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L'effet de l'application de Reiki à distance sur la douleur, l'état fonctionnel et la qualité du sommeil

30 janvier 2024 mis à jour par: Cemile KÜTMEÇ YILMAZ, Aksaray University Training and Research Hospital

L'effet de l'application de Reiki à distance sur la douleur, l'état fonctionnel et la qualité du sommeil chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune chronique, multisystémique et progressive caractérisée par une destruction articulaire du tissu synovial, provoquant un gonflement des articulations, des douleurs et une raideur matinale. On estime qu'elle affecte 0,1% à 2% de la population adulte mondiale et plus de femmes que d'hommes. La PR limite le travail, la vie sociale et familiale des individus ainsi que leurs capacités fonctionnelles. Les patients ressentent généralement des douleurs et des problèmes de sommeil qui les accompagnent. Les interventions pour ces problèmes et la gestion des symptômes sont importantes. À cet égard, cette étude était prévue pour examiner l'effet de l'application du reiki à distance sur la douleur, l'état fonctionnel et la qualité du sommeil chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Aksaray, Turquie, 68100
        • Recrutement
        • Aksaray University Health Science Faculty
        • Contact:
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 2785 0382288
    • Aksaray
      • Merkez, Aksaray, Turquie, 68100
        • Pas encore de recrutement
        • Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans,
  • Ne pas avoir de problème de communication,
  • Recevoir un traitement ambulatoire de la clinique où la recherche a été menée,
  • Avoir la compétence physique et cognitive pour répondre aux formulaires de collecte de données,
  • Ne pas avoir suivi de thérapie psychocorporelle (yoga, reiki, méditation, etc.) au cours des six derniers mois,

Critère d'exclusion:

  • les personnes qui ont déjà suivi une thérapie de reiki
  • Avoir moins de 18 ans,
  • Problèmes d'audition et d'élocution qui empêchent la communication,
  • Participer à des pratiques de yoga, de reiki, de méditation au cours des 6 derniers mois,
  • Personnes ayant des problèmes cognitifs et psychiatriques graves qui ne peuvent pas répondre aux questions du sondage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Groupe de contrôle; les soins et traitements de routine seront appliqués.
Expérimental: Groupe de reiki à distance
Examiner l'effet de l'application de reiki à distance sur la douleur, l'état fonctionnel et la qualité du sommeil chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Comportemental: Groupe de reiki à distance
selon le Reiki Usui Classique, Reiki II. Le Reiki à distance sera pratiqué deux fois par semaine pendant 6 semaines par des chercheurs ayant suivi la formation Phase 2. Le moment de l'application du reiki à distance sera planifié en discutant avec le patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'application de Reiki à distance modifie le niveau de douleur chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Délai: 6 semaines
Le niveau de douleur sera évalué à l'aide de l'échelle visuelle analogique comme pré-test avant de commencer l'application de reiki à distance et 6 semaines plus tard comme post-test. (Le Reiki à distance sera appliqué pendant 30 minutes deux fois par semaine pendant 6 semaines).
6 semaines
L'application de Reiki à distance modifie l'état fonctionnel des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. L'enquête d'évaluation de la santé sera utilisée pour évaluer l'état fonctionnel des patients atteints de maladies rhumatismales.
Délai: 6 semaines
L'état fonctionnel sera évalué à l'aide de l'enquête d'évaluation de la santé comme pré-test et 6 semaines plus tard comme post-test. (Le Reiki à distance sera appliqué pendant 30 minutes deux fois par semaine pendant 6 semaines).
6 semaines
L'application Reiki à distance modifie la qualité du sommeil chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. La qualité du sommeil sera évaluée à l'aide de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh.
Délai: 6 semaines
La qualité du sommeil sera évaluée à l'aide de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh comme pré-test et 6 semaines plus tard comme test post-test. (Le Reiki à distance sera appliqué pendant 30 minutes deux fois par semaine pendant 6 semaines).
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aksaray University Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

20 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2023

Première publication (Réel)

17 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022/14-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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