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Körperliche Aktivität und Sport für Menschen mit besonderen Bedürfnissen

29. März 2023 aktualisiert von: Józef Piłsudski University of Physical Education

Gleichgewichtsbeurteilung von Menschen mit Beeinträchtigung der unteren Extremitäten, die Fußball für Amputierte praktizieren

Ziel dieser Studie war es, das Gleichgewichtsniveau von hochqualifizierten Amp-Fußballspielern in Bezug auf ihr sportliches Niveau, ihre Trainingserfahrung, ihre Position auf dem Spielfeld sowie die Art der Amputation/Dysfunktion und Behinderungserfahrung zu bewerten.

Das statische Gleichgewicht wurde mit der stabilografischen Plattform AMTI AccuSway (ACS-Modell) bewertet. Die Studienteilnehmer führten die einzelne 10-Sekunden-Stellung auf dem linken oder rechten Bein mit offenen Augen (EO) und die einzelne 10-Sekunden-Stellung auf dem linken oder rechten Bein mit geschlossenen Augen (EC) durch (je nach Beinamputation).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer wurden über den Ablauf der Studie informiert und darüber informiert, dass sie jederzeit von ihrer Teilnahme an der Studie zurücktreten können. Alle Teilnehmer erhielten die schriftliche Einwilligungserklärung nach der ausführlichen schriftlichen und mündlichen Erläuterung der Risiken und Vorteile, die sich aus der Teilnahme an dieser Studie ergeben. Das statische Gleichgewicht wurde mit der stabilografischen Plattform AMTI AccuSway (ACS-Modell) bewertet. Die Studienteilnehmer führten die einzelne 10-Sekunden-Stellung auf dem linken oder rechten Bein mit offenen Augen (EO) und die einzelne 10-Sekunden-Stellung auf dem linken oder rechten Bein mit geschlossenen Augen (EC) durch (je nach Beinamputation). Wenn der erste Versuch nicht erfolgreich war, konnten die Studienteilnehmer den zweiten Versuch durchführen. Die Tests wurden an einem spielfreien Tag ca. 2 Stunden nach dem Essen in Sportkleidung in einem speziell dafür vorgesehenen Raum durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 00-968
        • University of Physical Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Mitglieder von 14 Teams, Feldspieler mit Beeinträchtigung der unteren Extremitäten, die an der Fußball-Europameisterschaft für Amputierte teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer der European Amputte Football Championships
  • Feldspieler (Beinamputation oder Beinfunktionsstörung)
  • schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Torwart
  • Verletzung
  • Müdigkeit
  • Ablehnung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Weglänge des Druckzentrums (CoP) wurde gemessen
Zeitfenster: Grundlinie
Die CoP-Displacement-Analyse wird verwendet, um das posturale Schwanken zu beurteilen, auf dessen Grundlage die Gleichgewichtskontrollfunktion beurteilt werden kann
Grundlinie
Die Oberfläche des Stabilogramms wurde gemessen
Zeitfenster: Grundlinie
Basierend auf der Analyse der Oberfläche des Stabilogramms kann der Grad der Gleichgewichtskontrolle beurteilt werden
Grundlinie
Der visuelle Inspektionsindikator (VII) wurde gemessen
Zeitfenster: Grundlinie
VII aggregiert Oberflächenbereiche von Stabilogrammen (cm2) mit offenen und geschlossenen Augen. Theoretisch kann der Maximalwert des Indikators 100 % betragen. Sie ist in der Regel positiv, was bedeutet, dass die Fläche des Stabilogramms bei geschlossenen Augen zunimmt. Der Indikator ist höher, wenn der Unterschied zwischen der Fläche des Stabilogramms im Test mit geschlossenen Augen und der Fläche des Stabilogramms im Test mit offenen Augen größer ist. Niedrigere VII-Werte können auf eine verringerte Rolle der visuellen Kontrolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts oder auf das Fehlen ihrer Kompensation hinweisen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Józef Piłsudski University of Physical Education

Ermittler

  • Studienleiter: Jolanta Marszałek, PhD, University of Physical Education in Warsaw

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Research Group no 4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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