Distant Reiki -sovelluksen vaikutus kipuun, toiminnalliseen tilaan ja unen laatuun
maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Cemile KÜTMEÇ YILMAZ, Aksaray University Training and Research Hospital
Kauko Reiki -sovelluksen vaikutus kipuun, toiminnalliseen tilaan ja unen laatuun nivelreumapotilailla
Nivelreuma (RA) on krooninen, multisysteeminen, etenevä autoimmuunisairaus, jolle on ominaista nivelten tuhoutuminen nivelkudoksessa, mikä aiheuttaa nivelten turvotusta, kipua ja aamujäykkyyttä.
Sen arvioidaan vaikuttavan 0,1–2 prosenttiin maailman aikuisväestöstä ja useammin naisista kuin miehistä.
RA rajoittaa yksilöiden työ-, sosiaali- ja kotielämää ja toimintakykyä.
Potilaat kokevat yleensä kipua ja niihin liittyviä unihäiriöitä.
Interventiot näihin ongelmiin ja oireiden hallinta ovat tärkeitä.
Tässä suhteessa tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia reikin etäkäytön vaikutusta kipuun, toimintatilaan ja unen laatuun nivelreumapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aksaray, Turkki, 68100
- Aksaray University Health Science Faculty
-
-
Aksaray
-
Merkez, Aksaray, Turkki, 68100
- Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- Ei kommunikaatioongelmia,
- saada avohoitoa klinikalta, jossa tutkimus tehtiin,
- Fyysinen ja kognitiivinen kyky vastata tiedonkeruulomakkeisiin,
- ei ole saanut kehon ja mielen terapiaa (jooga, reiki, meditaatio jne.) viimeisen kuuden kuukauden aikana,
Poissulkemiskriteerit:
- henkilöt, jotka ovat tehneet reikiterapiaa aiemmin
- Alle 18-vuotiaana
- Kuulo- ja puheongelmat, jotka estävät kommunikoinnin,
- Osallistunut joogaan, reikiin ja meditaatioharjoituksiin viimeisen 6 kuukauden aikana,
- Henkilöt, joilla on kognitiivisia ja vakavia psykiatrisia ongelmia, jotka eivät pysty vastaamaan kyselyn kysymyksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä; rutiinihoitoa ja hoitoa sovelletaan.
|
|
|
Kokeellinen: Kaukainen reikiryhmä
Tutkia reikin etäsovelluksen vaikutusta kipuun, toimintatilaan ja unen laatuun nivelreumapotilailla.
|
Klassisen Usui Reikin, Reiki II:n mukaan.
Vaiheen 2 koulutuksen suorittaneet tutkijat harjoittelevat etäreikia kahdesti viikossa 6 viikon ajan.
Reikin etäsovelluksen aika suunnitellaan potilaan kanssa keskustelemalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kauko Reiki-sovellus muuttaa nivelreumapotilaiden kivun tasoa.
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kivun taso mitataan Visual Analog Scale -asteikolla esitestinä ennen etäreiki-sovelluksen aloittamista ja 6 viikkoa myöhemmin jälkitestinä.
(Etäreikia sovelletaan 30 minuuttia kahdesti viikossa 6 viikon ajan).
|
6 viikkoa
|
|
Distant Reiki -sovellus muuttaa nivelreumapotilaiden toiminnallista tilaa. Health Assessment Survey -tutkimuksella arvioidaan reumaattisten sairauksien potilaiden toimintakykyä.
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Toiminnallinen tila arvioidaan terveysarviotutkimuksella esitestinä ja 6 viikkoa myöhemmin jälkitestinä.
(Etäreikia sovelletaan 30 minuuttia kahdesti viikossa 6 viikon ajan).
|
6 viikkoa
|
|
Distant Reiki -sovellus muuttaa unen laatua nivelreumapotilailla. Unen laatua arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksin avulla.
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Unen laatu arvioidaan käyttämällä Pittsburghin unen laatuindeksiä esitestinä ja 6 viikkoa myöhemmin testin jälkeisenä testinä.
(Etäreikia sovelletaan 30 minuuttia kahdesti viikossa 6 viikon ajan).
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/14-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .