Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksi WeChat Mini -ohjelmaan perustuvaa toimenpidettä, jotka vähentävät seksuaalista riskikäyttäytymistä heteroseksuaalisten miespuolisten tehtaan työntekijöiden keskuudessa

perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

Kahden WeChat Mini -ohjelmaan perustuvan toimenpiteen tehokkuus seksuaalisen riskikäyttäytymisen vähentämiseksi heteroseksuaalisten miespuolisten tehtaan työntekijöiden keskuudessa Kiinassa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Suoritetaan ei-sokkoutettu rinnakkaisryhmä, satunnaistettu kontrolloitu koe. Shenzhenin tehtaiden aikuiset miespuoliset kokopäiväiset työntekijät, joilla on pääsy älypuhelimeen ja WeChatiin, on palkattu Longhuan tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen (CDC) henkilöstön toimesta.

Online-peruskyselylomakkeen täyttämisen jälkeen osallistujat satunnaistetaan tasaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Vertailuryhmän osallistujilla on pääsy WeChat Mini -ohjelmaan, joka tarjoaa HIV- ja sukupuolitautien ehkäisytietoa projektin aikana. Kontrolliryhmän saamien kyselyiden lisäksi Mini-ohjelma kysyy aktiivisesti interventioryhmän osallistujilta joitain yksinkertaisia ​​kysymyksiä, joilla arvioidaan seksuaalisen riskikäyttäytymisen esiintymistä kuukausina 0 ja 1, ja kutsuu heitä katsomaan online-terveyttä edistäviä videoita. räätälöity heidän nykyiseen seksuaaliseen riskikäyttäytymiseensä.

Kaikki osallistujat täyttävät kaksi online-seurantatutkimusta kuuden ja kahdentoista kuukauden kuluttua interventioiden päättymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

244

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 666888
        • Rekrytointi
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies syntyessään
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Shenzhenin tehtaan kokopäiväinen työntekijä
  • Ottaa älypuhelimen Internet-yhteydellä
  • WeChatin asentaminen tai asentaminen älypuhelimeen
  • Valmis suorittamaan seurantatutkimukset kuukausina 6 ja 12

Poissulkemiskriteerit:

  • Oraali- tai anaaliseksiä miehen kanssa
  • Sokeus tai kuurous
  • Ei pysty kommunikoimaan tehokkaasti projektihenkilöstön kanssa
  • Ilmoitti itsensä HIV-positiiviseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: WeChat Mini -ohjelma sekä räätälöidyt online-kampanjavideot
  1. Pääsy WeChat Mini -ohjelmaan, joka tarjoaa tietoa HIV:n ja sukupuolitautien ehkäisystä projektin aikana
  2. WeChat Mini -ohjelma kysyy ennakoivasti kysymyksiä, jotka arvioivat seksuaalista riskikäyttäytymistä kuukausina 0 ja 1, ja kutsuu osallistujia kahteen katsomaan online-terveyttä edistäviä videoita, jotka on räätälöity heidän seksuaalisen riskikäyttäytymistään.
Osallistujilla on pääsy WeChat Mini -ohjelmaan. Osallistujat katsovat myös online-terveyttä edistäviä videoita, jotka on räätälöity heidän nykyiseen seksuaaliseen käyttäytymiseensa.
Active Comparator: Vain WeChat Mini -ohjelma
Pääsy WeChat Mini -ohjelmaan, joka tarjoaa tietoa HIV:n ja sukupuolitautien ehkäisystä projektin aikana
Osallistujilla on pääsy vain WeChat Mini -ohjelmaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen kanssakäyminen epäsäännöllisen naispuolisen seksikumppanin kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat olleet sukupuoliyhteydessä epäsäännöllisen naisseksuaalikumppanin kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana
6 kuukautta
Seksuaalinen kanssakäyminen naispuolisten seksityöntekijöiden kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat olleet sukupuoliyhteydessä naispuolisen seksityöntekijän kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kondomitonta seksiä epäsäännöllisten naisseksuaalikumppanien kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat harrastaneet kondomitonta seksiä epäsäännöllisen naisseksuaalipartnerin kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana
6 kuukautta
Kondomitonta seksiä naisten seksityöntekijöiden kanssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat harrastaneet kondomitonta seksiä naispuolisen seksityöntekijän kanssa viimeisen kuuden kuukauden aikana
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HLPM201907020105

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot koskevat osallistujien arkaluontoista seksuaalista käyttäytymistä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa