SNAP-työkalu pään ja kaulan syövästä selviytyneiden ja hoitavien dyadeille (SNAP)
tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Katherine Sterba, Medical University of South Carolina
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus selviytymistarpeiden arviointityökalun (SNAP) arvioimiseksi pään ja kaulan syövästä selviytyneiden ja hoitajien dyadeille
Tässä satunnaistetussa käyttäytymisinterventiossa pään ja kaulan syövästä (HNC) eloonjääneet ja heidän omaishoitajansa (N=176 HNC:stä selviytyjä-hoitaja-diadia) satunnaistetaan joko selviytymistarpeiden arviointisuunnitelman (SNAP) tai tavanomaisen hoidon (UC) ryhmiin vaikutusten tutkimiseksi. SNAP:n tuloksista.
SNAP sisältää kaksi istuntoa tarvearvioinnin ja räätälöidyn hoitosuunnitelman kera sekä tukevan mobiilisovelluksen säteilyhoidon jälkeen suositeltujen lääketieteellisten ja tukihoitojen ottamiseksi käyttöön.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida SNAP:n vaikutuksia oireiden vaikeusasteeseen potilailla ja omaishoitajien taakkaan omaishoitajilla.
Toissijaisia tuloksia ovat psyykkinen ahdistus (ahdistuneisuus ja masennus), terveydenhuollon käyttö (suosituksen saaminen) ja tyydyttämättömät tarpeet ja omatehokkuus HNC:n perhe-hoitajien dyadeissa.
Osallistujat suorittavat tutkimukset lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 9 kuukautta satunnaistamisen jälkeen validoiduilla PROM:illä ja saavat interventiomoduuleita säteilyn lopussa ja kuukauden 3 jälkeen. SNAP-ryhmän osallistujat saavat myös mobiilisovellustukea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
SNAP Intervention sisältää kaksi hoidon suunnittelumoduulia, hoitajakäynnin (moduuli I) sädehoidon lopussa ja dyadikeskeisen (eloonjääneen ja omaishoitajan) käynnin (moduuli II) 3 kuukauden kuluttua.
Jokainen SNAP-moduuli sisältää 3 osaa, mukaan lukien: 1) tarvearviointi klinikalla, 2) räätälöity hoitosuunnitelma ja 3) tekstipohjainen sähköinen seuranta kotona.
Molemmissa moduuleissa luodaan hoitosuunnitelma, jossa on algoritmin käynnistämiä viestejä ja suositeltuja hoitoja koskevia lähetteitä, jotka on sovitettu hyväksyttyihin huolenaiheisiin.
Hoitosuunnitelmat tarkistetaan ja esteet korjataan.
Suositukset viimeistellään Advanced Practice Providerin (APP) avulla.
SNAP-osallistujat lähtevät mukanaan henkilökohtainen kansio, joka sisältää selviytymissuunnitelman ja lähetteet.
SNAP-osallistujat käyttävät sähköistä seurantasovellusta ja saavat kahdesti viikossa sitoutumiskehotteita kuuden viikon ajan.
