Kylmän levityksen vaikutus potilaan kipuun, mukavuuteen ja tyytyväisyyteen keisarileikkauksen jälkeen
tiistai 4. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University
Kylmän levityksen vaikutus potilaan kipuun, mukavuuteen ja tyytyväisyyteen keisarileikkauksen jälkeisen ensimmäisen seisomisen yhteydessä
Terve synnytyksen jälkeinen ajanjakso on tärkeä äidin ja vauvan terveydelle.
Yksi suurimmista ongelmista, joita esiintyy keisarinleikkauksen jälkeen, joka on merkittävä kirurginen toimenpide, on kipu.
Koska äiti on kuitenkin synnytyksen jälkeisessä vaiheessa, hänellä voi olla ongelmia omassa hoidossa, paranemisprosessissa ja vauvan hoidossa kivun vuoksi.
Ei-lääkehoito on menetelmiä, kuten hieronta, akupainanta, kuuma- ja kylmähoito, joita voidaan soveltaa synnytyksen yhteydessä tukemaan tieteellistä lääketiedettä.
Tutkimuksessamme tutkittu kylmäsovellus kuuluu näihin sovelluksiin.
osallistujat määritetään lohkosatunnaistusmenetelmällä.
Kylmälevitys levitetään potilaan keisarinleikkauskohtaan koeryhmässä 10 minuutin ajan, jonka jälkeen pidetään 20 minuutin tauko, jota seuraa 10 minuutin levitys, ja heti levityksen jälkeen potilas nousee seisomaan.
Kontrolliryhmässä sovelletaan vain klinikan rutiinikäytäntöä.
Data; kerätään johdantolomakkeella, visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ja kylmähakemuksen tyytyväisyyden arviointilomakkeen avulla.
Tutkimuksia tarkasteltaessa ei löytynyt toista tutkimusta samassa sovelluksessa kuin tutkimuksemme.
Siksi tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan kylmän levityksen vaikutusta potilaan kipuun ensimmäisen jalan aikana, kipulääkkeiden tarvetta ja tyytyväisyyttä keisarinleikkauksen jälkeisestä suuremmasta ensimmäisestä nousukivusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Synnytyksen jälkeen naiset, joille tehtiin keisarinleikkaus
- Aiemman keisarinleikkauksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on ongelmia synnytyksen jälkeisissä elintoiminnoissa ja verenvuodon hallinnassa
- Ne, joilla on systeemisiä sairauksia, jotka voivat vaikuttaa kylmäkäyttöön
- Ne, jotka ovat ahdistuneita eivätkä sovellu kätilöiden ja lääkäreiden harjoitteluun,
- Ne, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
|
Levitys tehdään 10 minuutin levityksenä keisarinleikkausviiltoon, 20 minuutin taukolla ja 10 minuutin levityksellä.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Visuaalista analogista asteikkoa käytetään kivun arvioimiseen.
Henkilö merkitsee tuntemansa kivun kymmenen senttimetrin taulukkoon, joka ilmaisee kivun puuttumisen toisella puolella ja kipua, jonka hän tuntee huipussaan toisella puolella.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 20. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 55555
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .