Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten idiopaattisen pneumothoraksin torakoskopia (PNOPED)

maanantai 15. toukokuuta 2023 päivittänyt: Dr Christelle DESTINVAL, University of Lorraine

Videoavusteinen torakoskopia lasten idiopaattisen pneumothoraxin hoitoon: retrospektiivinen yksikeskinen tutkimus

Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on kuvata spontaanin idiopaattisen pneumotoraksin tuloksia, joita hoidetaan thorakoskopialla keuhkopussin hankauksella ja blebectomialla.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • onko olemassa riskitekijöitä, jotka johtavat pneumotoraksin uusiutumiseen?
  • vähentävätkö keuhkopussin hankaus ja blebectomia todella pneumotoraksin uusiutumista?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat kuvaavat osallistujien tuloksia: oleskelun kesto, leikkausaika, tyyppi ja aika ennen uusiutumista, kontralateraalisen ilmarinta, jota hoidetaan myös torakoskopialla, keuhkopussin hankaus ja blebectomia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Grand-Est
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Grand-Est, Ranska, 54500
        • ULorraine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Palvelussamme vuosina 2014-2022 leikatut potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat, joille on tehty videoavusteinen thorakoskopia, johon liittyy keuhkopussin hankaus ja blebectomia spontaanin idiopaattisen pneumotoraksin vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, joille on tehty videoavusteinen thorakoskopia, johon liittyy keuhkopussin hankauma ja blebectomia spontaanin idiopaattisen pneumotoraksin vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pneumotoraksin uusiutuminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Pneumotoraksin uusiutuminen ensimmäisen keuhkopussin tyhjennyksen tai jatkuvan ilmavuodon jälkeen
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muita komplikaatioita leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Hemothorax, varhainen ja myöhäinen uusiutuminen
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Toiminta-aika
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Leikkauksen aika
Intraoperatiivinen
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiin lähtöön, jopa 20 päivää
Oleskelun kesto
Maahantulosta kotiin lähtöön, jopa 20 päivää
Leikkauksen ja postoperatiivisen konsultaation välinen aika
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Seuranta tarkoittaa leikkauksen ja postoperatiivisen konsultaation välistä aikaa päivinä, kuukausina tai vuosina. Yleensä on kuukauden seuranta, kolmen kuukauden seuranta, kuuden kuukauden seuranta ja vuoden seuranta. Kirurgi voi nähdä potilaan, jos näiden konsultaatioiden välillä on ongelmia. Vuoden seurannan jälkeen kirurgi päättää, pitääkö potilas käydä vuosittain vai ei. Viimeinen seurantapäivämäärä on ratkaiseva, koska se osoittaa potilaan vointia ja tarvitseeko muita seurantapäiviä.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lorraine

Tutkijat

  • Päätutkija: Christelle Destinval, MD, University of Lorraine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ULothop
  • 2023PI009 (Rekisterin tunniste: DRCI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoinnin nimissä tutkijat eivät jaa yksittäisten osallistujien tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsi, vain

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa