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Comparación del entrenamiento AT y PR para mejorar la capacidad funcional después de la cirugía de cáncer de mama

23 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparación de entrenamiento aeróbico y entrenamiento de resistencia progresiva para mejorar la capacidad funcional después de la cirugía de cáncer de mama

Determinar el efecto del entrenamiento aeróbico y el entrenamiento de resistencia progresiva para mejorar la capacidad funcional de los miembros superiores después de la cirugía del cáncer de mama

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

74

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • a) Sobrevivientes de cáncer de mama elegibles menores de 35 a 65 años que se quejan de fatiga relacionada con el cáncer.

    b) Radioterapia adyuvante o sometidos a cirugía (lumpectomía o mastectomía), que deseen participar serán incluidos en el estudio.

    c) Dolor en el hombro d) Disminución del ROM e) CM primario unilateral, DGLA, sin metástasis a distancia, sin DGLA anterior en el lado contralateral f) Sin antecedentes de linfedema de brazo

Criterio de exclusión:

- a) Sobrevivientes con otras metástasis concurrentes en cualquier otra parte del cuerpo, caso diagnosticado de cualquier condición cardíaca o respiratoria, contraindicado para el entrenamiento físico (disnea severa, dolor torácico, náuseas severas, ataxia, mareos, etc.) b) Cualquier otra enfermedad neurológica o problemas musculoesqueléticos recientes fueron excluidos del estudio.

c) Mastectomía bilateral d) Quimioterapia adyuvante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Entrenamiento aeróbico
Entrenamiento aeróbico para mejorar la capacidad funcional después de la cirugía de cáncer de mama
Experimental: Entrenamiento de resistencia progresiva
Entrenamiento de resistencia progresiva para mejorar la capacidad funcional después de la cirugía de cáncer de mama

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Herramienta goniómetro
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall18/547

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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