Fysisk aktivitet och idrott för personer med särskilda behov
29 mars 2023 uppdaterad av: Józef Piłsudski University of Physical Education
Balansbedömning av personer med nedre extremiteter som tränar amputerad fotboll
Syftet med denna studie var att bedöma balansnivån hos högt kvalificerade fotbollsspelare i förstärkare i förhållande till deras idrottsnivå, träningserfarenhet, position på planen, samt typ av amputation/dysfunktion och handikappupplevelse.
Statisk balans utvärderades med AMTI AccuSway stabilografisk plattform (ACS Model). Studiedeltagarna utförde en 10 sekunders vänster- eller högerbensställning med öppna ögon (EO), och enstaka 10 sekunders vänster- eller högerbensställning med slutna ögon (EC) (beroende på benamputation).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna presenterades för tillvägagångssättet för studien och informerades om att de kunde säga upp sig från sitt deltagande i studien när som helst.
Alla deltagare fick det skriftliga informerade samtyckesformuläret efter den detaljerade skriftliga och muntliga förklaringen av riskerna och fördelarna med deltagande i denna studie Statisk balans utvärderades med AMTI AccuSway stabilografisk plattform (ACS-modell).
Studiedeltagarna utförde en 10 sekunders vänster- eller högerbensställning med öppna ögon (EO) och enstaka 10 sekunders vänster- eller högerbensställning med slutna ögon (EC) (beroende på benamputation).
Om det första försöket inte lyckades, kunde studiedeltagarna göra det andra försöket.
Testerna genomfördes på en matchfri dag, cirka 2 timmar efter en måltid, i en sportoutfit, i ett speciellt avsett rum.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
66
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Warsaw, Polen, 00-968
- University of Physical Education
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Medlemmar av 14 lag, fältspelare med nedre extremiteter som deltar i European Amputee Football Championship.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- deltagare i European Amputte Football Championschip
- fältspelare (benamputation eller bendysfunktion)
- skriftligt samtyckesformulär
Exklusions kriterier:
- målvakt
- skada
- trötthet
- vägran
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tryckcentrum (CoP) väglängd mättes
Tidsram: Baslinje
|
CoP-förskjutningsanalys används för att bedöma postural svajning, baserat på vilken balanskontrollfunktionen kan bedömas
|
Baslinje
|
|
Ytarean av stabilogrammet mättes
Tidsram: Baslinje
|
Baserat på analysen av ytarean på stabilogrammet kan nivån av balanskontroll bedömas
|
Baslinje
|
|
Visuell inspektionsindikator (VII) mättes
Tidsram: Baslinje
|
VII aggregerar ytareor av stabilogram (cm2) med öppna och slutna ögon.
I teorin kan det maximala värdet på indikatorn komma till 100 %.
Som regel är det positivt, vilket innebär att ytarean på stabilogrammet ökar med slutna ögon.
Indikatorn är högre när skillnaden mellan ytan på stabilogrammet i testet med slutna ögon och ytan på stabilogrammet i testet med öppna ögon är större.
Lägre värden på VII kan indikera en minskad roll för visuell kontroll för att upprätthålla balansen eller bristen på dess kompensation.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
19 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
19 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2023
Första postat (Faktisk)
21 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Research Group no 4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .