Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av AT- och PR-träning för att förbättra funktionsförmågan efter bröstcancerkirurgi

23 maj 2023 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Jämförelse av aerob träning och progressiv motståndsträning för att förbättra funktionsförmågan efter bröstcancerkirurgi

För att bestämma effekten av aerob träning och progressiv styrketräning för att förbättra funktionsförmågan i övre extremiteterna efter bröstcancerkirurgi

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • a) Kvinnliga överlevande från bröstcancer som är berättigade under 35-65 år som klagar över cancerrelaterad trötthet.

    b) Kompletterande strålbehandling eller genomgått operation (lumpektomi eller mastektomi), villig att delta kommer att inkluderas i studien.

    c) Axelsmärta d) Minskad ROM e) Primär unilateral BC, ALND, inga fjärrmetastaser, inga tidigare ALND på kontra laterala sidan f) Ingen tidigare historia av armlymfödem

Exklusions kriterier:

- a) Överlevande med andra samtidiga metastaser någon annanstans i kroppen, diagnostiserat fall av hjärt- eller andningsproblem, kontraindicerat för träning (svår dyspné, bröstsmärtor, kraftigt illamående, ataxi, yrsel etc.) b) Alla andra neurologiska eller nyare muskuloskeletala problem exkluderades från studien.

c) Bilateral mastektomi d) Kompletterande kemoterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Aerobic träning
Diagnostiskt test: Aerobic träning
Aerob träning för att förbättra funktionsförmågan efter bröstcancerkirurgi
Experimentell: Progressiv motståndsträning
Diagnostiskt test: Progressiv motståndsträning
Progressiv motståndsträning för att förbättra funktionsförmågan efter bröstcancerkirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 6 månader
6 månader
Goniometer verktyg
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Superior University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2023

Första postat (Faktisk)

24 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall18/547

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera