Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AT- ja PR-koulutuksen vertailu toiminnallisten kykyjen parantamiseksi rintasyöpäleikkauksen jälkeen

tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Aerobisen harjoittelun ja progressiivisen vastusharjoittelun vertailu toiminnallisten kykyjen parantamiseksi rintasyöpäleikkauksen jälkeen

Selvittää aerobisen harjoittelun ja progressiivisen vastusharjoittelun vaikutusta yläraajojen toimintakyvyn parantamiseen rintasyöpäleikkauksen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • a) Alle 35–65-vuotiaat naiset, jotka sairastavat rintasyöpää ja valittavat syöpään liittyvästä väsymyksestä.

    b) Täydentävä sädehoito tai jolle on tehty leikkaus (lumpektomia tai mastektomia), halukkaat osallistuvat tutkimukseen.

    c) Olkapääkipu d) Vähentynyt ROM e) Primaarinen yksipuolinen BC, ALND, ei kaukaisia ​​etäpesäkkeitä, ei aikaisempaa ALND:tä vastakkaisella puolella f) Ei aikaisempaa käsivarren imusolmukkeiden turvotusta

Poissulkemiskriteerit:

- a) Selviytyneet, joilla on muita samanaikaisia ​​etäpesäkkeitä missä tahansa muualla kehossa, joilla on diagnosoitu sydän- tai hengityssairaus, jotka ovat vasta-aiheisia harjoitteluun (vaikea hengenahdistus, rintakipu, vaikea pahoinvointi, ataksia, huimaus jne.) b) Mikä tahansa muu neurologinen sairaus tai viimeaikaiset tuki- ja liikuntaelinongelmat jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.

c) Kahdenvälinen mastektomia d) Lisäkemoterapia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Aerobinen koulutus
Aerobinen harjoittelu toiminnallisten kykyjen parantamiseksi rintasyöpäleikkauksen jälkeen
Kokeellinen: Progressiivinen vastusharjoittelu
Progressiivinen vastusharjoittelu toiminnallisten kykyjen parantamiseksi rintasyöpäleikkauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Goniometri työkalu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPT/Batch-Fall18/547

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa