tijdsspanne: Basislijn
|
VII aggregeert oppervlakten van stabiligrammen (cm2) met ogen open en gesloten.
In theorie kan de maximale waarde van de indicator 100% bedragen.
In de regel is het positief, wat betekent dat het oppervlak van het stabilisogram toeneemt met gesloten ogen.
De indicator is hoger wanneer het verschil tussen het oppervlak van het stabiligram in de test met gesloten ogen en het oppervlak van het stabiligram in de test met ogen open groter is.
Lagere waarden van de VII kunnen wijzen op een verminderde rol van visuele controle bij het handhaven van het evenwicht of het ontbreken van compensatie.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Research Group no 4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .