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Attività fisica e sport per persone con bisogni speciali

29 marzo 2023 aggiornato da: Józef Piłsudski University of Physical Education

Valutazione dell'equilibrio delle persone con disabilità agli arti inferiori che praticano il calcio amputato

Scopo di questo studio era valutare il livello di equilibrio di calciatori altamente qualificati in relazione al loro livello sportivo, all'esperienza di allenamento, alla posizione in campo, nonché al tipo di amputazione/disfunzione e all'esperienza di disabilità.

L'equilibrio statico è stato valutato utilizzando la piattaforma stabilografica AMTI AccuSway (modello ACS). I partecipanti allo studio hanno eseguito la singola posizione della gamba sinistra o destra di 10 secondi con gli occhi aperti (EO) e la singola posizione della gamba sinistra o destra di 10 secondi con gli occhi chiusi (EC) (a seconda dell'amputazione della gamba).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai partecipanti è stata presentata la procedura dello studio e informati che potevano dimettersi dalla loro partecipazione allo studio in qualsiasi momento. A tutti i partecipanti è stato fornito il modulo di consenso informato scritto dopo la dettagliata spiegazione scritta e orale del rischio e dei benefici derivanti dalla partecipazione a questo studio L'equilibrio statico è stato valutato utilizzando la piattaforma stabilografica AMTI AccuSway (modello ACS). I partecipanti allo studio hanno eseguito la singola posizione della gamba sinistra o destra di 10 secondi con gli occhi aperti (EO) e la singola posizione della gamba sinistra o destra di 10 secondi con gli occhi chiusi (EC) (a seconda dell'amputazione della gamba). Se il primo tentativo non ha avuto successo, i partecipanti allo studio sono stati in grado di fare il secondo tentativo. I test sono stati condotti in una giornata senza partite, circa 2 ore dopo un pasto, in tenuta sportiva, in una stanza appositamente designata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

66

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Warsaw, Polonia, 00-968
        • University of Physical Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Membri di 14 squadre, giocatori sul campo con disabilità agli arti inferiori che partecipano al campionato europeo di calcio per amputati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipante dell'European Amputte Football Championschip
  • giocatore sul campo (amputazione della gamba o disfunzione della gamba)
  • modulo di consenso scritto

Criteri di esclusione:

  • portiere
  • infortunio
  • stanchezza
  • rifiuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È stata misurata la lunghezza del percorso del centro di pressione (CoP).
Lasso di tempo: Linea di base
L'analisi dello spostamento del CoP viene utilizzata per valutare l'oscillazione posturale, in base alla quale è possibile valutare la funzione di controllo dell'equilibrio
Linea di base
È stata misurata l'area superficiale dello stabilogramma
Lasso di tempo: Linea di base
Sulla base dell'analisi della superficie dello stabilogramma, è possibile valutare il livello di controllo dell'equilibrio
Linea di base
È stato misurato l'indicatore di ispezione visiva (VII).
Lasso di tempo: Linea di base
VII aggregati superfici di stabilogrammi (cm2) con gli occhi aperti e chiusi. In teoria, il valore massimo dell'indicatore può arrivare al 100%. Di norma è positivo, il che significa che la superficie dello stabilogramma aumenta con gli occhi chiusi. L'indicatore è più alto quando è maggiore la differenza tra la superficie dello stabilogramma nel test ad occhi chiusi e la superficie dello stabilogramma nel test ad occhi aperti. Valori inferiori del VII possono indicare un ruolo ridotto del controllo visivo nel mantenimento dell'equilibrio o la mancanza della sua compensazione.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Józef Piłsudski University of Physical Education

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

19 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

19 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Research Group no 4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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