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Comparação do treinamento AT e PR para melhorar a capacidade funcional após a cirurgia de câncer de mama

23 de maio de 2023 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparação de treinamento aeróbico e treinamento de resistência progressiva para melhorar a capacidade funcional após cirurgia de câncer de mama

Determinar o efeito do treinamento aeróbico e do treinamento de resistência progressiva para melhorar a capacidade funcional do membro superior após cirurgia de câncer de mama

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • a) Mulheres sobreviventes de câncer de mama elegíveis com menos de 35 a 65 anos com queixa de fadiga relacionada ao câncer.

    b) Radioterapia adjuvante ou submetida a cirurgia (mastectomia ou mastectomia), disposta a participar será incluída no estudo.

    c) Dor no ombro d) ADM diminuída e) BC unilateral primário, ALND, sem metástases à distância, sem ALND anterior no lado contralateral f) Sem história prévia de linfedema no braço

Critério de exclusão:

- a) Sobreviventes com outras metástases concomitantes em qualquer outra parte do corpo, caso diagnosticado de qualquer condição cardíaca ou respiratória, contra-indicado para treinamento físico (dispnéia intensa, dor torácica, náusea intensa, ataxia, tontura etc.) b) Qualquer outra condição neurológica ou problemas musculoesqueléticos recentes foram excluídos do estudo.

c) Mastectomia bilateral d) Quimioterapia adjuvante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Treinamento Aeróbico
Teste de diagnostico: Treinamento Aeróbico
Treinamento aeróbico para melhorar a capacidade funcional após cirurgia de câncer de mama
Experimental: Treinamento de Resistência Progressiva
Teste de diagnostico: Treinamento de Resistência Progressiva
Treinamento de resistência progressiva para melhorar a capacidade funcional após cirurgia de câncer de mama

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
Prazo: 6 meses
6 meses
Ferramenta goniômetro
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall18/547

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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