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Die Wirkung der Kälteanwendung auf die Schmerzen, das Wohlbefinden und die Zufriedenheit des Patienten nach einem Kaiserschnitt

4. April 2023 aktualisiert von: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University

Die Wirkung der Kälteanwendung auf Schmerzen, Komfort und Zufriedenheit des Patienten beim ersten Aufstehen nach Kaiserschnitt

Eine gesunde Zeit nach der Geburt ist wichtig für die Gesundheit von Mutter und Kind. Eines der Hauptprobleme nach einem Kaiserschnitt, der ein großer chirurgischer Eingriff ist, sind Schmerzen. Da sich die Mutter jedoch in der Zeit nach der Geburt befindet, kann sie aufgrund von Schmerzen Probleme in der eigenen Versorgung, im Heilungsprozess und in der Babypflege haben. Nicht-pharmakologische Behandlungsmethoden sind Methoden wie Massage, Akupressur, Wärme- und Kälteanwendung, die bei der Geburt angewendet werden können, um die wissenschaftliche Medizin zu unterstützen. Zu diesen Anwendungen gehört die in unserer Forschung untersuchte Kälteanwendung. Die Teilnehmer werden nach der Block-Randomisierungsmethode bestimmt. In der experimentellen Gruppe wird eine Kälteanwendung auf die Kaiserschnittstelle des Patienten für 10 Minuten angewendet, gefolgt von einer Pause von 20 Minuten, gefolgt von einer 10-minütigen Anwendung, und unmittelbar nach der Anwendung steht der Patient auf. Auf die Kontrollgruppe wird nur die Routinepraxis der Klinik angewendet. Daten; werden unter Verwendung des Einführungsinformationsformulars, der visuellen Analogskala (VAS) und des Bewertungsformulars für die Zufriedenheit mit der Kälteanwendung erhoben. Als die Studien untersucht wurden, wurde keine andere Studie in der gleichen Anwendung wie unsere Studie gefunden. Ziel dieser Studie war es daher, die Wirkung der Kälteanwendung auf die Schmerzen beim ersten Bein, den Bedarf an Schmerzmitteln und die Zufriedenheit der Patientin aufgrund des höheren ersten Abhebeschmerzes nach Kaiserschnitt zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen nach der Geburt, die eine Kaiserschnittoperation hatten
  • Nach einem früheren Kaiserschnitt,

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die Probleme mit den Vitalzeichen nach der Geburt und der Blutungskontrolle haben
  • Diejenigen, die systemische Erkrankungen haben, die die Kälteanwendung beeinträchtigen können
  • Diejenigen, die in Not sind und nicht für die Praxis durch den Dienst Hebammen und Ärzte geeignet sind,
  • Diejenigen, die nicht an der Forschung teilnehmen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimentelle Gruppe
Sonstiges: kalte Gruppe
Die Anwendung erfolgt in Form von 10 Minuten Anwendung zum Kaiserschnittschnitt, 20 Minuten Pause und 10 Minuten Anwendung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 1 Woche
Die visuelle Analogskala dient der Schmerzbeurteilung. Die Person markiert den Schmerz, den sie empfindet, auf einem Zehn-Zentimeter-Diagramm, das die Abwesenheit von Schmerz auf der einen Seite und den Schmerz, den sie auf der anderen Seite empfindet, zum Ausdruck bringt.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Osmaniye Korkut Ata University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Juni 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 55555

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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