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Atividade Física e Esportes para Pessoas com Necessidades Especiais

29 de março de 2023 atualizado por: Józef Piłsudski University of Physical Education

Avaliação do Equilíbrio de Pessoas com Deficiência de Membro Inferior Praticantes de Futebol para Amputados

O objetivo deste estudo foi avaliar o nível de equilíbrio de jogadores de futebol americano altamente qualificados em relação ao seu nível esportivo, experiência de treinamento, posição em campo, bem como o tipo de amputação/disfunção e experiência de deficiência.

O equilíbrio estático foi avaliado usando a plataforma estabilográfica AMTI AccuSway (Modelo ACS). Os participantes do estudo realizaram a postura única de 10 segundos da perna esquerda ou direita com os olhos abertos (EO) e a postura única de 10 segundos da perna esquerda ou direita com os olhos fechados (EC) (dependendo da amputação da perna).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes foram informados sobre o procedimento do estudo e informados de que poderiam desistir de sua participação no estudo a qualquer momento. Todos os participantes receberam o termo de consentimento informado após a explicação detalhada por escrito e oral dos riscos e benefícios resultantes da participação neste estudo. O equilíbrio estático foi avaliado usando a plataforma estabilográfica AMTI AccuSway (Modelo ACS). Os participantes do estudo realizaram a postura única de 10 segundos da perna esquerda ou direita com os olhos abertos (EO) e a postura única de 10 segundos da perna esquerda ou direita com os olhos fechados (EC) (dependendo da amputação da perna). Se a primeira tentativa não fosse bem-sucedida, os participantes do estudo poderiam fazer a segunda tentativa. Os testes foram realizados em dia sem jogo, aproximadamente 2 horas após a refeição, em traje esportivo, em sala especialmente designada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

66

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Warsaw, Polônia, 00-968
        • University of Physical Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Integrantes de 14 times, jogadores de campo com deficiência de membros inferiores participando do Campeonato Europeu de Futebol para Amputados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • participante do European Amputte Football Championschip
  • jogador de campo (amputação da perna ou disfunção da perna)
  • formulário de consentimento por escrito

Critério de exclusão:

  • goleiro
  • ferida
  • cansaço
  • recusa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O comprimento do caminho do centro de pressão (CoP) foi medido
Prazo: Linha de base
A análise de deslocamento do CoP é usada para avaliar a oscilação postural, com base na qual a função de controle do equilíbrio pode ser avaliada
Linha de base
A área de superfície do estabilograma foi medida
Prazo: Linha de base
Com base na análise da área de superfície do estabilograma, o nível de controle do equilíbrio pode ser avaliado
Linha de base
Indicador de inspeção visual (VII) foi medido
Prazo: Linha de base
VII agrega áreas de superfície de estabilogramas (cm2) com olhos abertos e fechados. Em teoria, o valor máximo do indicador pode chegar a 100%. Via de regra, é positivo, o que significa que a área da superfície do estabilograma aumenta com os olhos fechados. O indicador é maior quando a diferença entre a área da superfície do estabilograma no teste de olhos fechados e a área da superfície do estabilograma no teste de olhos abertos é maior. Valores mais baixos do VII podem indicar um papel reduzido do controle visual na manutenção do equilíbrio ou a falta de sua compensação.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

19 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

19 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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