- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05873036
Comparación del entrenamiento AT y PR para mejorar la capacidad funcional después de la cirugía de cáncer de mama
Comparación de entrenamiento aeróbico y entrenamiento de resistencia progresiva para mejorar la capacidad funcional después de la cirugía de cáncer de mama
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Shama Zahid, DPT
- Número de teléfono: +923134432808
- Correo electrónico: dptm-f18-172@superior.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
a) Sobrevivientes de cáncer de mama elegibles menores de 35 a 65 años que se quejan de fatiga relacionada con el cáncer.
b) Radioterapia adyuvante o sometidos a cirugía (lumpectomía o mastectomía), que deseen participar serán incluidos en el estudio.
c) Dolor en el hombro d) Disminución del ROM e) CM primario unilateral, DGLA, sin metástasis a distancia, sin DGLA anterior en el lado contralateral f) Sin antecedentes de linfedema de brazo
Criterio de exclusión:
- a) Sobrevivientes con otras metástasis concurrentes en cualquier otra parte del cuerpo, caso diagnosticado de cualquier condición cardíaca o respiratoria, contraindicado para el entrenamiento físico (disnea severa, dolor torácico, náuseas severas, ataxia, mareos, etc.) b) Cualquier otra enfermedad neurológica o problemas musculoesqueléticos recientes fueron excluidos del estudio.
c) Mastectomía bilateral d) Quimioterapia adyuvante
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Entrenamiento aeróbico
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Entrenamiento aeróbico para mejorar la capacidad funcional después de la cirugía de cáncer de mama
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Experimental: Entrenamiento de resistencia progresiva
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Entrenamiento de resistencia progresiva para mejorar la capacidad funcional después de la cirugía de cáncer de mama
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Herramienta goniómetro
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/547
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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