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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05861934
Die Wirkung einer entfernten Reiki-Anwendung auf Schmerzen, Funktionsstatus und Schlafqualität
5. August 2024 aktualisiert von: Cemile KÜTMEÇ YILMAZ, Aksaray University Training and Research Hospital
Die Wirkung einer entfernten Reiki-Anwendung auf Schmerzen, Funktionsstatus und Schlafqualität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, multisystemische, fortschreitende Autoimmunerkrankung, die durch Gelenkzerstörung im Synovialgewebe gekennzeichnet ist und zu Gelenkschwellungen, Schmerzen und Morgensteifheit führt.
Es wird geschätzt, dass 0,1–2 % der erwachsenen Weltbevölkerung davon betroffen sind und mehr Frauen als Männer.
RA schränkt das Arbeits-, Sozial- und Privatleben sowie die funktionellen Fähigkeiten des Einzelnen ein.
Patienten leiden häufig unter Schmerzen und begleitenden Schlafproblemen.
Interventionen für diese Probleme und Symptommanagement sind wichtig.
In diesem Zusammenhang war diese Studie geplant, um die Wirkung einer entfernten Reiki-Anwendung auf Schmerzen, Funktionsstatus und Schlafqualität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aksaray, Truthahn, 68100
- Aksaray University Health Science Faculty
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Aksaray
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Merkez, Aksaray, Truthahn, 68100
- Cemile KÜTMEÇ YILMAZ
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt sein,
- Kein Kommunikationsproblem,
- Ambulante Behandlung in der Klinik, in der die Forschung durchgeführt wurde,
- Die körperliche und kognitive Kompetenz zur Beantwortung der Datenerhebungsformulare besitzen,
- In den letzten sechs Monaten keine Körper-Geist-Therapie (Yoga, Reiki, Meditation usw.) erhalten haben,
Ausschlusskriterien:
- Personen, die bereits eine Reiki-Therapie gemacht haben
- Unter 18 Jahre alt sein,
- Hör- und Sprechprobleme, die die Kommunikation behindern,
- Teilnahme an Yoga-, Reiki- und Meditationspraktiken in den letzten 6 Monaten,
- Personen mit kognitiven und schweren psychiatrischen Problemen, die die Fragen der Umfrage nicht beantworten können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe; Routinepflege und -behandlung werden angewendet.
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Experimental: Entfernte Reiki-Gruppe
Es sollte die Wirkung einer entfernten Reiki-Anwendung auf Schmerzen, Funktionsstatus und Schlafqualität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis untersucht werden.
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nach klassischem Usui Reiki, Reiki II.
Remote Reiki wird 6 Wochen lang zweimal pro Woche von Forschern praktiziert, die die Phase-2-Ausbildung abgeschlossen haben.
Der Zeitpunkt der Remote-Reiki-Anwendung wird im Gespräch mit dem Patienten geplant.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anwendung von Reiki aus der Ferne verändert das Schmerzniveau bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.
Zeitfenster: 6 Wochen
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Das Schmerzniveau wird anhand der visuellen Analogskala als Vortest vor Beginn der Fern-Reiki-Anwendung und 6 Wochen später als Nachtest beurteilt.
(Fernreiki wird 6 Wochen lang zweimal pro Woche für 30 Minuten angewendet.)
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6 Wochen
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Die Anwendung von Reiki aus der Ferne verändert den Funktionsstatus bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Die Umfrage zur Gesundheitsbewertung wird verwendet, um den Funktionsstatus von Patienten mit rheumatischen Erkrankungen zu bewerten.
Zeitfenster: 6 Wochen
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Der Funktionsstatus wird anhand der Umfrage zur Gesundheitsbewertung als Vortest und 6 Wochen später als Nachtest beurteilt.
(Fernreiki wird 6 Wochen lang zweimal pro Woche für 30 Minuten angewendet.)
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6 Wochen
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Die Anwendung von Reiki aus der Ferne verändert die Schlafqualität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Die Schlafqualität wird anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index beurteilt.
Zeitfenster: 6 Wochen
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Die Schlafqualität wird anhand des Pittsburgh Sleep Quality Index als Vortest und 6 Wochen später als Nachtest beurteilt.
(Fernreiki wird 6 Wochen lang zweimal pro Woche für 30 Minuten angewendet.)
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/14-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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