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有特殊需要的人的身体活动和运动

下肢损伤者截肢足球的平衡评估

本研究的目的是评估高素质 amp 足球运动员的平衡水平,这些因素与他们的运动水平、训练经验、球场位置以及截肢/功能障碍和残疾经历的类型有关。

使用 AMTI AccuSway 稳定性平台(ACS 模型)评估静态平衡。 研究参与者进行了单次 10 秒左腿或右腿睁眼站立 (EO),以及单次 10 秒左腿或右腿闭眼站立 (EC)(取决于腿部截肢情况)。

研究概览

详细说明

向参与者介绍了研究的程序,并告知他们可以在任何阶段退出研究。 在对参与本研究的风险和收益进行详细的书面和口头解释后,所有参与者都获得了书面知情同意书。静态平衡使用 AMTI AccuSway 稳定性平台(ACS 模型)进行评估。 研究参与者进行了单次 10 秒左腿或右腿睁眼站立 (EO),以及单次 10 秒左腿或右腿闭眼站立 (EC)(取决于腿部截肢情况)。 如果第一次尝试不成功,研究参与者可以进行第二次尝试。 测试是在无比赛日进行的,大约饭后 2 小时,穿着运动服,在一个特别指定的房间里进行。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

66

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Warsaw、波兰、00-968
        • University of Physical Education

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

概率样本

研究人群

参加欧洲截肢者足球锦标赛的14支球队、下肢残疾的野外运动员。

描述

纳入标准:

  • European Amputte Football Championschip 参赛者
  • 场上队员(腿部截肢或腿部功能障碍)
  • 书面同意书

排除标准:

  • 守门员
  • 受伤
  • 疲倦
  • 拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量压力中心 (CoP) 路径长度
大体时间:基线
CoP 位移分析用于评估姿势摇摆,基于此可以评估平衡控制功能
基线
测量稳定图的表面积
大体时间:基线
基于对稳定图表面积的分析,可以评估平衡控制水平
基线
测量目视检查指标(VII)
大体时间:基线
VII 聚合睁眼和闭眼时稳定图的表面积 (cm2)。 理论上,该指标的最大值可能会达到 100%。 通常,它是正的,这意味着稳定图的表面积随着闭眼而增加。 当闭眼测试中的稳定图表面积与睁眼测试中的稳定图表面积之间的差异越大时,该指标越高。 较低的 VII 值可能表明视觉控制在维持平衡或缺乏补偿方面的作用减弱。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jolanta Marszałek, PhD、University of Physical Education in Warsaw

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月11日

初级完成 (实际的)

2021年9月19日

研究完成 (实际的)

2021年9月19日

研究注册日期

首次提交

2023年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月10日

首次发布 (实际的)

2023年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月29日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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平衡测试的临床试验

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