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O efeito da aplicação de frio na dor, conforto e satisfação do paciente após a cesariana

4 de abril de 2023 atualizado por: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University

O efeito da aplicação de frio na dor, conforto e satisfação do paciente na primeira posição após a cesariana

Um pós-parto saudável é importante para a saúde da mãe e do bebê. Um dos principais problemas que ocorrem após a cesariana, que é um procedimento cirúrgico de grande porte, é a dor. No entanto, como a mãe está no período pós-parto, ela pode ter problemas em seu próprio cuidado, processo de cicatrização e cuidados com o bebê devido à dor. O tratamento não farmacológico são métodos como massagem, acupressão, aplicação de calor e frio que podem ser aplicados no nascimento para apoiar a medicina científica. A aplicação fria examinada em nossa pesquisa está entre essas aplicações. os participantes serão determinados pelo método de randomização em blocos. A aplicação de frio será aplicada no local da cesariana da paciente por 10 minutos no grupo experimental, seguido de um intervalo de 20 minutos, seguido de uma aplicação de 10 minutos e, imediatamente após a aplicação, a paciente se levantará. Apenas a prática de rotina da clínica será aplicada ao grupo controle. Dados; serão coletados usando o formulário de informações introdutórias, escala visual analógica (VAS) e formulário de avaliação de satisfação de aplicação fria. Quando os estudos foram examinados, nenhum outro estudo foi encontrado no mesmo aplicativo que o nosso estudo. Portanto, neste estudo, objetivou-se avaliar o efeito da aplicação de frio na dor da paciente na primeira perna, na necessidade de analgésicos e na satisfação, devido à maior dor na primeira decolagem após a cesárea.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Puérperas que fizeram cirurgia de cesariana
  • Tendo tido uma cesariana anterior,

Critério de exclusão:

  • Aqueles que têm problemas em sinais vitais pós-parto e controle de sangramento
  • Aqueles que têm doenças sistêmicas que podem afetar a aplicação de frio
  • As que estão aflitas e não aptas para a prática pelo serviço de parteiras e médicos,
  • Quem não quiser participar da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
A aplicação será feita na forma de 10 minutos de aplicação na incisão da cesariana, 20 minutos de intervalo e 10 minutos de aplicação.
Sem intervenção: grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala visual analógica (VAS)
Prazo: 1 semana
A escala analógica visual é usada para avaliar a dor. A pessoa marca a dor que sente em um gráfico de dez centímetros que expressa a ausência de dor de um lado e a dor que sente no pico do outro lado.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de junho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 55555

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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