- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05873036
AT- ja PR-koulutuksen vertailu toiminnallisten kykyjen parantamiseksi rintasyöpäleikkauksen jälkeen
Aerobisen harjoittelun ja progressiivisen vastusharjoittelun vertailu toiminnallisten kykyjen parantamiseksi rintasyöpäleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shama Zahid, DPT
- Puhelinnumero: +923134432808
- Sähköposti: dptm-f18-172@superior.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
a) Alle 35–65-vuotiaat naiset, jotka sairastavat rintasyöpää ja valittavat syöpään liittyvästä väsymyksestä.
b) Täydentävä sädehoito tai jolle on tehty leikkaus (lumpektomia tai mastektomia), halukkaat osallistuvat tutkimukseen.
c) Olkapääkipu d) Vähentynyt ROM e) Primaarinen yksipuolinen BC, ALND, ei kaukaisia etäpesäkkeitä, ei aikaisempaa ALND:tä vastakkaisella puolella f) Ei aikaisempaa käsivarren imusolmukkeiden turvotusta
Poissulkemiskriteerit:
- a) Selviytyneet, joilla on muita samanaikaisia etäpesäkkeitä missä tahansa muualla kehossa, joilla on diagnosoitu sydän- tai hengityssairaus, jotka ovat vasta-aiheisia harjoitteluun (vaikea hengenahdistus, rintakipu, vaikea pahoinvointi, ataksia, huimaus jne.) b) Mikä tahansa muu neurologinen sairaus tai viimeaikaiset tuki- ja liikuntaelinongelmat jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.
c) Kahdenvälinen mastektomia d) Lisäkemoterapia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Aerobinen koulutus
|
Aerobinen harjoittelu toiminnallisten kykyjen parantamiseksi rintasyöpäleikkauksen jälkeen
|
|
Kokeellinen: Progressiivinen vastusharjoittelu
|
Progressiivinen vastusharjoittelu toiminnallisten kykyjen parantamiseksi rintasyöpäleikkauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Goniometri työkalu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall18/547
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .