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El efecto de la aplicación de frío sobre el dolor, la comodidad y la satisfacción del paciente después de una cesárea

4 de abril de 2023 actualizado por: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University

Efecto de la aplicación de frío sobre el dolor, la comodidad y la satisfacción de la paciente que se pone de pie por primera vez después de una cesárea

Un posparto saludable es importante para la salud de la madre y el bebé. Uno de los principales problemas que se presentan después de una cesárea, que es un procedimiento quirúrgico mayor, es el dolor. Sin embargo, dado que la madre se encuentra en el período posparto, puede tener problemas en su propio cuidado, proceso de curación y cuidado del bebé debido al dolor. El tratamiento no farmacológico son métodos como el masaje, la acupresión, la aplicación de frío y calor que se pueden aplicar al nacer para apoyar la medicina científica. La aplicación de frío examinada en nuestra investigación se encuentra entre estas aplicaciones. los participantes serán determinados por el método de aleatorización de bloques. La aplicación de frío se aplicará en el sitio de la cesárea de la paciente durante 10 minutos en el grupo experimental, seguido de un descanso de 20 minutos, seguido de una aplicación de 10 minutos, e inmediatamente después de la aplicación, la paciente se pondrá de pie. Solo se aplicará la práctica habitual de la clínica al grupo de control. Datos; se recopilará utilizando el formulario de información introductoria, la escala analógica visual (VAS) y el formulario de evaluación de satisfacción de la aplicación en frío. Cuando se examinaron los estudios, no se encontró ningún otro estudio en la misma aplicación que nuestro estudio. Por lo tanto, en este estudio, se tuvo como objetivo evaluar el efecto de la aplicación de frío sobre el dolor de la paciente durante la ida, la necesidad de analgésicos y la satisfacción, debido al mayor dolor de primer despegue después de la cesárea.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres posparto que se sometieron a una operación de cesárea
  • Haber tenido una cesárea previa,

Criterio de exclusión:

  • Aquellas que tengan problemas en los signos vitales posparto y control de sangrado
  • Aquellos que tienen enfermedades sistémicas que pueden afectar la aplicación de frío.
  • Los que están angustiados y no aptos para la práctica del servicio de parteras y médicos,
  • Quienes no quieran participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
La aplicación se realizará en forma de 10 minutos de aplicación a la incisión de la cesárea, 20 minutos de descanso y 10 minutos de aplicación.
Sin intervención: grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 1 semana
La escala analógica visual se utiliza para evaluar el dolor. La persona marca el dolor que siente en una tabla de diez centímetros que expresa la ausencia de dolor en un lado y el dolor que siente en el pico en el otro lado.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de junio de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

10 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 55555

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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