이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이성애 남성 공장 근로자의 성적 위험 행동을 줄이기 위한 2개의 WeChat Mini 프로그램 기반 개입

2023년 3월 31일 업데이트: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong

중국의 이성애자 남성 공장 근로자의 성적 위험 행동을 줄이기 위한 두 가지 WeChat Mini 프로그램 기반 개입의 효능: 무작위 통제 시험

맹검되지 않은 병렬 그룹 무작위 통제 시험이 수행됩니다. 스마트폰과 WeChat에 액세스할 수 있는 선전 공장의 성인 남성 정규직 직원을 Longhua 질병 통제 예방 센터(CDC) 직원이 모집합니다.

온라인 기본 설문지를 완료한 후 참가자는 개입 그룹 또는 통제 그룹에 균등하게 무작위 배정됩니다. 대조군의 참가자는 프로젝트 기간 동안 HIV 및 성병 예방 정보를 제공하는 WeChat Mini 프로그램에 액세스할 수 있습니다. 제어 그룹이 받은 것 외에도 미니 프로그램은 개입 그룹의 참가자에게 0개월과 1개월에 성적 위험 행동의 존재를 평가하기 위해 몇 가지 간단한 질문을 사전에 요청하고 온라인 건강 증진 비디오를 보도록 초대합니다. 현재의 성적 위험 행동에 맞춰져 있습니다.

모든 참가자는 개입 완료 후 6개월 및 12개월 후에 2개의 온라인 후속 설문 조사를 완료합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

244

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 666888
        • 모병
        • Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 출생시 남성
  • 만 18세 이상
  • 심천에 있는 공장의 정직원
  • 인터넷 접속이 가능한 스마트폰 보유
  • 스마트폰에 WeChat을 설치했거나 설치할 의향이 있음
  • 6개월과 12개월에 후속 설문 조사를 완료할 의향이 있음

제외 기준:

  • 남자와의 구강 또는 항문 성교
  • 실명 또는 난청
  • 프로젝트 직원과 효과적으로 의사소통할 수 없음
  • HIV 양성으로 자가 보고됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WeChat Mini 프로그램 및 맞춤형 온라인 홍보 동영상
  1. 프로젝트 기간 동안 HIV 및 STI 예방 정보를 제공하는 WeChat Mini 프로그램에 액세스할 수 있습니다.
  2. WeChat 미니 프로그램은 0개월과 1개월에 성적 위험 행동을 평가하는 질문을 사전에 요청하고 참가자 두 명에게 자신의 성적 위험 행동 상태에 맞는 온라인 건강 증진 비디오를 보도록 권유합니다.
참가자는 WeChat Mini 프로그램에 액세스할 수 있습니다. 참가자들은 또한 자신의 현재 성적 행동에 맞는 온라인 건강 증진 비디오를 시청하게 됩니다.
활성 비교기: 위챗 미니 프로그램 전용
프로젝트 기간 동안 HIV 및 STI 예방 정보를 제공하는 WeChat Mini 프로그램에 액세스할 수 있습니다.
참가자는 WeChat Mini 프로그램에만 액세스할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비정규 여성 성 파트너와의 성관계
기간: 6 개월
지난 6개월 동안 비정규 여성 성 파트너와 성관계를 가진 참여자의 비율
6 개월
여성 성노동자와의 성관계
기간: 6 개월
지난 6개월 동안 여성 성노동자와 성관계를 가진 참여자의 비율
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비정규 여성 섹스 파트너와의 콘돔 없는 섹스
기간: 6 개월
지난 6개월 동안 비정규 여성 섹스 파트너와 콘돔 없이 섹스를 한 참가자의 비율
6 개월
여성 성노동자와의 콘돔 없는 섹스
기간: 6 개월
지난 6개월 동안 여성 성노동자와 콘돔 없이 성관계를 가진 참가자의 비율
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HLPM201907020105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터에는 참가자의 민감한 성적 행동이 포함됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다