Tavanomaisen hoidon (UC) osallistujat saavat hoitajakoulutuksen ja dyadisen selviytymiskoulutuskäynnin sädehoidon lopussa ja 3 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen, vastaavasti National Cancer Instituten painettujen materiaalien kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
352
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Katherine R Sterba, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 8438762419
- Sähköposti: sterba@musc.edu
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Rekrytointi
- Medical University of South Carolina
-
Ottaa yhteyttä:
- Katherine Sterba, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 8438762419
- Sähköposti: sterba@musc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Potilaan osallistumiskriteerit:
- Ikä >18
- Vaiheen I-IV ei-metastaattinen HNC (eli huuli-/suuontelo-, nenänielun-, sylkirauhasen-, suunielun-, hypofarynx-, sivuontelo-, kurkunpää- ja ihosyövät)
- Saat tällä hetkellä sädehoitoa (leikkauksen kanssa/ilman ja/tai samanaikaista kemoterapiaa) parantavassa tarkoituksessa
- Pystyy nimeämään omaishoitajan, ensisijaisen tukihenkilön, joka on myös kiinnostunut osallistumaan
Omaishoitajan osallistumiskriteerit:
- Ikä >18
- Tarjoa hoitoa rakkaallesi vaiheen I-IV HNC:llä
- Suostuu osallistumaan nimeämisen jälkeen
Potilaan poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät lue/ymmärrä englantia
- Potilaat, jotka ovat kognitiivisesti heikentyneet ja jotka eivät voi suorittaa haastatteluja lähettävän terveydenhuollon tarjoajan arvioiden mukaan
Potilaat, joilla on samanaikaisesti diagnosoitu toinen "merkittävä" primaarisyöpä ja/tai jotka saavat hoitoa siihen, paitsi seuraavat:
- Poistettu ja parannettu ei-melanooma-ihosyöpä
- Rintojen tai kohdunkaulan karsinooma in situ
- Pinnallinen virtsarakon syöpä
- Vaiheen 1 erilaistunut kilpirauhassyöpä, joka leikataan tai havaitaan
- pT1a/pT1b eturauhassyöpä, joka käsittää <5 % resektoidusta kudoksesta normaalilla eturauhasspesifisellä antigeenillä (PSA) resektion jälkeen
- cT1a/cT1b eturauhassyöpä hoidettu brakyterapialla
Omaishoitajan poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys lukea tai ymmärtää englantia
- Kognitiivisesti heikentynyt eikä pysty suorittamaan haastatteluja lähetteen lähettäneen terveydenhuollon tarjoajan arvioiden mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämän ryhmän omaishoitaja-seloonjääneet -diadit saavat rutiininomaista seurantahoitoa HNC-klinikalla.
Nykyinen hoitostandardi on Advanced Practice Provider (Physician Assistant tai Nurse Practitioner) -toimitettu selviytymiskäynti hoidon jälkeen.
Tämä käynti tapahtuu klinikan UC:n mukaisesti.
UC-dyadit saavat myös painettuja hoito- ja selviytymismateriaaleja.
|
|
|
Kokeellinen: NAPSAHTAA
Tämän ryhmän omaishoitaja-seloonjääneet -diadit saavat kahden istunnon interventiojakson, joka kestää 3 kuukautta, hoitajamoduulin 1-2 viikon sisällä RT:n päättymisestä ja dyadisen moduulin 3 kuukauden kuluttua.
Jokainen istunto sisältää tarvearvioinnin, räätälöidyn hoitosuunnitelman tavoitteen asettamisesta käytävällä keskustelulla ja lähetteitä tyydyttämättömiin tarpeisiin.
Jokaista istuntoa seuraa tukeva mobiilisovellus 6 viikon ajan.
|
SNAP sisältää 2 koulutusta selviytymismoduulia omaishoitajille ja perheille.
Siinä on 3 pääelementtiä: tarpeiden arviointi, räätälöity hoitosuunnitelma ja mobiilitukisovellus.
SNAP käyttää ennalta määritettyjä tarpeiden, resurssien ja viestien luokkia "kulissien takana" automatisoidakseen tärkeiden tarpeiden tunnistamisen, arvioinnin ja hallinnan.
Luodut räätälöidyt hoitosuunnitelmat sisältävät lähetteitä, viestejä ja koulutusmateriaaleja, jotka on kartoitettu priorisoituihin dyadien raportoimiin huolenaiheisiin, jotka koskevat selviytymisaloja (diagnoosi, hoito, seurantahoito).
Hoitosuunnitelmat ja lähetteet tarkistetaan Advanced Practice Providerin kanssa.
Käyttöönoton esteitä korjataan, tavoitteellista toiminnan suunnittelua jalostetaan lyhyellä mobiilisovelluskoulutuksella.
