異性愛者の男性工場労働者の性的リスク行動を減らす2つのWeChatミニプログラムベースの介入
2023年3月31日 更新者：Zixin Wang、Chinese University of Hong Kong
中国の異性愛者の男性工場労働者の性的リスク行動の軽減における2つのWeChatミニプログラムベースの介入の有効性：ランダム化比較試験
非盲検並行群無作為対照試験が実施されます。 スマートフォンと WeChat にアクセスできる深センの工場の正社員の成人男性は、龍華疾病管理予防センター (CDC) のスタッフによって募集されます。
オンラインベースラインアンケートに回答した後、参加者は介入グループまたは対照グループのいずれかに均等にランダム化されます。 コントロール グループの参加者は、プロジェクト期間中、HIV および性感染症の予防情報を提供する WeChat ミニ プログラムにアクセスできます。 対照グループが受け取ったものに加えて、ミニ プログラムは介入グループの参加者に積極的にいくつかの簡単な質問をして、月 0 と月 1 に性的リスク行動の存在を評価し、オンラインの健康促進ビデオを見るように勧めます。現在の性的リスク行動に合わせて調整されています。
すべての参加者は、介入の完了後 6 か月と 12 か月で 2 つのオンライン追跡調査に回答します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
244
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zixin Wang, PhD
- 電話番号：+852 22528740
- メール：wangzx@cuhk.edu.hk
研究場所
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Hong Kong、香港、666888
- 募集
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
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コンタクト：
- Zixin Wang, PhD
- 電話番号：+852 22528740
- メール：wangzx@cuhk.edu.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 出生時の男性
- 18歳以上
- 深センの工場の正社員
- インターネットに接続できるスマートフォンを持っていること
- スマートフォンに WeChat をインストールしている、またはインストールする意思がある
- 6か月目と12か月目に追跡調査を完了したい
除外基準:
- 男性とのオーラルまたはアナルセックス
- 失明または難聴
- プロジェクトスタッフと効果的にコミュニケーションできない
- HIV陽性であると自己申告
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：WeChat ミニ プログラムとカスタマイズされたオンライン プロモーション ビデオ
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参加者は WeChat ミニ プログラムにアクセスできます。
参加者は、現在の性的行動に合わせたオンラインの健康促進ビデオも視聴します。
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アクティブコンパレータ：WeChat ミニプログラムのみ
プロジェクト期間中、HIV と STI の予防情報を提供する WeChat ミニ プログラムにアクセスできる
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参加者は WeChat ミニ プログラムにのみアクセスできます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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非正規の女性のセックスパートナーとの性交
時間枠：6ヵ月
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過去 6 か月間に非正規の女性のセックス パートナーと性交した参加者の割合
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6ヵ月
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女性セックスワーカーとの性交
時間枠：6ヵ月
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過去 6 か月間に女性セックス ワーカーと性交した参加者の割合
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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非正規の女性のセックスパートナーとのコンドームなしのセックス
時間枠：6ヵ月
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過去 6 か月間に非正規の女性のセックス パートナーとコンドームなしのセックスをした参加者の割合
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6ヵ月
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女性セックスワーカーとのコンドームなしのセックス
時間枠：6ヵ月
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過去 6 か月間に女性セックス ワーカーとコンドームなしのセックスをした参加者の割合
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (予想される)
2023年4月30日
研究の完了 (予想される)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月31日
最初の投稿 (実際)
2023年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月31日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HLPM201907020105
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データには、参加者の敏感な性的行動が含まれます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。