L'effet de l'application de froid sur la douleur, le confort et la satisfaction du patient après une césarienne
4 avril 2023 mis à jour par: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University
L'effet de l'application de froid sur la douleur, le confort et la satisfaction de la patiente lors de sa première position debout après une césarienne
Une période post-partum saine est importante pour la santé de la mère et du bébé.
L'un des principaux problèmes qui surviennent après une césarienne, qui est une intervention chirurgicale majeure, est la douleur.
Cependant, étant donné que la mère est dans la période post-partum, elle peut avoir des problèmes dans ses propres soins, dans le processus de guérison et dans les soins du bébé en raison de la douleur.
Les traitements non pharmacologiques sont des méthodes telles que le massage, l'acupression, l'application de chaud et de froid qui peuvent être appliquées à la naissance pour soutenir la médecine scientifique.
L'application froide examinée dans notre recherche, fait partie de ces applications.
les participants seront déterminés par la méthode de randomisation par blocs.
L'application à froid sera appliquée sur le site de la césarienne de la patiente pendant 10 minutes dans le groupe expérimental, suivie d'une pause de 20 minutes, suivie d'une application de 10 minutes, et immédiatement après l'application, la patiente se lèvera.
Seule la pratique courante de la clinique sera appliquée au groupe témoin.
Données; seront recueillies à l'aide du formulaire d'information introductif, de l'échelle visuelle analogique (EVA) et du formulaire d'évaluation de la satisfaction de l'application à froid.
Lorsque les études ont été examinées, aucune autre étude n'a été trouvée dans la même application que notre étude.
Par conséquent, dans cette étude, il s'agissait d'évaluer l'effet de l'application de froid sur la douleur de la patiente lors de la première jambe, le besoin d'analgésiques et la satisfaction, en raison de la douleur plus élevée au premier décollage après une césarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en post-partum ayant subi une césarienne
- Ayant déjà eu une césarienne,
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont des problèmes de signes vitaux post-partum et de contrôle des saignements
- Ceux qui ont des maladies systémiques qui peuvent affecter l'application du froid
- Ceux qui sont en détresse et inaptes à la pratique par les sages-femmes et les médecins du service,
- Ceux qui ne veulent pas participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe expérimental
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L'application se fera sous la forme de 10 minutes d'application à l'incision de la césarienne, 20 minutes de pause et 10 minutes d'application.
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Aucune intervention: groupe de contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 1 semaine
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L'échelle visuelle analogique est utilisée pour évaluer la douleur.
La personne note la douleur qu'elle ressent sur une grille de dix centimètres qui exprime l'absence de douleur d'un côté et la douleur qu'elle ressent au maximum de l'autre côté.
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
20 juin 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
10 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
20 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2023
Première publication (Réel)
5 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 55555
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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