Dyadit saavat henkilökohtaisen sidospaperin, jossa on hoitosuunnitelma, lähetteet ja toimintasuunnitelma.
Dyadit saavat sähköistä seurantaa kuuden viikon ajan kirjautuakseen sisään ja tunnistaakseen esteet algoritmipohjaisella viestillä edistymisen vahvistamiseksi, lisäresurssien ja rohkaisun tarjoamiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Omaishoitajataakan muutos lähtötilanteesta 9 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 9 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Omaishoitajat raportoivat Zarit Burden Inventory -tietokannan avulla, missä määrin hoito vaikuttaa aikaan, velvollisuuksiin ja rasitukseen.
Omaishoitajat arvioivat jokaisen kohteen 5-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei koskaan - 4 = aina); korkeammat pisteet (0-16) osoittavat suurempaa taakkaa.
Muutoksen lisääntyminen lähtötilanteesta 6 viikon, 6 kuukauden tai 9 kuukauden seurantakäyntiin lisäisi hoitajan kärsimystä; samoin muutoksen väheneminen merkitsisi hoitajan vähentynyttä ahdistusta.
Cronbachin alfat aiemmissa tutkimuksissa vaihtelevat välillä 0,81-0,83.
|
Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa, 6 viikkoa, 6 kuukautta ja 9 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
|
Pään ja kaulan syövästä selviytyneiden oireiden vakavuuden muutos lähtötasosta 9 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden ja 9 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen
|
Eloonjääneiden oirekuormitus arvioidaan MD Andersonin oireiden inventaario-pään ja kaulan syövän moduulilla (MDASI-HN). MDASI -HN sisältää 13 ydinkohdetta ja lisäksi 9 pään ja kaulan syöpämoduulia, jotka laskevat oireiden vakavuuden kokonaispistemäärän. .
MDASI arvioi oireiden vakavuuden pahimmillaan viimeisen 24 tunnin aikana numeerisella luokitusasteikolla 0-10, jossa 0 on "ei läsnä" ja 10 on "niin huono kuin voit kuvitella".
Ydinkohteet ja moduulin oireet lasketaan keskiarvoksi moduulin keskimääräiseksi vakavuusasteeksi.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa aina vakavuuden lisääntymistä.
Muutoksen väheneminen lähtötilanteesta 9 kuukauden arviointiin viittaa oireiden paranemiseen.
Aiempien tutkimusten Cronbachin alfat vaihtelevat välillä 0,88-0,92.
|
Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa ja 6 kuukauden ja 9 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hoitohenkilökunnan masennuksen lähtötasosta 9 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden iässä
|
Omaishoitajien masennus arvioidaan PROMIS Depression-SF v1.0 -lomakkeella 8A. Vastaajilta kysytään, kuinka usein viimeisen 7 päivän aikana he ovat kokeneet erityisiä masennuksen oireita, käyttäen 5-pisteistä järjestysasteikkoa, jossa 1 = "Ei koskaan", 5="aina."
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennusta.
Raakapistemäärät muunnetaan nimikevastausteoriaan perustuviksi T-pisteiksi.
T-pistemäärä skaalaa raakapistemäärän uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10 välillä 38,2 - 81,3.
Siksi henkilö, jonka T-piste on 40, on yhden SD keskiarvon alapuolella.
Muutoksen väheneminen lähtötilanteesta 9 kuukauden arvioon viittaa vähentyneeseen masennukseen.
Aiemman tutkimuksen Cronbachin alfat = 0,97 ahdistuneisuudelle ja masennukselle.
|
Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden iässä
|
|
Muutos lähtötilanteesta omaishoitajien ahdistuksessa 9 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden iässä
|
Omaishoitajan ahdistuneisuus arvioidaan PROMIS Short Form v1.0 - Ahdistuneisuus 8a -lomakkeella.
