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遠隔レイキ適用が痛み、機能状態、睡眠の質に及ぼす影響

2024年1月30日 更新者:Cemile KÜTMEÇ YILMAZ、Aksaray University Training and Research Hospital

関節リウマチ患者の痛み、機能状態、睡眠の質に対する遠隔レイキ適用の効果

関節リウマチ(RA)は、関節の腫れ、痛み、朝のこわばりを引き起こす、滑膜組織の関節破壊を特徴とする慢性、多全身性の進行性の自己免疫疾患です。 世界の成人人口の0.1%~2%が罹患しており、男性よりも女性の方が多いと推定されています。 RA は個人の仕事、社会生活、家庭生活と機能的能力を制限します。 患者は通常、痛みとそれに伴う睡眠障害を経験します。 これらの問題に対する介入と症状の管理は重要です。 これに関連して、この研究は、関節リウマチ患者の痛み、機能状態、睡眠の質に対する遠隔レイキの適用の効果を調べるために計画されました。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aksaray、七面鳥、68100
        • 募集
        • Aksaray University Health Science Faculty
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • 電話番号:2785 0382288
    • Aksaray
      • Merkez、Aksaray、七面鳥、68100
        • まだ募集していません
        • Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • コミュニケーションに問題がないのに、
  • 研究を行った診療所で外来診療を受け、
  • データ収集フォームに回答するための身体的および認知的能力を備えていること。
  • 過去6か月間ボディマインドセラピー(ヨガ、レイキ、瞑想など)を受けていない、

除外基準:

  • 以前にレイキ療法を行ったことのある方
  • 18歳未満であること、
  • コミュニケーションを妨げる聴覚と会話の問題、
  • 過去 6 か月間、ヨガ、レイキ、瞑想の実践に参加し、
  • 認知的および重度の精神的問題を抱え、調査の質問に答えることができない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群;定期的なケアと治療が適用されます。
実験的:遠方レイキグループ
関節リウマチ患者の痛み、機能状態、睡眠の質に対する遠隔レイキの適用の効果を調べること。
古典的な臼井レイキ、レイキ II によると。 リモートレイキは、フェーズ2トレーニングを完了した研究者によって週に2回、6週間にわたって実践されます。 遠隔レイキ適用時間は患者様と相談しながら計画させていただきます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔レイキの適用により、関節リウマチ患者の痛みのレベルが変化します。
時間枠:6週間
痛みのレベルは、遠隔レイキの適用を開始する前のプレテストとしてビジュアルアナログスケールを使用して評価され、6週間後にポストテストとして評価されます。 (遠隔レイキは週に2回30分間、6週間適用されます)。
6週間
遠隔レイキの適用は、関節リウマチ患者の機能状態を変化させます。健康評価調査は、リウマチ性疾患における患者の機能状態を評価するために使用されます。
時間枠:6週間
機能状態は、事前検査として健康評価調査を使用し、6週間後に事後検査として評価されます。 (遠隔レイキは週に2回30分間、6週間適用されます)。
6週間
遠隔レイキの適用により、関節リウマチ患者の睡眠の質が変化します。睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠の質指数を使用して評価されます。
時間枠:6週間
睡眠の質は、プレテストとしてピッツバーグ睡眠の質指数を使用して評価され、6 週間後にポストテストとして評価されます。 (遠隔レイキは週に2回30分間、6週間適用されます)。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月20日

一次修了 (推定)

2024年4月20日

研究の完了 (推定)

2024年7月20日

試験登録日

最初に提出

2023年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月7日

最初の投稿 (実際)

2023年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月30日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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