Vastaajilta kysytään, kuinka usein viimeisen 7 päivän aikana he ovat kokeneet erityisiä ahdistuneisuusoireita, käyttäen 5-pisteistä järjestysasteikkoa, jossa 1 = "Ei koskaan", 5="aina."
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ahdistusta.
Raakapistemäärät muunnetaan nimikevastausteoriaan perustuviksi T-pisteiksi.
T-pistemäärä skaalaa raakapistemäärän uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10 välillä 38,2 - 81,3.
Siksi henkilö, jonka T-piste on 40, on yhden SD keskiarvon alapuolella.
Muutoksen väheneminen lähtötilanteesta 9 kuukauden arvioon viittaa vähentyneeseen ahdistukseen.
Aiemman tutkimuksen Cronbachin alfat = 0,97 ahdistuneisuudelle ja masennukselle.
|
Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden iässä
|
|
Muutos perustilanteesta selviytyneiden masennuksessa 9 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden iässä
|
Eloonjääneiden masennus arvioidaan PROMIS Depression-SF v1.0 -lomakkeella 8A.
Vastaajilta kysytään, kuinka usein viimeisen 7 päivän aikana he ovat kokeneet erityisiä masennuksen oireita, käyttäen 5-pisteistä järjestysasteikkoa, jossa 1 = "Ei koskaan", 5="aina."
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa masennusta.
Raakapistemäärät muunnetaan nimikevastausteoriaan perustuviksi T-pisteiksi.
T-pistemäärä skaalaa raakapistemäärän uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10 välillä 38,2 - 81,3.
Siksi henkilö, jonka T-piste on 40, on yhden SD keskiarvon alapuolella.
Muutoksen väheneminen lähtötilanteesta 9 kuukauden arvioon viittaa vähentyneeseen masennukseen.
Aiemman tutkimuksen Cronbachin alfat = 0,97 ahdistuneisuudelle ja masennukselle.
|
Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden iässä
|
|
Muutos lähtötasosta selviytyneiden ahdistuneisuusarvossa 9 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen
Aikaikkuna: Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden iässä
|
Survivorsin ahdistus arvioidaan PROMIS Short Form v1.0 - Ahdistuneisuus 8a -lomakkeella.
Vastaajilta kysytään, kuinka usein viimeisen 7 päivän aikana he ovat kokeneet erityisiä ahdistuneisuusoireita, käyttäen 5-pisteistä järjestysasteikkoa, jossa 1 = "Ei koskaan", 5="aina."
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ahdistusta.
Raakapistemäärät muunnetaan nimikevastausteoriaan perustuviksi T-pisteiksi.
T-pistemäärä skaalaa raakapistemäärän uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10 välillä 38,2 - 81,3.
Siksi henkilö, jonka T-piste on 40, on yhden SD keskiarvon alapuolella.
Muutoksen väheneminen lähtötilanteesta 9 kuukauden arvioon viittaa vähentyneeseen ahdistukseen.
Aiemman tutkimuksen Cronbachin alfat = 0,97 ahdistuneisuudelle ja masennukselle.
|
Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 9 kuukauden iässä
|
|
Muutos terveydenhuollon käytössä (HCU) / suositellun hoidon saaminen 6 kuukauden iässä pään ja kaulan syövän perhe-hoitajien dyadeissa.
Aikaikkuna: Dyadit (survivor & Caregiver) arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 9 kuukautta
|
Eloonjääneiden ja omaishoitajien terveydenhuollon käyttöaste (HCU) on suositellun hoidon saaminen, joka on arvioitu itseraportin ja kaaviotarkistuksen perusteella.
HCU arvioidaan suoritettujen lähetteiden määrän ja suositeltujen lääketieteellisten tai tukihoitolähetteiden lukumäärän perusteella.
Käytämme laskentaan perustuvaa regressiota mallintaaksemme odotetun valmistuneiden lähetteiden logaritmin hoitoryhmän funktiona siten, että offset on yhtä suuri kuin potilaslähetteiden kokonaismäärän logaritmi ja lähtötason kovariaattisäätö.
Rakennamme sovitetun mallin perusteella piste- ja intervalliestimaatit HCU-nopeudesta SNAP- ja UC (Usual Care) -dyadeille.
Intervention merkitys HCU:lle perustuu hoidon vaikutusparametrin tilastolliseen merkitsevyyteen.
Ensisijaiset analyysit käyttävät kaavion tarkastelutietoja ja lisätutkimukset käyttävät itse raportoituja tietoja.
|
Dyadit (survivor & Caregiver) arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 9 kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta tyydyttämättömät tarpeet 6 kuukauden iässä pään ja kaulan syövän hoitajilla
Aikaikkuna: Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa 6 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Ratkaisemattomat tarpeet arvioidaan Cancer Survivor Partner Unmet Needs (CaSPUN) -instrumentilla.
Vastaajat arvioivat 30 asiaa koskien sitä, tarvitsisivatko he tällä hetkellä apua kokonaisvaltaiseen hoitoon, tietoon, elämänlaatuun, eksistentiaaliseen selviytymiseen ja parisuhteeseen liittyvissä ongelmissa (kyllä vai ei).
Ratkaisemattomien tarpeiden kokonaismäärä lasketaan.
Aiempien tutkimusten Cronbachin alfat vaihtelevat välillä 0,93-0,94.
|
Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa 6 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta tyydyttämättömät tarpeet 6 kuukauden iässä pään ja kaulan syövän eloonjääneissä
Aikaikkuna: Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Ratkaisemattomat tarpeet arvioidaan Cancer Survivor Unmet Needs (CaSUN) -instrumentilla.
Vastaajat arvioivat 30 asiaa koskien sitä, tarvitsisivatko he tällä hetkellä apua kokonaisvaltaiseen hoitoon, tietoon, elämänlaatuun, eksistentiaaliseen selviytymiseen ja parisuhteeseen liittyvissä ongelmissa (kyllä vai ei).
Ratkaisemattomien tarpeiden kokonaismäärä lasketaan.
Aiempien tutkimusten Cronbachin alfat vaihtelevat välillä 0,93-0,94.
|
Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta Itsetehokkuus 6 kuukauden kohdalla pään ja kaulan syövän hoidossa
Aikaikkuna: Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa 6 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Omaishoitajan omatehokkuutta arvioidaan 21-kohtaisen omaishoitajan inventaarion avulla.
Osallistujat arvioivat yhdeksän pisteen vastausasteikolla, kuinka luottavat kykyihinsä hoitajana hoitaa lääketieteellisiä tietoja, hoitaa syöpää sairastavaa rakkaansa, hallita tunteita ja huolehtia itsestään 9 pisteen vastausasteikolla epävarmasta täysin luottavaiseen.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa itsetehokkuutta (Cronbachin alfa aiemmassa tutkimuksessa = 0,91).
|
Omaishoitajat arvioidaan lähtötilanteessa 6 viikkoa, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta Itsetehokkuus 6 kuukauden kohdalla pään ja kaulan syövän eloonjääneissä
Aikaikkuna: Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Selviytyneiden itsetehokkuutta arvioidaan 12-kohdan Communication and Attitudinal Self-Efficacy Scale (CASE) -instrumentilla.
Osallistujat arvioivat 4 pisteen vastausasteikolla, missä määrin he tuntevat olonsa varmaksi hoidon ymmärtämisessä ja osallistumisessa, positiivisen asenteen säilyttämisessä ja tiedon etsimisessä ja hankkimisessa.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa itsetehokkuutta.
|
Eloonjääneet arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukautta, 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Katherine R Sterba, PhD, MPH, Medical University of South Carolina
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00114288
- R01CA259186-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R01CA259186-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .